Sertamicol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfskomponenten: Cetylalkohol 0,035 g, Stearylalkohol 0,035 g. Myristylalkohol (Sepeciol 14) 0,020 g, Elycerylmonostearat (NSE) 0,020 g. Sorbitanstearat 0,010 g, Polysorbat 60 (Tween 60) 0,035 g, Octildodecanol 0,040 g. Paraffinflüssigkeit 0,040 g, Benzylalkohol 0,010 g, gereinigtes Wasser 0,735 g

Beschreibung:

Eine homogene Creme von weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.

ATX: & nbsp;

D Dermatologie

Pharmakodynamik:

Antifungalmittel, ein Imidazolderivat und ein Benzothiophen mit einem breiten Wirkungsspektrum.

Der Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der Synthese von Ergosterol (dem Hauptsterol von Pilz- und Hefemembranen) und einer Erhöhung der Permeabilität der Zellmembran, die zur Lyse der Pilzzelle führt.

In therapeutischen Dosen hat es fungistatische und fungizide Wirkung gegen pathogene Pilze (Candida spp., Einschließlich Candida albicans, Candidg Jmpicalix

Pityrosporum orbiculare), Dermatophyten (Trichophyton und Microsporum) und wirkt gegen Erreger von Haut- und Schleimhautinfektionen (grampositive Stämme von Staphylo- und Streptokokken).

Pharmakokinetik:

Mit externer Anwendung Sertaconazol im Blut und Urin wird nicht gefunden.

Indikationen:

Behandlung von oberflächlichen Hautmykosen: Dermatomykose, Tinea pedis, Tinea crusis, Tinea corporis, Tinea barbae, Tinea manus, Candidose (Monolisiasis) und Pityiriasis versicolor (Pityrosporum orbiculare) (Pityriasis (gefärbte Flechte)).

Kontraindikationen:

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sertaconazol und anderen Komponenten des Arzneimittels, einschließlich anderer Imidazolderivate;

Kinder bis 18 Jahre alt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn eine Schwangerschaft nur angewendet wird, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Laktation sollte die Creme nicht im Bereich der Milchdrüsen angewendet werden. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie das Stillen beenden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Die Creme wird 2 mal täglich mit einer gleichmäßigen dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und ca. 1 cm von der Oberfläche gesunder Haut entfernt. Vor dem Auftragen der Zubereitung muss die Haut am Applikationsort mit Wasser und Seife gereinigt werden Seife und getrocknet. Die Dauer der Behandlung hängt von der Ätiologie (Pathogen) und der Lokalisation der Infektion im Durchschnitt ab - 4 Wochen.

Nebenwirkungen:

Kontaktdermatitis, schnelle erythematöse Reaktionen sind am Applikationsort möglich, die keinen Drogenentzug erfordert. Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen auftreten, informieren Sie den Arzt.

Überdosis:

Angesichts der Art der Verabreichung ist eine Überdosierung des Arzneimittels unwahrscheinlich.

Wenn Sie das Medikament nach dem Zufallsprinzip nehmen, müssen Sie eine symptomatische Behandlung durchführen.

Interaktion:nicht gefunden

Spezielle Anweisungen:

Nicht in der Augenheilkunde verwenden. Nach der Anwendung der Zubereitung wird die Verwendung von sauren Waschmitteln nicht empfohlen (im sauren Milieu wird die Vermehrung von Candida spp. Verstärkt). Es liegen keine Daten zur Verwendung der Droge bei Kindern vor.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments in Übereinstimmung mit den Gebrauchsanweisungen hat keinen Einfluss auf die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, erfordert eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (Fahren, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen).

Formfreigabe / Dosierung:

Creme für den externen Gebrauch 2%.

Verpackung:

Für 20 Gramm in laminierten Aluminiumrohren.

Eine Tube zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

In einem fest verschlossenen Röhrchen an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002494

Datum der Registrierung:06.06.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Sertamicol® (Sertamicol)