Pimafucin® (Pimafucin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNatamycinNatamycin
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    Vaginale Zäpfchen

    Zusammensetzung:

    1 Zäpfchen enthält:

    Aktive Substanz: Natamycin - 100 mg

    Hilfsstoffe: Cetylalkohol 690 mg, Festfett 700 mg, Sorbitantrioleat 460 mg, Polysorbat 80 460 mg, Natriumhydrogencarbonat 69 mg, Adipinsäure 64 mg.

    Beschreibung:

    Suppressor Torpedo Form von weiß mit einem gelblichen Tönung bis hellgelb mit einem bräunlichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A.02   Natamycin

    Pharmakodynamik:

    Antifungales Polyen-Antibiotikum aus der Makrolid-Gruppe, das ein breites Wirkungsspektrum aufweist. Es hat eine fungizide Wirkung. Natamycin bindet die Sterole der Zellmembranen, verletzt ihre Integrität und Funktion, was zum Tod von Mikroorganismen führt. Die meisten pathogenen Hefepilze sind besonders empfindlich gegenüber Natamycin Candida albicans. Weniger empfindlich gegenüber Natamycin sind Dermatophyten. Eine Resistenz gegen Natamycin wird in der klinischen Praxis nicht gefunden.

    Pharmakokinetik:Natamycin hat keine systemische Wirkung, da es praktisch nicht von der Oberfläche der Schleimhäute absorbiert wird.
    Indikationen:

    Vaginitis, Vulvitis, Vulvovaginitis, die hauptsächlich durch Pilze verursacht wird Candida.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung des Arzneimittels ist nicht erforderlich.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Pimafucin® während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei Vaginitis, Vulvitis, Vulvovaginitis wird ein Zäpfchen pro Vaginal für 3-6 Tage verschrieben. Das Suppositorium wird in der Rückenlage so tief wie möglich einmal in der Nacht in die Vagina eingeführt. Mit anhaltendem Fluss von Vaginitis verursacht durch Candida albicans, zusätzlich ernannt Pimafucin ® in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung (1 Tablette 4 mal am Tag für 10-20 Tage), um den Fokus der Candidose-Infektion im Darm zu sanieren. Um die Candidiasisläsionen der Genitalien des Partners zu behandeln, verwenden Sie Pimafucin® in Form einer Creme. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird individuell festgelegt. Nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome wird empfohlen, die Behandlung noch einige Tage fortzusetzen.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung des Arzneimittels ist nicht erforderlich.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Mögliche leichte Reizung, brennendes Gefühl.

    Überdosis:

    Es wurden keine Fälle einer Überdosierung von Pimafucin® berichtet.

    Interaktion:

    Die Wechselwirkung des Präparates Pimafuzin® mit anderen Präparaten ist nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Unter dem Einfluss der Körpertemperatur vaginale Zäpfchen lösen sich schnell auf und bilden eine schaumige Masse, die zu einer gleichmäßigen Verteilung der aktiven Substanz beiträgt.

    Im Falle einer chronischen oder wiederkehrenden Infektion kann die lokale Behandlung mit der Verabreichung des Arzneimittels Pimafucin® in Tablettenform und Creme ergänzt werden. Cetylalkohol, der Bestandteil von Vaginalzäpfchen ist, kann im Genitalbereich ein leichtes Brennen mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber dieser Komponente hervorrufen. Während der Menstruation sind die Zäpfchen unterbrochen. Bei der Behandlung mit Zäpfchen muss der sexuelle Kontakt nicht ausgeschlossen werden. Es wird jedoch empfohlen, eine Untersuchung der Sexualpartner durchzuführen und im Falle einer Candidiasis eine Behandlung mit Pimafucin® durchzuführen. Außerdem sollte die Verwendung von Barriere-Kontrazeptiva während der Behandlung in Betracht gezogen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Pimafucin® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken.

    Formfreigabe / Dosierung:

    3 Suppositorien in einem Aluminiumfolienstreifen. 1 oder 2 Streifen zusammen mit der Anleitung in einem Kartonbündel.

    Verpackung:(1) -Pakete aus Pappe (3)
    Verpackung, nicht zellulär, Kontur (2), Pappe
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013552 / 01
    Datum der Registrierung:13.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Niederlande
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Niederlande
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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