Paracetamol
Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 20-30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke in die Muttermilch ein.
Metabolismus in der Leber durch Glucuronierung und Sulfatierung (80%) unter Bildung von inaktiven Metaboliten, etwa 17% wird zu aktiven Metaboliten hydroxyliert, die anschließend inaktiviert werden Konjugation mit Sulfaten und Glutathion. Bei einem Mangel an Glutathion blockieren diese Metaboliten die Enzymsysteme der Leber und verursachen eine Nekrose von Hepatozyten.
Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden. Ausscheidung über die Nieren, etwa 3% unverändert.
Phenylephrin
Nach Verschlucken werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Pheniramin
Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 1 Stunde nach Einnahme und dauert 24 Stunden. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.