Aktive SubstanzParacetamol + Phenylephrin + PheniraminParacetamol + Phenylephrin + Pheniramin
Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung [Waldbeeren]
Zusammensetzung:Ein Paket enthält:
Aktive Komponenten: Paracetamol 325 mg, Phenylraminmaleat 20 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg.
Zusatzkomponenten: Saccharose 10 000 mg, Acesulfam Kalium 13 mg, Farbstoff rot charmant E129 (Farbstoff FD & C Rot Nr. 40) 2,4 mg, der Farbstoff des Brilliantblau E133 (Farbstoff FD & C blau Nr. 1) 0,3 mg, Maltodextrin M100 26 mg, Siliciumdioxid, 13 mg, natürliches Himbeeraroma WONF Durarom (860385 TD0994) 165 mg, Cranberry-Aroma DuRarome - aufTural (861149 TD2590) 55 mg, Zitronensäure-725 mg, Natriumcitratdihydrat 180 mg, Calciumphosphat 35 mg, Magnesiumstearat 3,2 mg
Beschreibung:

Lose Pulver, bestehend aus Granulate von weiß, gelblich, rosa und seroviolet. Vorhandensein von weichen Klumpen. Wenn Inhalt aufgelöst wird Beutel in 225 ml Wasser erhitzt auf 75 ± 5 C, eine undurchsichtige rosa-violette Farbe mit einem Hauch von Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker)
ATX: & nbsp;

N.02.B.E   Anilide

N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:Das kombinierte Mittel,Der Effekt ist auf seine Mitglieder zurückzuführen Komponenten, hat antipyretische, analgetische, vasokonstriktive Wirkung, beseitigt die Symptome von "Erkältungen". Verengt die Gefäße der Nase, beseitigt Ödeme der Nasenschleimhaut und des Nasopharynx.
Indikationen:Symptomatische, Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen: SARS, einschließlich Grippe und "Erkältung", begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, laufende Nase, verstopfte Nase, Niesen und Muskelschmerzen.
Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen einzelne Komponenten des Arzneimittels, gleichzeitige Verabreichung von trizyklischen Antidepressiva, Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer, Beta-Blocker; portale Hypertension; Alkoholismus; Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Diabetes mellitus, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:Mit schwerer Atherosklerose der Koronararterien, mit arterieller Hypertonie, geschlossenem Glaukom, schwerer Leber- oder Nierenerkrankung, Prostatahyperplasie, Bluterkrankungen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, kongenitaler Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom) ), Hyperthyreose, Phäochromozytom, Bronchialasthma.
Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Der Inhalt des Beutels wird in 1 Glas heißem Wasser gelöst.

Gebraucht in heißem Zustand. Sie können Zucker nach Geschmack hinzufügen. Wiederholte Dosis kann alle 4 Stunden (nicht mehr als 3 Dosen in 24 Stunden) eingenommen werden.

TeraFlu® kann zu jeder Tageszeit verwendet werden, aber die beste Wirkung kommt von der Einnahme des Medikaments vor dem Schlafengehen in der Nacht. Wenn es währenddessen keine Linderung der Symptome gibt 3 Tage nach Beginn der Einnahme des Medikaments müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Möglich: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödeme) Ödem), erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, verminderte Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, BenommenheitErkenntnis, der KopfAngeln, tÜbelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, Herzklopfen, erhöhter arterieller Druck, trockener Mund, Paresetionen, erhebt euch internNadelznDruckIch, die Verzögerungaber Urin. Bei längerem Gebrauch in großen Dosen hepatotoxische Wirkung, Störung des Blutbildes (Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose), Nephrotoxizität.

Überdosis:

Symptome (aufgrund von Paracetamol, manifestiert nach Einnahme von mehr als 10-15 g): Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend, in schweren Fällen - Leberversagen, Hepatonekrose, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit, Enzephalopathie und Koma.

Behandlung: Magenspülung in den ersten 6 Stunden, Einführung von Spendern Sch-Gruppen und Vorläufer der Glutathion-Methioninsynthese 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und Acetylcystein nach 12 Stunden.

Ärztlichen Rat einholen.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa, Ethanol. Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt bei gleichzeitiger Einnahme von Barbituraten, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und anderen Induktoren mikrosomaler Leberenzyme. Antidepressiva, Antiparkinson, Antipsychotika, Phenothiazinderivate - erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung. Glukokortikosteroide erhöhen das Risiko für erhöhten Augeninnendruck.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika und verbessert die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien. Trizyklische Antidepressiva verstärken den sympathomimetischen Effekt, die gleichzeitige Gabe von Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien. Reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Guanethidin, der wiederum die Alpha-Adrenostimulation von Phenylephrin verstärkt.

Spezielle Anweisungen:

Während des Behandlungszeitraums muss auf Ethanol verzichtet werden (möglicherweise Entwicklung der hepatotoxischen Wirkung), Fahrzeugmanagement und Berufe DRAndere potentiell gefährlichDamenund Aktivitätenti, tErhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und schnellPsychomoto-Unternehmenrnk Reaktionen.

Das Medikament nicht aus beschädigten Beuteln entfernen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungsperiode ist es notwendig, davon Abstand zu nehmen Fahren und Training DRAndere potentiell gefährlichDamenund Aktivitätenti, tErhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und schnellPsychomoto-Unternehmenrnk Reaktionen.
Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung [Waldbeeren]
Verpackung:

Durch 11,5 g Pulver in einem 6-lagigen Beutel (Papier / Polyethylen, niedrig Dichte / Polyethylen / Polyethylen niedrig Dichte / Aluminiumfolie / Polyethylen mit niedriger Dichte).

Durch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Säcke in einem Kartonbündel, einzeln oder paarweise durch Perforationen befestigt. Gebrauchsanweisung wird auf den Beutel angewendet.

Oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Beutel in einem Pappbündel, einzeln oder paarweise durch Perforationen befestigt, zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LS-001960
Datum der Registrierung:11.09.2012
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2015
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