Azoxymerbromid - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Es wirkt direkt auf natürliche Killer und Phagozyten, stimuliert die Bildung von Antikörpern. Erhöht die Immunität gegen generalisierte und lokale Infektionen durch Bakterien, Viren oder Pilze.

Azoxymerbromid stellt die Immunität gegen sekundäre Immundefizienzzustände wieder her, die durch verschiedene Infektionen, Traumata, Verbrennungen, Autoimmunkrankheiten, maligne Tumore, Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen, die Verwendung von Chemotherapeutika, Zytostatika, Steroidhormonen verursacht werden.

Bei sublingualer Verabreichung aktiviert das Medikament lymphoide Zellen in den Bronchien, der Nasenhöhle und den Eustachischen Röhren, was zu einer Erhöhung der Resistenz dieser Organe gegenüber infektiösen Agenzien führt.

Bei oraler Verabreichung aktiviert das Arzneimittel lymphoide Zellen im Darm, nämlich B-Zellen, die sekretorisches I produzierengA.

Zusammen mit der immunmodulierenden Wirkung Azoximbromid hat eine ausgeprägte Entgiftung und antioxidative Aktivität, hat die Fähigkeit, Toxine aus dem Körper auszuscheiden, Salze von Schwermetallen, hemmt Lipidperoxidation, erhöht die Resistenz von Zellmembranen gegen zytotoxische Wirkung, reduziert die Toxizität von Arzneimitteln bei gleichzeitiger Verabreichung. Diese Eigenschaften werden durch die Struktur und das hohe Molekulargewicht des Azoximbromids bestimmt.

Pharmakokinetik:

Die Bioverfügbarkeit mit intramuskulärer Injektion beträgt 89%. Nach intramuskulärer Injektion ist die Zeit bis zum Erreichen von C_max im Blutplasma beträgt 40 Minuten. Schnell in allen Organen und Geweben verteilt. Bei der rektalen Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit mindestens 70%. C_max in Blutplasma nach rektaler Verabreichung wird nach 1 Stunde erreicht. Die Halbverteilungsdauer beträgt ca. 30 Minuten. Im Organismus Azoximbromid zu Oligomeren hydrolysiert, die hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden werden. Halbwertzeit (langsame Phase) ist 36,2 Stunden.

Nach oraler Verabreichung Azoximbromid schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert, ist die Bioverfügbarkeit etwa 50%. C_max im Blutplasma wird 3 Stunden nach der Einnahme erreicht. Azoximbromid ist eine hydrophile Verbindung. Scheinbare V_d beträgt etwa 0,5 l / kg, was anzeigt, dass das Arzneimittel hauptsächlich in der Interzellularflüssigkeit verteilt ist. Die Halbabsorptionszeit beträgt 35 Minuten. Im Körper wird es zu Oligomeren hydrolysiert, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden. Es gibt keinen kumulativen Effekt. Halbwertzeit - 18 Stunden.

Indikationen:

Komplexe Behandlung von Krankheiten mit Unterdrückung der Immunität: eitrige-septische Erkrankungen; akute und chronische virale und bakterielle Infektionen; Prostatitis, Urethritis, chronische Pyelonephritis, Zystitis; chronische Salpingoophoritis, Endometritis, Kolpitis (bakteriell und unspezifisch); Ektopie des vaginalen Teils des Cervix, Dysplasie des Cervix, Leukoplakie der traumatischen und viralen Ätiologie; Unterdrückung der Immunität und Hämatopoese nach Strahlentherapie und Chemotherapie bei Patienten mit onkologischen Erkrankungen; Aktivierung regenerativer Prozesse (Frakturen, Verbrennungen, Nekrosen); Prävention von infektiösen Komplikationen bei chirurgischen Patienten.

Chronische Bronchitis.

Rezidivierende Furunkulose.

ICD-10

I.A15-A19.A15 Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch und histologisch bestätigt

I.A15-A19.A16.9 Tuberkulose der Atmungsorgane, nicht näher bezeichnet, ohne Erwähnung der bakteriologischen oder histologischen Bestätigung

I.A15-A19.A18 Tuberkulose anderer Organe

I.A50-A64.A56.0 Chlamydieninfektionen der unteren Teile des Urogenitaltraktes

I.A50-A64.A56.1 Chlamydieninfektionen der Beckenorgane und anderer urogenitaler Organe

I.A50-A64.A60 Anogenitale herpetische Virusinfektion [Herpes Simplex]

I.B00-B09.B00 Infektionen durch das Herpes Simplex Virus [Herpes simplex]

I. B95-B97.B97.7 Papillomaviren als Ursache von anderenorts klassifizierten Krankheiten

I. B99.B99 Andere und nicht näher bezeichnete Infektionskrankheiten

III.D80-D89.D84.9 Immunschwäche, nicht spezifiziert

VIII.H65-H75.H66 Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media

VIII.H65-H75.H74.9 Erkrankung des Mittelohrs und Warzenfortsatzes, nicht näher bezeichnet

VIII.H80-H83.H83.9 Erkrankung des Innenohrs, nicht näher bezeichnet

IX.I80-I89.I83.2 Krampfadern der unteren Extremitäten mit Geschwüren und Entzündungen

