Streptozid lösliche - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzMesulfamidMesulfamid

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Dosierungsform: & nbsp;LDrin.

Zusammensetzung:Pro 100 g:

aktive Substanz: Mesulfamid-Natrium (Streptocid-löslich) - 5,0 g;

Hilfsstoffe: Glycerin (Glycerin destilliert) - 30,0 g, Emulgator # 1 (Lanette® SX, NEOWAX® SX) - 8,0 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

Beschreibung:Liniment ist weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, mit einem charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel - Sulfonamid

ATX: & nbsp;

D.06.B.A Sulfonamide

Pharmakodynamik:

Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus verursacht durch einen kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure, Hemmung dididropteroatsintetazy, Tetrahydrofolsäure-Synthese-Störung notwendig für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen.

Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio Cholerae, Clostridium perfringens, Bazillus anthracis, Corynebakterium Diphtherie, Yersinia pestis, Chlamydien spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma Gondii.

Indikationen:

In der kombinierten Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (I-II v.) Und andere eitrige Entzündung der Haut.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Mesulfamid (einschließlich anderer Sulfon und Sulfonamide), andere Komponenten des Arzneimittels; Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Unterdrückung Hämatopoese des Knochenmarks, Anämie, chronisches Herz Insuffizienz, Hyperthyreose, Nieren- und Leberversagen, Nephrose, Nephritis Azotämie, Porphyrie, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillen.

Vorsichtig:Kinder bis 3 Monate.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Liniment wird eine dünne Schicht direkt auf der betroffenen Hautoberfläche oder auf einem Gazepolster aufgetragen; Dressing nach 1-2 Tagen hergestellt.

Bei einer großen Schadensfläche liegt die Tagesdosis an Liniment in Bezug auf Mesulfamid Natrium sollte 6 g bei Erwachsenen (entsprechend 120 g Liniment) nicht überschreiten, 0,6 g bei Kindern unter 1 Jahr (entsprechend 12 g Liniment), 1,8 g bei Kindern 1-5 Jahre (entsprechend 36 g Liniment), 3 g in Kindern 5-12 Jahre (entsprechend 60 g Liniment).

Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen; Langzeitanwendung großer Dosen - systemische Wirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie, Thyreotoxikose.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Leukopenie; Agranulozytose, Kristallurie, Darmkolik, Schwindel, Benommenheit, Depression, Ohnmacht, Verwirrung, Sehbehinderung, Fieber, Hämaturie. Bei längerer Überdosierung - Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.

Behandlung: reichlich trinken; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.

Interaktion:

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen.

Bei Bedarf gleichzeitig Antibiotika nach innen verschreiben.

Bei der Entwicklung Die allergischen Reaktionen, es ist nötig das Präparat abzusagen und zu ernennen geeignete Behandlung.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verwaltung von Fahrzeugen und die Beschäftigung von anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Im Falle von Schwindel, sollten Sie nicht fahren und Handhabung von Maschinen.

Formfreigabe / Dosierung:Liniment, 5%.

Verpackung:BEIM Rohre aus Aluminium mit Knospen mit einer Innenlackierung auf 30,0 g.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003711

Datum der Registrierung:28.06.2016

Haltbarkeitsdatum:28.06.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.08.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Streptocid löslich (Streptocid löslich)