Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Anxiolytika
In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):ONLS
VED
АТХ:N.05.B.B.01 Hydroxysin
Pharmakodynamik:Verriegelt das zentrale H1- und m-holinoretseptory, hemmt die Aktivität von subkortikalen Zonen. Hat eine ausgeprägte beruhigende und moderate anxiolytische Wirkung. Stimuliert kognitive Fähigkeiten, verbessert Aufmerksamkeit und Gedächtnis. Entspannt glatte Muskeln, hat schmerzlindernde, antiemetische, bronchodilatorische Wirkung. Reduziert Magensekretion, lindert Juckreiz von Hautkrankheiten.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 93%. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden.
Der therapeutische Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach dem Beginn der Aufnahme. Metabolismus in der Leber zu Cetirizin.
Die Halbwertszeit beträgt 20 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:
Es wird verwendet, um Erregung und Reizbarkeit bei nervösen und psychischen Erkrankungen zu stoppen. Verwendet für Alkoholentzug, und auch für den Zweck der Prämedikation. In der präoperativen und postoperativen Phase wird Schluckauf und Erbrechen verhindert. Es wird als Teil der komplexen Therapie von Pruritus jeglicher Lokalisation verwendet.
V.F10-F19.F10.3 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - Entzugserscheinungen
V. F40-F48.F40 Phobische Angststörungen
V.F40-F48.F41.1 Generalisierte Angststörung
V.F40-F48.F41.2 Gemischte Angst und depressive Störung
V. F40-F48.F43 Reaktion auf schwere Stress- und Anpassungsstörungen
XII.L20-L30.L29 Juckreiz
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Vorbereitungsverfahren für die nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
V.F40-F48.F48.0 Neurasthenie
XVIII.R10-R19.R11 Übelkeit und Erbrechen
Kontraindikationen:Geschlossenes Glaukom, gutartige Hyperplasie der Schilddrüse und der Prostata, Porphyrie, individuelle Intoleranz, Kinder unter 12 Monaten.
Vorsichtig:
Chronisches Nierenversagen, Demenz, Myasthenia gravis, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Inside, 3 mal am Tag, je nach Alter:
bis zu 7 Jahren: 1 mg / kg;
8-15 Jahre: 10 mg / kg;
älter als 15 Jahre: jeweils 10-25 mg.
Erwachsene
Inside, von 25 bis 300 mg pro Tag in mehreren Empfängen. In der postoperativen Periode - bis zu 600 Milligramme pro Tag.
Intramuskulär: 100-200 mg pro Tag. Zum Zweck der Prämedikation - von 50 bis zu 200 Milligrammen.
Die höchste Tagesdosis: 600 mg.
Die höchste Einzeldosis: 200 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres NervensystemKopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Ataxie, Zittern, Krämpfe, psychische Störungen.
Atmungssystem: Bronchospasmus.
Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Tachykardie.
Verdauungssystem: trockener Mund, Verstopfung.
Bewegungsapparat: Krämpfe.
Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose
Sinnesorgane: Verletzung der Unterkunft.
HarnsystemAkuter Harnverhalt
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Hypersedierung - erhöhte Schläfrigkeit, Halluzinationen, Krämpfe, arterielle Hypotonie.
Die Behandlung ist symptomatisch. Wenn arterielle Hypotonie verwendet wird Noradrenalin. Hämodialyse ist unwirksam.
Interaktion:Stärkt die Wirkung von Ethanol, Barbituraten, Analgetika und Anxiolytika.
Spezielle Anweisungen:In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.
Wenn parenterale Verabreichung vermieden werden sollte, um das Medikament in die Gefäße zu bekommen - kann Hämolyse verursachen. Bei subkutaner Injektion entwickelt sich Nekrose.