Aktive SubstanzMesulfamidMesulfamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Liniment.
    Zusammensetzung:Pro 100 g:
    aktive Substanz: Mesulfamid-Natrium (Streptocid-löslich) - 5,0 g. Hilfsstoffe: Glycerin (Glycerin destilliert) - 30,0 g. Emulgator # 1 (Lanette® SX, NEOWAX® SX) - 8,0 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.
    Beschreibung:Liniment ist weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.A   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus verursacht durch einen kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure, Hemmung dididropteroatsintetazy, Tetrahydrofolsäure-Synthese-Störung notwendig für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen. Es ist aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae. Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Indikationen:In der komplexen Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (I - II Cent) und andere eitrige entzündliche Prozesse der Haut.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Mesulfamid (einschließlich anderer Sulfon und Sulfonamide), andere Komponenten des Arzneimittels; Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Anämie, chronische Herzerkrankungen
    Mangel, Thyreotoxikose, Nieren-Leber-Insuffizienz, Nephrose, Nephritis, Azotämie, Porphyrie, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase. Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.
    Vorsichtig:Kinder bis 3 Monate.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Liniment wird eine dünne Schicht direkt auf der betroffenen Hautoberfläche oder auf einem Gazepolster aufgetragen; Dressing nach 1-2 Tagen hergestellt.
    Bei einer großen Schadensfläche liegt die Tagesdosis an Liniment in Bezug auf Mesulfamid Natrium sollte 6 g bei Erwachsenen nicht überschreiten (entsprechend 120 g Liniment). 0,6 g bei Kindern unter 1 Jahr (entsprechend 12 g Liniment), 1,8 g bei Kindern 1 bis 5 Jahre (entsprechend 36 g Liniment), Zg bei Kindern 5-12 Jahre (entsprechend 60 g Liniment).
    Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen; Langzeitanwendung großer Dosen - systemische Wirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie, Thyreotoxikose.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Leukopenie; Agranulozytose, Kristallurie. Darmkolik, Schwindel, Benommenheit, Depression, Ohnmacht, Verwirrung, Sehbehinderung, Fieber, Hämagogie. Bei längerer Überdosierung - lauter Ausbruch, Leukopenie, megaloblastische Anämie, Gelbsucht.
    Behandlung: reichlich Getränk; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.
    Interaktion:Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen. Bei Bedarf gleichzeitig Antibiotika nach innen verschreiben. Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen und die entsprechende Behandlung zu verschreiben.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verwaltung von Fahrzeugen und die Beschäftigung von anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Im Falle von Schwindel, sollten Sie nicht fahren und Handhabung von Maschinen.
    Formfreigabe / Dosierung:Liniment 5%.
    Verpackung:In Aluminiumröhrchen mit Knospen mit einer Innenlackierung von 30,0 g. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003711
    Datum der Registrierung:28.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:28.06.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-24
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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