Cefeditorin (Cefditorenum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten
  • Spectate
    Pillen nach innen 
    Meiji Seika Pharma GmbH     Japan
    • АТХ:

    J.01.D.D.16   Cefeditorin

    Pharmakodynamik:

    Cephalosporin III-Generation.

    Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

    Es ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Streptokokken Gruppen C und G, Methicillin-sensitive Stämme Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative Mikroorganismen: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalissowie gegenüber anaeroben Mikroorganismen: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

    Inaktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Enterococcus spp., Methicillin-resistente Stämme Staphylococcus aureus; Gram-negative Mikroorganismen: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa; für anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, und andere: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe wird ein leerer Magen bis zu 20% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 88%.

    Es wird im Darm zu inaktiven Metaboliten hydrolysiert.

    Die Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung verwendet Infektionen durch Cefditoren-empfindliche Mikroorganismen: obere (akute Tonsillopharyngitis, akute Sinusitis) und untere Atemwege (Exazerbation der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie); unkomplizierte Infektionen der Haut und des Unterhautfettgewebes (Phlegmone, infizierte Hautwunden, Abszess, Follikulitis, Impetigo und Furunkulose).

    ICD-10

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J32.9   Chronische Sinusitis, nicht näher bezeichnet

    X.J30-J39.J31.2   Chronische Pharyngitis

    X.J00-J06.J02   Akute Pharyngitis

    X.J00-J06.J03   Akute Mandelentzündung

    X.J30-J39.J35.0   Chronische Mandelentzündung

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    XII.L00-L08.L01   Impetigo

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIX.T79.T79.3   Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz von β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine, Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeit, eine Geschichte von Asthma bronchiale, schwere Leberschäden, Malabsorptionssyndrom.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nach dem Essen, 200 mg alle 12 Stunden. In schweren Fällen von nosokomialen Pneumonie: 400 mg alle 12 Stunden für 14 Tage.

    Die höchste Tagesdosis: 800 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 400 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

    Hämopoetisches System: Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie, Hypoprothrombinämie.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, cholestatische Gelbsucht, pseudomembranöse Kolitis, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis.

    Dermatologische ReaktionenHyperhidrose, Hautausschlag, Juckreiz, Candidiasis.

    Harnsystem: interstitielle Nephritis.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von indirekten Gerinnungsmitteln.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden, Butadion, Polymyxinen erhöht sich das Risiko einer Nephrotoxizität.

    Salicylate und Indomethacin verlangsamen die Ausscheidung von Cefditoren.

    Erhöhen Sie die Wirkung von Aminoglykosiden, MetronidazolPolymyxine, Rifampicin, schwächen - Levomitsetin, Tetracycline.

    Kolestyramin reduziert die Absorption von Cefditoren.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontrolle der Prothrombinzeit und Blutungszeit.

    Während der Behandlung sind eine falsch positive Coombs-Reaktion und eine falsch positive Urinreaktion auf Glukose möglich.

    Während der Behandlung mit Cefditoren sollte Alkohol vermieden werden - Disulfiram-ähnliche Reaktionen sind möglich.

    Anleitung
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