Aktive SubstanzNatamycinNatamycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Zäpfchen: aktive Substanz: Natamycin - 100 mg;

    Hilfsstoffe: Cetylalkohol - 690 mg, Sorbitantrioleat - 460 mg, Polysorbat 80 - 460 mg, Natriumhydrogencarbonat - 69 mg, Adipinsäure - 64 mg, Zäpfchengrundlage: halbsynthetische Glyceride (Suppocyr AM) - eine ausreichende Menge, um ein Suppositorium mit einer Masse von 2550 mg zu erhalten.

    Beschreibung:

    Zäpfchen zylindrisch, von hellgelb bis gelb oder gelb mit einem cremefarbenen Farbton. Auf dem Schnitt ist ein Luftstab oder eine trichterförmige Vertiefung erlaubt.


    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotika bedeutet.
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A.02   Natamycin

    Pharmakodynamik:

    Antifungales Polyen-Antibiotikum aus der Makrolid-Gruppe, das ein breites Wirkungsspektrum aufweist. Es hat eine fungizide Wirkung. Natamycin bindet die Sterole der Zellmembranen, verletzt ihre Integrität und Funktion, was zum Tod von Mikroorganismen führt. Die meisten pathogenen Hefepilze sind empfindlich für die Natamierung, insbesondere für die Gattung Candida. Dermatophyten sind weniger empfindlich für die Natamierung. Eine Resistenz gegen die Natamation in der klinischen Praxis wird nicht gefunden.

    Pharmakokinetik:

    Natamycin hat keine systemische Wirkung, da es praktisch nicht von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute absorbiert wird.

    Indikationen:

    Vaginitis, Vulvitis, Vulvovaginitis, hauptsächlich durch Pilze verursacht Candida.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es ist möglich, PRIMAFUNGIN® während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal. Bei Erwachsenen und Mädchen (nach Beginn der sexuellen Aktivität) wird 1 vaginales Zäpfchen für 3-6 Tage verwendet. Das Suppositorium wird einmal täglich in die Vagina in Rückenlage so tief wie möglich eingeführt. Zäpfchen sollten nicht in Stücke geschnitten werden, da eine solche Veränderung der Lagerbedingungen des Arzneimittels zu einer Störung der Wirkstoffverteilung führen kann.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: leichte Reizung der Schleimhaut der Vagina, Brennen.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanweisung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

    Überdosis:Derzeit Fälle von Überdosierung des Medikaments PRIMAFUNING® nicht gemeldet.
    Interaktion:

    Arzneimittelwechselwirkung der Droge PRIMAFUNING® nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden.

    Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Das Arzneimittel, mit dem Sie behandelt werden, ist für Sie persönlich bestimmt, und Sie sollten es nicht auf andere übertragen, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

    Vaginale Zäpfchen unter Einwirkung von Körpertemperatur werden aufgeschmolzen und bilden eine volumetrisch expandierende Schaummasse, die eine gleichmäßige Wirkstoffverteilung entlang der Schleimhaut fördert.

    Während der Menstruation sind die Zäpfchen unterbrochen.

    Während der Behandlung mit Zäpfchen muss der sexuelle Kontakt nicht ausgeschlossen werden. Es wird jedoch empfohlen, eine Befragung von Sexualpartnern durchzuführen und, im Falle der Entdeckung einer Kandidatur bei einer Kandidatur, die Behandlung eines Partners durchzuführen. Außerdem sollte die Verwendung von Barriere-Kontrazeptiva während der Behandlung in Betracht gezogen werden.

    Cetylalkohol, der Bestandteil von Vaginalzäpfchen ist, kann im Genitalbereich zu einem leichten Brennen mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber dieser Komponente führen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginal Zäpfchen, 100 mg.

    Verpackung:

    3 Suppositorien pro Konturpackung aus PVC / PE-Folie.

    Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000411
    Datum der Registrierung:28.02.2011 / 29.02.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FARMAPRIM, LLC Die Republik Moldau
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.03.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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