X.J00-J06.J00 Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

X.J00-J06.J01 Akute Sinusitis

X.J00-J06.J02 Akute Pharyngitis

X.J00-J06.J03 Akute Mandelentzündung

X.J00-J06.J04 Akute Laryngitis und Tracheitis

X.J00-J06 Akute Atemwegsinfektionen der oberen Atemwege

X.J00-J06.J06.9 Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet

X.J10-J18.J10 Influenza durch ein identifiziertes Influenza-Virus verursacht

X.J10-J18.J11 Influenza, Virus nicht identifiziert

X.J30-J39.J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis

X.J30-J39.J31 Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

X.J30-J39.J32 Chronische Sinusitis

X.J30-J39.J35 Chronische Erkrankungen der Mandeln und Polypen

X.J30-J39.J35.0 Chronische Mandelentzündung

X.J30-J39.J37 Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis

X.J40-J47.J45 Asthma

XI.K00-K14.K13.7 Andere und nicht näher bezeichnete Läsionen der Mundschleimhaut

XI.K55-K63 Andere Darmerkrankungen

XI.K55-K63.K63.8 Andere spezifizierte Darmerkrankungen

XII.L20-L30.L20 Atopische Dermatitis

XII.L20-L30.L20.8 Andere atopische Dermatitis

XII.L20-L30.L28.0 Einfache chronische Flechte

XII.L20-L30.L30.3 Infektiöse Dermatitis

XII.L80-L99.L98.4 Chronische Hautgeschwüre, anderenorts nicht klassifiziert

XIII.M05-M14.M05 Seropositive rheumatoide Arthritis

XIII.M05-M14.M06.9 Rheumatoide Arthritis, nicht näher bezeichnet

XIV.N10-N16.N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N10-N16.N11 Chronische tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N30-N39.N30 Zystitis

XIV.N30-N39.N34 Urethritis und Urethralsyndrom

XIV.N40-N51.N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata

XIV.N40-N51.N45 Orchitis und Epididymitis

XIV.N40-N51.N49 Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane, anderenorts nicht klassifiziert

XIV.N70-N77 Entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane

XIV.N70-N77.N70 Salpingitis und Oophoritis

XIV.N70-N77.N70.1 Chronische Salpingitis und Oophoritis

XIV.N70-N77.N71 Entzündliche Erkrankungen des Uterus, außer dem Gebärmutterhals

XIV.N70-N77.N72 Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses

XIV.N70-N77.N76 Andere entzündliche Erkrankungen der Vagina und Vulva

XIV.N80-N98.N86 Erosion und Ektropium des Gebärmutterhalses

XIV.N80-N98.N87 Zervikale Dysplasie

XIV.N80-N98.N88.0 Zervikale Leukoplakie

XIV.N80-N98.N89.3 Vaginale Dysplasie, nicht näher bezeichnet

XIV.N80-N98.N89.4 Leukoplakie der Vagina

XVIII.R50-R69.R54 Hohes Alter

XIX.T08-T14.T14 Verletzung einer nicht näher bezeichneten Website

XIX.T20-T32.T30 Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert

XX.Y40-Y59 Arzneimittel, Arzneimittel und biologische Substanzen, die bei therapeutischer Anwendung Nebenwirkungen verursachen

XX.Y83-Y84.Y84.2 Radiologische Verfahren und Strahlentherapie

XXI.Z20-Z29.Z29.8 Andere spezifizierte vorbeugende Maßnahmen

XXI.Z40-Z54.Z50.9 Behandlung, einschließlich eines Rehabilitationsverfahrens, nicht näher bezeichnet

XXI.Z40-Z54.Z51.0 Strahlentherapie-Kurs (unterstützend)

XXI.Z40-Z54.Z51.1 Chemotherapie für Neoplasma

Kontraindikationen:

Schwangerschaft und Stillzeit.

Überempfindlichkeit.

Alter vor 12 Jahren.

Vorsichtig:

Lebererkrankungen, Alter bis zu 6 Monaten mit intranasalen und sublingualen Anwendung, akutes Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kategorie FDA unentschlossen. Nicht für die Verwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Rektal / intravaginal: 0,1-0,2 mg / kg in der Nacht 1 Mal pro Tag (es ist notwendig, zuerst den Darm zu reinigen). Der Ablauf der Behandlung - 9 Zäpfchen. Nach 3-4 Monaten können Sie den Kurs wiederholen.

Subkutan: 6-12 mg einmal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Injektionen.

Liofilizate zur Herstellung von Injektionslösung und topische Anwendung. Intramuskulär, intravenös tropfen, Erwachsene 6-12 mg pro TagKi einmal (jeden Tag, jeden zweiten Tag oder 1-2 mal pro Woche), Kinder von 6 Monaten auf 0,1-0,15 mg / kg nach 48-72 Stunden. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-7 Injektionen.

Sublingual / oral oder intranasal: Erwachsene - 12-24 mg, Jugendliche - 12 mg täglich. Nehmen Sie 1-3 mal am Tag, abhängig von den Indikationen.

Nebenwirkungen:

Schmerzen an der Injektionsstelle.

Überdosis:

Nicht beschrieben, Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Während der Verabreichung des Arzneimittels wird eine Überwachung des peripheren Blutes empfohlen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Nicht gefunden.

Anleitung

Azoximbromid (Azoximeri bromidum)