Aktive SubstanzMesulfamidMesulfamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Liniment.
    Zusammensetzung:In 100 g Liniment enthält
    Aktive Substanz: Mesulfamid-Natrium (Streptocid-löslich) - 5,0 g. Hilfsstoffe: Glycerin 30,0 g; Emulgator # 1 - 8,0 g; Wasser - 57,0 g.
    Beschreibung:Weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton der Einreibung, mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.A   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf einem kompetitiven Antagonismus mit Paraaminobenzoesäure (PAEC) und einer Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase, einer Verletzung der Synthese von Tetrahydrofolsäure, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist. Aktiv gegen grampositive und gramnegative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Indikationen:In der kombinierten Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (I-II v.) Und andere eitrige Entzündung der Haut.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Sulfonamide, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Unterdrückung der Knochenmark Hämatopoese, chronische Herzinsuffizienz, Thyrotoxikose, Nephrose, Nephritis, Anämie, Nieren- / Leberinsuffizienz, angeborenen Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Azotämie Porphyrie, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Vorsichtig:Kinder bis 3 Monate.
    Schwangerschaft und Stillzeit:In der Schwangerschaft ist das Medikament kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Liniment wird eine dünne Schicht auf die betroffene Haut oder Mullbinde aufgetragen; Dressings nach 1-2 Tagen.
    Bei einer großen Schadensfläche liegt die Tagesdosis an Liniment in Bezug auf Mesulfamid Natrium sollte 6 g bei Erwachsenen (entsprechend 120 g Liniment) nicht überschreiten, 0,6 g bei Kindern unter 1 Jahr (entsprechend 12 g Liniment), 1,8 g bei Kindern 1-5 Jahre (entsprechend 36 g Liniment), Zg von Kindern 5-12 Jahre (entsprechend 60 g Liniment).
    Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie, Thyreotoxikose.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie, Darmkolik, Schwindel, Benommenheit, Depression, Ohnmacht, Verwirrtheit, Sehbehinderung, Fieber, Hämaturie. Bei längerer Überdosierung - Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.
    Behandlung: reichlich Getränk; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.
    Interaktion:Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen und die Beschäftigung anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Bei Schwindelgefühlen sollten Sie nicht fahren und Maschinen bedienen.
    Formfreigabe / Dosierung:Liniment 5%.
    Verpackung:Um 25, 30,35 oder 50 g in Rohren sind Aluminium.
    Mit 10, 15, 20, 25, 30, 35 oder 50 g in Dosen aus dunklem Glas wie BTS aus Glasfaser mit Aufziehdeckeln. Das Etikett ist selbstklebend auf der Dose.
    Jedes Röhrchen oder jeder Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gegeben.
    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002826
    Datum der Registrierung:15.01.2015
    Haltbarkeitsdatum:15.01.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-24
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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