Aktive SubstanzNorgestrel + EstradiolNorgestrel + Estradiol
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  • Cyclo-Proginova®
    Pillen nach innen 
    Bayer Pharma AG     Deutschland
  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:Aktive Komponenten:
    - 1 weißes Pellet enthält 2,0 mg Estradiolvalerat
    - 1 hellbraunes Pellet enthält 2,0 mg Estradiolvalerat und 0,5 mg Norgestrel.
    Hilfsstoffe für Weiß Pillen: Lactose-Monohydrat 46,25 mg, