In der Formulierung enthalten
АТХ:G.03.C.A.03 Estradiol
Pharmakodynamik:Östrogen, ein Heilmittel für die Ersatztherapie. Estradiolvalerat hat eine spezifische östrogene Wirkung: verursacht die Proliferation des Endometriums, stimuliert die Entwicklung des Uterus und sekundäre weibliche Geschlechtsmerkmale in ihrer Unterentwicklung, mildert und beseitigt häufige Störungen, die im Körper einer Frau auf der Grundlage einer unzureichenden Funktion des Sexuellen entstehen Drüsen in der Menopause oder nach gynäkologischen Operationen.
Estradiolvalerat bietet ein Gleichgewicht zwischen Osteoblasten und Osteoklasten, verringert die Resorption von Knochengewebe und fördert dessen Bildung.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung Estradiolvalerat schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 50%.
Schnell metabolisiert in der Leber mit der Bildung von Estriol und Estron. Bei oraler Verabreichung in einer Dosis von 1-2 mg ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 3-6 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt ca. 1 Stunde.
Es wird der Wirkung der "ersten Passage" durch die Leber und in gewissem Maße der enterohepatischen Rezirkulation unterworfen.
Es wird zusammen mit einer kleinen Menge unveränderter Substanz im Urin in Form von Sulfat und Glucuronidestern ausgeschieden. Andere Metaboliten wurden identifiziert.
Indikationen:Hitzewallungen, Schwitzen, Schlafstörungen, Depressionen, Nervosität, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel bei Beendigung der Menstruation während der Menopause, nach chirurgischer Entfernung der Eierstöcke oder Bestrahlung; Hyperästhesie der Blase, degenerative Veränderungen in der Haut und Schleimhaut, Osteoporose in der Klimakteriumszeit.
XIII.M80-M85.M81.1 Osteoporose nach Entfernung der Eierstöcke
IV.E20-E35.E28.8 Andere Arten von Ovarialfunktionsstörungen
IV.E20-E35.E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz
XIV.N80-N98.N95.3 Bedingungen im Zusammenhang mit künstlich induzierten Menopause
XIV.N80-N98.N95.1 Menopause und Menopause bei Frauen
XIII.M80-M85.M81.0 Postmenopausale Osteoporose
XII.L80-L99.L98.9 Läsion von Haut und Unterhautgewebe, nicht näher bezeichnet
XIV.N30-N39.N32.9 Blasenstörungen, nicht näher bezeichnet
Kontraindikationen:Schwere Erkrankungen der Leber und Nierenfunktion, Lebertumor, gestörter Thrombus (einschließlich Geschichte), schwere Diabetes mit vaskulären Veränderungen, Sichelzellenanämie, Gebärmutter-Tumoren und Brust hormonellen Natur und Verdacht auf sie, Endometriose, angeborene Störung des Fettstoffwechsels, Hörstörungen mit Otosklerose , Schwangerschaft, Stillzeit (Stillzeit). Die Anwendung ist auch kontraindiziert, wenn während der vorangegangenen Schwangerschaft Hepatitis, Gelbsucht oder anhaltender Juckreiz aufgetreten ist.
Vorsichtig:Bronchialasthma, Diabetes mellitus, Migräne, Epilepsie, arterielle Hypertonie, Herzinsuffizienz, IHD; Nierenversagen; akute oder chronische Lebererkrankungen (einschließlich Anamnese) mit Veränderungen im funktionellen Leber-Test, Hyperlipoproteinämie, ödematösem Syndrom, Endometriose, fibrozystischer Mastopathie, Porphyrie, Hypophysentumoren, Bindegewebstumoren, Dubin-Johnson-Syndrom oder Rotor-Syndrom.
In der Anfangsphase der Behandlung erfordern Patienten mit Diabetes eine sorgfältige Überwachung wegen einer möglichen Abnahme der Glukosetoleranz.
Schwangerschaft und Stillzeit:Aktionskategorie für den Fötus nach FDA - X.
In der Schwangerschaft kontraindiziert, einschließlich vermutet (Östrogene können embryotoxische Wirkung haben). Studien haben die Beziehung von angeborenen Fehlbildungen mit der Verwendung bestimmter Östrogene während der Schwangerschaft gezeigt.
Während der Behandlung sollte das Stillen beendet werden (Estrogene kommen in die Muttermilch).
Dosierung und Verabreichung:Inside täglich für 1 Tablette für 21 Tage, dann eine Woche lang Pause. Kurs - 6 Monate.
Nebenwirkungen:Möglich: die Anspannung und Zärtlichkeit der Brustdrüsen, Veränderungen der Libido, vermehrte Schleimbildung in der Vagina, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Gallenstau, Herzklopfen, Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, depressive Verstimmung, Nasenbluten, Thrombophlebitis, Ödeme, verminderte Glucosetoleranz, Urtikaria, generalisierter Pruritus, Alopezie.
Überdosis:Symptome: Übelkeit, Erbrechen, in einigen Fällen - Metrorrhagie.
Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen (gegen Drogenentzug), symptomatische Therapie.
Interaktion:Regelmäßige Einnahme bestimmter Arzneimittel (Barbiturate, PhenylbutazonHydantoin, Rifampicin, Ampicillin etc.) kann zu einer Minderung der Effizienz führen. Der Bedarf an oralen Antidiabetika könnte sich ändern.
Spezielle Anweisungen:Vor Beginn der Behandlung ist eine allgemeine und gynäkologische Untersuchung einschließlich der Untersuchung der Milchdrüsen erforderlich.
Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden in den folgenden Fällen: Migräne oder häufiges Auftreten eines ungewöhnlich starken Kopfschmerzes, eingeschränkte Wahrnehmung (Seh- oder Hörstörungen), erste Anzeichen einer Thrombophlebitis oder thromboembolische Ereignisse (ungewöhnliche Beinschmerzen oder Schwellungen der Beine, stechende Schmerzen beim Atmen oder Husten unklarer Ätiologie), Atembeschwerden und Schmerzen in den Brusthöhlen, geplante Operationen (6 Wochen vor der Operation), Ruhigstellung (zB nach Unfällen), Gelbsucht, Hepatitis, Juckreiz überall Körper, mehr epileptische Anfälle, Kräfte Noah Blutdruckerhöhung.
Wenn Gebärmutterblutungen auftreten, ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren, um ihre Ursache herauszufinden.