Aktive SubstanzNatamycinNatamycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Sahne enthält:

    Wirkstoffe: Natamycin 20 mg

    Hilfsstoffe: Cetyletherwachs, Decyloleat (Cetyl V), Natriumlaurylsulfat, Propylenglykol, Propylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Cetostearylalkohol, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Creme von weißer bis hellgelber Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A.02   Natamycin

    Pharmakodynamik:

    Natamycin, die aktive Substanz des Arzneimittels, ist ein antimykotisches Polyen-Antibiotikum mit fungizider Wirkung. Natamycin bindet die Sterole der Zellmembranen, verletzt ihre Integrität und Funktion, was zum Tod von Mikroorganismen führt. Die meisten pathogenen Hefepilze sind besonders empfindlich gegenüber Natamycin Candida Albicans, einige Protozoen (T.vaginalis). Dermatophyten sind weniger empfindlich. Eine Resistenz gegen Natamycin bei Hefepilzen findet sich in der klinischen Praxis nicht.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer und topischer Anwendung wird fast nicht durch intakte Haut und Schleimhäute resorbiert.

    Indikationen:

    Pilzkrankheiten der Haut und der Schleimhäute, verursacht durch medikamentenanfällige Krankheitserreger, einschließlich:

    - Vulvitis, Vulvovaginitis, Balanoposthitis, hauptsächlich durch Pilze verursacht Candida;

    - Candidose von Haut und Nägeln;

    - externe Otitis, entweder primär durch Pilze verursacht oder durch Candidiasis kompliziert;

    - Dermatomykose.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:Pimafucin kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Es gibt keine Hinweise auf Nebenwirkungen des Arzneimittels auf den Fötus.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wann Vulvitis, Vulvovaginitis, Balanoposthitis Die Creme wird einmal oder mehrmals täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen. Mit anhaltendem Fluss Vulvitis, Vulvovaginitis, verursacht durch Candida Albicans Zusätzlich wird Pimafucin in Form von Tabletten oder Vaginalzäpfchen verabreicht.

    Wann Dermatomykose (incl.candidiasis von Haut und Nägeln, Windeldermatitis bei Kindern) die Creme wird auf die betroffene Hautoberfläche und Nägel 1 oder mehr (bis zu 4) einmal täglich aufgetragen.

    Wann Mykose des äußeren Gehörgangs Die betroffene Oberfläche wird einmal täglich mit Creme 1 oder mehreren (bis zu 4) geschmiert. Bevor das Medikament verwendet wird, wird das Ohr gereinigt. Nach dem Auftragen der Droge im Gehörgang, legen Sie die Turunda aus einem natürlichen Material (Baumwolle, Wolle).

    Die Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt. Nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit wird empfohlen, die Behandlung noch ein paar Tage fortzusetzen.

    Nebenwirkungen:Selten ist eine leichte Reizung, ein brennendes Gefühl an der Stelle der Anwendung des Arzneimittels möglich.
    Überdosis:

    Überdosierungen von Pimafucin wurden nicht berichtet.

    Interaktion:

    Es gibt keine Daten über die Wechselwirkung zwischen Arzneimittelwirkstoffen.

    Spezielle Anweisungen:nicht beschrieben
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch 2% in Rohren aus Aluminium oder Kunststoff für 30 g. Zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Verpackung:Tubes Aluminium (1) -tacks, Pappe
    Kunststofftuben (1) -Stoffe, Pappe
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013552 / 02
    Datum der Registrierung:09.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Niederlande
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Niederlande
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.02.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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