Brimonidine - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik: Alpha₁-adrenomimetisch. Stimuliert extra-synaptisch Alpha₂-Adrenozeptorgefäße und führt zu Verengung der Blutgefäße. Als Ergebnis der Sekretion von Intraokularflüssigkeit durch den Ziliarkörper. Gleichzeitig steigt der uveosklerale Abfluss aufgrund einer Zunahme der Prostaglandinfreisetzung aufgrund von alpha-adrenerger Stimulation und Relaxation des Ziliarmuskels. Lokale Anwendung des Medikaments verursacht eine Verringerung des Augeninnendrucks bei Menschen mit geringer Wirkung auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem.

Pharmakokinetik:

Bei wiederholter Verwendung (zweimal täglich für 10 Tage) gab es eine leichte Kumulation des Medikaments im Blut. Nach topischer Applikation betrug die mittlere Halbwertszeit (Halbwertszeit) des systemischen Blutflusses etwa 3 Stunden.
Bei 29% ist es mit Blutplasmaproteinen assoziiert. Brimonidin reversibel bindet an Melanin in den Geweben des Auges, in vitro und in vivo. Metabolisiert in der Leber unter dem Einfluss von Aldehydoxidase und Cytochrom P450. Nach oraler Verabreichung wird es gut absorbiert und schnell ausgeschieden. Der größte Teil der Dosis (etwa 75%) wird 5 Tage lang als Metaboliten im Urin ausgeschieden.

Indikationen:

ÜBEROffenwinkelglaukom; als Monotherapie bei der Kontraindikation der Verwendung von lokalen Beta-Adrenorezeptor-Blockern; in der komplexen Therapie mit anderen Medikamenten zur Senkung des Augeninnendrucks mit Ineffizienz der Monotherapie.

ICD-10

VII.H40-H42.H40.1 Primäres Offenwinkelglaukom

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder eine andere Komponente des Arzneimittels; Kindheit; Während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtig:

In schweren oder instabilen und unkontrollierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen; Depression, zerebrale Kreislaufinsuffizienz, Koronarinsuffizienz, Raynaud-Syndrom, orthostatische Hypotonie oder obliterierende Thromboangiitis; mit Leber- oder Niereninsuffizienz.

Wenn allergische Reaktionen auftreten, wird das Medikament gestoppt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Studie zur Sicherheit des Arzneimittels bei Schwangeren wurde nicht durchgeführt, so dass das Medikament während der Schwangerschaft nicht angewendet wird. Informationen über die Ausscheidung von Brimonidin in die Muttermilch reichen nicht aus, daher sollte das Medikament während des Stillens nicht angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

1 Tropfen Brimonidin wird 2 mal täglich in regelmäßigen Abständen (nach 12 Stunden) in das betroffene Auge eingeträufelt.
Wenn mehr als eine Art von Augentropfen verschrieben wird, sollten sie in Intervallen von 5-15 Minuten eingeträufelt werden.
Die Korrektur einer Dosis für ältere Menschen ist nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen / Arrhythmien, arterielle Hypertonie / Hypotonie.

Von der Seite des zentralen Nervensystems: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; Schwindel.

Auf dem Teil des Auges: Augenreizung (Hyperämie, Entzündung und Brennen, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, follikuläre Konjunktivitis), Photophobie, Hornhauterosion und Keratopathie, trockene Augen, Blässe der Bindehaut, Sehbehinderung, Konjunktivitis.

Auf Seiten der Atemwege: Symptome der oberen Atemwegserkrankung; manchmal - Trockenheit der Nasenschleimhaut.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: trockener Mund; Magen-Darm-Symptome.

Allgemeine Störungen: Müdigkeit, Asthenie.

Vom Immunsystem: allergische Reaktionen.

Aus der Psyche: Möglich Depression, Schlaflosigkeit.

Überdosis:

Bei Erwachsenen eine Überdosis zur ophthalmischen Anwendung Medikament ist nicht markiert. Bei gelegentlicher oraler Verabreichung von Brimonidin wurde eine Blutdruckänderung beobachtet, die sich innerhalb von 24 Stunden wieder normalisierte. Es gibt Fälle von schweren Nebenwirkungen bei Kindern mit gelegentlicher oraler Verabreichung des Arzneimittels: Depression des zentralen Nervensystems, Kurzzeitkoma oder Bewusstseinsverlust, arterielle Hypotonie, Bradykardie, Hypothermie und Apnoe. Im Falle einer oralen Überdosis anderer Alpha₁Agonisten berichteten über das Auftreten solcher Symptome: arterielle Hypotonie, Asthenie, Erbrechen, Lethargie, Sedierung, Bradykardie, Arrhythmie, Miosis, Apnoe, Hypothermie, Atemdepression und Krämpfe.

Interaktion:

Brimonidin in Form von Augentropfen verstärkt die Wirkung von Drogen, einschließlich Barbiturate, die das zentrale Nervensystem drücken wenn zusammen verwendet.

Die gleichzeitige Anwendung von Brimonidin mit Herzglykosiden und Antihypertensiva erfordert Vorsicht.

Wichtige Vorsicht bei der Verwendung von Brimonidin und Antidepressiva.

Inhibitoren Monoaminoxidase kann systemische unerwünschte Arzneimittelwirkungen von Brimonidin verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Brimonidin kann Müdigkeit, Schläfrigkeit und Sehstörungen verursachen, die die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken.

Anleitung

Brimonidin (Brimonidinum)