Prosidol - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzPropionylphenylethoxyethylpiperidinPropionylphenylethoxyethylpiperidin

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Prosidol

Pillen nach innen

GosMPS, FSUE Russland

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten Wange

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

aktive Substanz: Prosidol (Propionylphenylethoxyethylpiperidin) 20 mg;

Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker) 96,64 mg, Natriumsaccharinat 1,20 mg, Stearinsäure 1,20 mg, medizinische Gelatine 0,96 mg.

Beschreibung:

Weiße Tabletten sind flach-zylindrisch mit einer Abschrägung. Auf einer Seite des Tabletts wird der Buchstabe "Ps" mit der Präge-Methode gedruckt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum Betäubungsmittel

ATX: & nbsp;

N.02.A.X Andere Opioide

Pharmakodynamik:

Narkotisches Analgetikum. Propionylphenylethoxyethylpiperidin ist hauptsächlich ein Agonist von Opioid βRezeptoren. Es hat auch eine beruhigende, hustenstillende und spasmolytische Wirkung. Stimulierende Opioide β-Rezeptoren des Magen-Darm-Traktes, reduziert die Darmmotilität. Die Schließmuskeln haben keinen Einfluss. Verursacht eine Miosis. Es hat eine aktivierende Wirkung auf das Brechmittelzentrum und wirkt tokolytisch. Unterdrückt das Atemzentrum (viel schwächer als Morphium).

Die Dauer der analgetischen Wirkung beträgt 4-6 Stunden. Bei längerer Anwendung (mehr als 3 Monate) nimmt die analgetische Aktivität ab (aufgrund der Entwicklung der Toleranz).

Pharmakokinetik:

Gut absorbiert. Verbindung mit Plasmaproteinen - 40% .Metabolized in der Leber mit der Bildung von inaktiven Glucuronized Metaboliten. Es wird hauptsächlich von den Nieren sowohl in Form von Metaboliten als auch in unveränderter Form ausgeschieden.

Indikationen:

Schmerzsyndrom von starker mäßiger Manifestation verschiedener Genese (maligne Neoplasmen, Trauma, akute Pankreatitis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Gallenkolik, Nierenkolik, Darmkolik, prä- und postoperative Perioden, Lerish-Syndrom, obliterierende Endarteriitis), schmerzhafte diagnostische Verfahren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Atemwegsdepression, Atemversagen, Leber-und / oder Nierenversagen, Koma, Alkoholvergiftung, akute Intoxikation mit Hypnotika, Analgetika, Opioide und andere psychotrope Medikamente, arterielle Hypotonie, organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems Epilepsie oder tonisch-klonische Krämpfe in der Anamnese, Bronchialasthma, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter bis 18 Jahre.

Vorsichtig:

Älteres Alter, Myxödem, Hypothyreose, Nebenniereninsuffizienz, Zentralnervensystem Depression, Schädel-Hirn-Trauma mit Psychose, Prostatahyperplasie, Harnröhrenstriktur, Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit, emotionale Labilität, Suizidgedanken oder Versuche (einschließlich in der Anamnese), der General oder allgemeiner ernster Zustand, Patienten mit Opioidabhängigkeit. Bei Patienten mit bekannter schwerer Intoleranz gegenüber Opioiden allergischer und nicht-allergischer Genese; mit einer Vorliebe für Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit sollte die Behandlung mit ProSedol in kurzen Kursen und unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Die Tablette wird zwischen die Oberlippe und das Zahnfleisch oder unter die Zunge gelegt und bis zur vollständigen Aufnahme festgehalten. Die Dosierung und die Häufigkeit der Medikamenteneinnahme werden vom Arzt unter Berücksichtigung der Intensität des Schmerzes und des Zustandes des Patienten bestimmt. Das ungefähre Dosierungsschema beträgt 10-20 mg 2-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 250 mg.

Nebenwirkungen:

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Muskelschwäche, Kopfschmerzen, Krämpfe, Narkolepsie.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen, Darmatonie.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Bradykardie.

Aus dem Urogenitalsystem: Blasenschwäche, eingeschränkte Nierenfunktion, Amenorrhoe, verminderte Libido.

Vom Immunsystem: allergische Reaktionen.

Danach: Sucht, Entzugssyndrom.

Überdosis:

Symptome: Atemdepression, erhöhte Schwere der Nebenwirkungen, Miosis, Erbrechen, Kollaps, Bewusstsein bis zum Koma, Krämpfe, Atemwegsdepression bis hin zu Atemlähmung.

Behandlung: Magenspülung, Naloxon in einer Dosis von 0,4-2 mg (in Abwesenheit von Wirkung kann die Verabreichung von Naloxon nach 2-3 Minuten wiederholt werden), Bereitstellung einer ausreichenden Lungenventilation, symptomatische Therapie. Mögliche Behandlung einer Überdosis von narkotischen Analgetika.

Interaktion:

Stärkt die drückende Wirkung von anderen narkotischen Analgetika, Sedativa und Hypnotika, Neuroleptika, Anxiolytika, Medikamenten für Allgemeinanästhesie, Ethanol und Monoaminoxidase-Hemmern auf das Zentralnervensystem.

Stärkt die Wirkung von Antihypertensiva.

Naloxon und Naltrexon sind spezifische Antagonisten von Prosidol.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie kein Ethanol.

Vielleicht die Entwicklung von Sucht und Entzugssyndrom.

Bei Patienten mit Neigung zu Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit sollte die Behandlung mit ProSedol in kurzen Kursen und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung ist es notwendig, keine Kraftfahrzeuge zu fahren und möglicherweise gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Bleichtabletten, 20 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

1 oder 2 Contourell Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und unzugänglich für Kinder, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in einem Raum, in dem die Einhaltung der festgelegten Regeln durch den Federal Drug Control Service bestätigt wird. Liste II "Liste der Betäubungsmittel, psychotrope Substanzen und ihre Vorläufer, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen, genehmigt durch Regierungsbeschluss Nr. 681 vom 30.06.98. "

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001172 / 01

Datum der Registrierung:20.07.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GosMPS, FSUE GosMPS, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

GosMPS, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Prosidol (Prosidol)