Darifenacin (Darifenacinum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

M-holinoblokatory

Spasmolytika myotropisch

In der Formulierung enthalten
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    Pillen nach innen 
    Aspen Pharma Trading Limited    
    • АТХ:

    G.04.B   Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen (einschließlich Spasmolytika)

    G.04.B.D.10   Darifenacin

    Pharmakodynamik:

    Dieses Medikament ist ein selektiver Blocker M3-Muskarinrezeptoren, die für die Regulation des glatten Muskeltonus der Blase und ihres Detrusors verantwortlich sind. Darifenacin verursacht yniedrigere Häufigkeit des Urinierens, obligatorisches Urinieren, Episoden von Harninkontinenz und ein Anstieg des durchschnittlichen Harnvolumens, wenn die Blase entleert wird.

    Pharmakokinetik:

    Absorption 98% (hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab). Bei Männern ist die Bioverfügbarkeit um 23% niedriger. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98%. Metabolisiert durch die Leber, eliminiert durch die Nieren - 60%, Magen-Darm-Trakt - 40%. Die Halbwertszeit beträgt 13-19 Stunden.

    Indikationen:

    Hyperaktivität der Blase, manifestiert anhaltenden Harndrang, Harninkontinenz und häufiges Wasserlassen.

    ICD-10

    V. F90-F98.F98.0   Enuresis von anorganischer Natur

    XIV.N30-N39.N31   Neuromuskuläre Dysfunktion der Blase, anderenorts nicht klassifiziert

    XIV.N30-N39.N31.1   Reflexblase, anderenorts nicht klassifiziert

    XIV.N30-N39.N39.3   Unfreiwilliges Urinieren

    XIV.N30-N39.N39.4   Andere spezifizierte Inkontinenz

    XVIII.R30-R39.R32   Harninkontinenz, nicht näher bezeichnet

    XVIII.R30-R39.R39.1   Andere Schwierigkeiten beim Wasserlassen

    Kontraindikationen:

    Harnretention, unkontrolliertes Engwinkelglaukom, Verlangsamung der Magenmotilität, Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Alter der Kinder.

    Vorsichtig:

    Klinisch signifikante Störungen des Ausflusses aus der Blase, Harnretentionsrisiko, obstruktive Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, schwere Obstipation.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA - C. Qualitative und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Übernehmen, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

    In experimentellen Studien wurde die Ausscheidung von Darifenacin mit der Muttermilch festgestellt. Es ist nicht bekannt, ob Darifenacin mit menschlicher Muttermilch, so ist Vorsicht geboten, wenn Laktation erforderlich ist.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nimm mündlich, ganz schlucken, ohne zu kauen, nicht zu teilen und nicht zu zerkleinern. Die Droge wird einmal täglich mit flüssiger Langzeitbehandlung eingenommen. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 7,5 mg pro Tag. Wenn die Wirkung nicht ausreicht, kann die Dosis nach 2 Wochen auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schlaflosigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Verletzung des Denkprozesses, Verletzung der Nähe, Trockenes Auge, Verletzung der Geschmacksempfindlichkeit.

    Von der Haut: trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen, Schwellung des Gesichts.

    Auf Seiten des Fortpflanzungssystems: Vaginitis, Impotenz.

    Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, trockener Mund, Verdauungsstörungen, ulzerative Stomatitis, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen.

    Von der Seite des Harnsystems: Harnwegsinfektion, Dysurie, Schmerzen in der Blase.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, arterielle Hypertonie.

    Überdosis:

    Symptome: Zittern, Sehstörungen, instabiles Gehen, Atembeschwerden, Benommenheit, Fieber, Halluzinationen, schwere Muskelschwäche.

    Behandlung - Verabreichung von Physostigmin oder Neostigminmethylsulfat.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Inhibitoren von Isoenzym CP3EIN4 (Ketoconazol, Itraconazol, Miconazol, Troleandomycin, Nefazodon und Ritonavir) - Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels sollte 7,5 mg nicht überschreiten.

    Das Medikament erhöht die Bioverfügbarkeit von Digoxin, wenn es gleichzeitig mit dem Medikament eingenommen wird.

    Bei gleichzeitiger Aufnahme mit m-holinoblokatorami - erhöhen m-cholinoblocking Effekte von Darifenacin (trockener Mund, Verstopfung, verschwommenes Sehen).

    Vorsicht sollte angewendet werden Darifenacin gleichzeitig mit Arzneimitteln, die überwiegend durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert werden und einen engen therapeutischen Bereich haben, beispielsweise Flecainid, Thioridazin, trizyklische Antidepressiva (Imipramin).

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor mit der Einnahme begonnen wird, sollten alle organischen Ursachen für häufiges Urinieren ausgeschlossen werden.

    Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Antriebsmechanismen

    Studien über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, wurden nicht durchgeführt. Einige der Nebenwirkungen des Medikaments, wie Schwindel und verschwommenes Sehen, können die Fahrtüchtigkeit und die Durchführung potentiell gefährlicher Aktivitäten beeinträchtigen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

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