Aktive SubstanzNatamycinNatamycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Natamycin 100,0 mg;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 79,2 mg, Povidon K30 5,0 mg, Magnesiumstearat 2,5 mg, Lactosemonohydrat 66 mg;

    Schale: Cellulose 18 mg, Triacetin 2,7 mg, Saccharose 122 mg, Methylparahydroxybenzoat 0,07 mg, Calciumcarbonat 30 mg, Kaolin 14,2 mg, Talk 21,7 mg, Titandioxid 3 mg, Akaziengummi 7,3 mg, Gelatine 3,3 mg, Bienenwachs weiß 0,13 mg.

    Beschreibung:

    Runde Tabletten weiß oder fast weiß, beschichtet.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A.02   Natamycin

    Pharmakodynamik:

    Antifungale Polyen (Tetraen) Antibiotikum Gruppe von Makroliden. Es hat hauptsächlich eine fungizide Wirkung. Natamycin bindet irreversibel an das Ergosterol der Zellmembran der Pilzzelle, was zu einer Verletzung seiner Integrität, Verlust von Zytoplasma und Zelltod führt. Die meisten pathogenen Hefe- und Schimmelpilze sind empfindlich gegenüber Natamycin, einschließlich der Abgabe Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium und Penicillium. Weniger empfindlich gegenüber Natamycin sind Dermatophyten und R. Boydii.In der klinischen Praxis sind keine Resistenzen gegen Natamycin aufgetreten. Natamycin in Form einer Tablette intestinal löslich wirkt nur im Lumen des Darms.

    Pharmakokinetik:Natamycin wird nicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und hat keine systemische Wirkung.
    Indikationen:

    - Candidose des Darms;

    - akute pseudomembranöse und akute atrophische Candidiasis bei Patienten mit Kachexie,

    Immunschwäche, sowie nach Therapie mit Antibiotika, Kortikosteroiden, Zytostatika;

    - Sanierung des intestinalen Reservoirs von Pilzen der Gattung Candida mit Candidose der Haut und der Schleimhäute, einschl. mit Candidiasis Vaginitis, Vulvitis, Vulvovaginitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Patienten mit einer seltenen angeborenen Unverträglichkeit gegenüber Galaktose, Fructose, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharose-Isomaltase-Mangel sollten berücksichtigen, dass das Präparat Lactose-Monohydrat (66 mg) und Saccharose (122 mg) enthält.

    Wenn Sie an einer der aufgeführten Krankheiten leiden, bevor Sie Pimafucin® einnehmen, konsultieren Sie unbedingt einen Arzt.

    Pimafucin® in dieser Darreichungsform wird wegen der möglichen Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten nicht zur Anwendung bei Säuglingen empfohlen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Pimafucin® während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Das Essen hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.

    Wenn Candidose des Darms, Erwachsenen wird empfohlen, 1 Tablette 4 mal am Tag, Kinder - 1 Tablette 2 mal am Tag zu nehmen. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 1 Woche.

    Mit anhaltendem Fluss von Vaginitis durch Pilze der Gattung verursacht Candida, zusammen mit lokalen antimykotischen Wirkstoffen (z. B. Pimafucin®-Suppositorien) für die sanitäre Versorgung

    Herden von Candida-Infektionen im Darm verwenden Pimafucin®-Tabletten (innerhalb 1 Tablette 4-mal täglich für 10-20 Tage).

    Die Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt. Nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit wird empfohlen, die Behandlung noch ein paar Tage fortzusetzen.
    Nebenwirkungen:

    Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit und Durchfall treten während der ersten Tage der Einnahme der Tabletten auf und werden unabhängig während der Behandlung eingenommen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Es wurden keine Fälle einer Überdosierung von Pimafucin® berichtet.

    Interaktion:Die Wechselwirkung des Medikaments Pimafucin® mit anderen Medikamenten wurde nicht gefunden.
    Spezielle Anweisungen:nicht beschrieben
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Pimafucin® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit magensaftresistentem Überzug 100 mg beschichtet.

    Für 20 Tabletten in einer Flasche aus braunem Glas, bedeckt mit einem Schraubverschluss aus Metall.

    1 Flasche pro Pappkarton zusammen mit Gebrauchsanweisung.

    Verpackung:Flaschen aus braunem Glas (1) -Tacks, Pappe (20)
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013552 / 03
    Datum der Registrierung:03.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Niederlande
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Niederlande
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.03.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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