Retasol® (Retasol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzIsotretinoinIsotretinoin
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    • Dosierungsform: & nbsp;
    Lösung für den externen Gebrauch.

    Zusammensetzung:
    Wirkstoff: Isotretinoin 0,25 mg
    Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Propylenglykol, Ethanol (Ethylalkohol) 95% bis 1 ml.
    Beschreibung:Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelb bis gelb mit einem schwachen spezifischen Geruch von Ethanol.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Mittel gegen Akne.
    ATX: & nbsp;

    D.10.B.A.01   Isotretinoin

    Pharmakodynamik:Isotretinoin gehört zu den biologisch aktiven Formen von Vitamin A. Es hemmt die terminale Differenzierung von Sebozyten, die Hyperproliferation des Epithels der Talgdrüsenausscheidungsgänge, normalisiert die Zusammensetzung ihrer Sekrete und erleichtert deren Evakuierung. Aufgrund dessen nimmt die Talgproduktion ab, die Isolierung wird erleichtert, die Zusammensetzung wird normalisiert, die Entzündungsreaktion um die Drüsen wird reduziert. Die Lösung hat anti-seborrhoische, entzündungshemmende, keratolytische Wirkung; Stärkt die Regenerationsprozesse in der Haut.
    Indikationen:Bei Erwachsenen und Jugendlichen älter als 11 Jahre, papulo-pustulöse und komedonale Formen der Akne vulgaris, Rosacea (mit einer geringen Menge von Ausschlag), periorale Dermatitis, undeutlich exprimierte seborrhoische Dermatitis. Nach dem Absetzen von Retinoiden, die entweder intern oder rektal angewendet werden, ist es möglich, das Präparat Retasol® zu verwenden, um die erreichte klinische Wirkung aufrechtzuerhalten.
    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Kontraindiziert während der Schwangerschaft, Stillzeit und Frauen, die eine Schwangerschaft planen.
    Vorsichtig:Bei chronischer Leber, Niere, chronischer Pankreatitis, Dekompensation der Herztätigkeit mit Vorsicht anwenden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert während der Schwangerschaft, Stillzeit und Frauen, die eine Schwangerschaft planen.
    Dosierung und Verabreichung:Die Lösung wird 2 mal täglich mit einem Wattestäbchen auf die vorher gereinigte Haut (nach dem Waschen oder Reiben mit einem Tonikum, das keinen Alkohol enthält) aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt 4-12 Wochen. Eine erneute Behandlung ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
    Nebenwirkungen:
    In der ersten Behandlungswoche kann eine Exazerbationsreaktion auftreten - das Auftreten neuer Hautausschläge, Juckreiz, Schwellung, Rötung und Abblättern der Haut. Bei einer ausgeprägten Reaktion empfiehlt es sich, die Behandlung für einige Tage zu unterbrechen, bevor sie abklingen. In einigen Fällen gibt es eine Intoleranz des Rauschgifts - am ersten oder zweiten Tag der Anwendung gibt es fleckig-papulöse Ausschläge, Juckreiz und Schwellungen. In solchen Fällen sollten Sie das Medikament abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Überdosis:Bei längerem Gebrauch sind Überdosierungserscheinungen möglich: Rötung und Abschuppen der Haut am Applikationsort, Cheilitis. Die Überdosierungsphänomene gehen nach dem Absetzen des Arzneimittels und dem Auftragen von lokalen Glucocorticosteroiden schnell vorüber.
    Interaktion:Patienten mit anderen Präparaten aus der Gruppe der Reginoide sollte die Lösung nicht verabreicht werden, um das Risiko einer Hypervitaminose A zu verringern. Die Wirkung der Lösung wird durch gleichzeitige Gabe von Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe sowie durch topische Anwendung von Glukokortikosteroiden geschwächt .
    Spezielle Anweisungen:Es wird nicht empfohlen, die Lösung auf die Haut um die Augen herum sowie bei schweren akuten Entzündungen anzuwenden. Nicht auf die Schleimhäute auftragen. Vermeiden Sie während der Behandlung die Exposition gegenüber Sonnenlicht, verwenden Sie gegebenenfalls Sonnenschutzmittel, die vorbeugende und therapeutische Anwendung von UV-Strahlen und Besuche im Solarium werden nicht empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration erfordert.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch 0,025%.
    Verpackung:Lösung für den externen Gebrauch 0,025% für 10, 15, 20, 30 und 50 ml in Flaschen aus orange Glas. Jede Flasche wird zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Packung Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 22 ° C, für Kinder nicht zugänglich.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001836 / 01
    Datum der Registrierung:06.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RETYNOIDE FNPP, CJSC RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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