Aktive SubstanzIsotretinoinIsotretinoin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Isotretinoin 0,05 oder OD

    Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol - 0,05 g, Butylhydroxyanisol 0,025 g, Emulsionswachs 8,0 g, Vaselinöl 8,0 g, Glycerin (Glycerin) 10,0 g, Ethanol (Ethylalkohol) 95% -10,0 g, gereinigtes Wasser bis zu 100 g.

    Beschreibung:Homogene Salbe von hellgelb bis gelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans.
    ATX: & nbsp;

    D.10.B.A.01   Isotretinoin

    Pharmakodynamik:Isotretinoin ist eine der biologisch aktiven Formen von Vitamin A. Es hemmt die terminale Differenzierung von Sebozyten und die Hyperproliferation des Epithels der Talgdrüsenausscheidungsgänge, normalisiert die Zusammensetzung ihrer Sekretion und erleichtert deren Evakuierung. Dies reduziert die Produktion von Talg und reduziert die entzündliche Reaktion um die Drüsen. Salbe hat anti-seborrhoische, entzündungshemmende, keratolytische Wirkung, verbessert die Regenerationsprozesse in der Haut.
    Indikationen:Akne vulgaris, seborrhoische Dermatitis, Rosazea, periorale Dermatitis.
    Vorsichtig:Bei chronischer Leber, Niere, chronischer Pankreatitis, Dekompensation der Herztätigkeit mit Vorsicht anwenden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, während Schwangerschaft, Stillzeit und Schwangerschaft schwanger zu werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Die Salbe wird 2 Mal täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Behandlungsdauer beträgt 4-12 Wochen. Wiederholte Behandlung ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:In der zweiten Behandlungswoche kann eine Exazerbationsreaktion auftreten - das Auftreten neuer Hautausschläge, Juckreiz, Rötung und Abblättern der Haut. Bei einer ausgeprägten Reaktion empfiehlt es sich, die Behandlung für einige Tage zu unterbrechen, bevor sie abklingen. In einigen Fällen treten bei individueller Empfindlichkeit am ersten bis zweiten Tag der Anwendung fleckig-papulöse Ausschläge, Juckreiz und Schwellung auf. In solchen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei längerer Anwendung können Symptome einer chronischen Hypervitaminose A (Cheilitis, Konjunktivitis, Trockenheit und Hautschuppen) auftreten.
    Überdosis:Salbe sollte Patienten, die andere Arzneimittel aus der Retinoidgruppe erhalten, nicht verschrieben werden, um das Risiko einer Hypervitaminose A zu verringern. Die Wirkung der Salbe wird durch die gleichzeitige lokale Verabreichung von Glucocorticosteroiden geschwächt.
    Interaktion:
    Es wird nicht empfohlen, Salben auf die Haut um die Augen herum sowie schwere akute Entzündungen anzuwenden. Nicht auf die Schleimhäute auftragen. Vermeiden Sie während der Behandlung die Exposition gegenüber Sonnenlicht, verwenden Sie gegebenenfalls Sonnenschutzmittel, die vorbeugende und therapeutische Anwendung von UV-Strahlen und Besuche im Solarium werden nicht empfohlen.
    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration erfordert.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe für den externen Gebrauch 0,05% und 0,1%.



    Verpackung:Aluminiumrohre auf 10, 15, 20 und 35 g. Das Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Nicht einfrieren lassen. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000556 / 01
    Datum der Registrierung:29.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RETYNOIDE FNPP, CJSC RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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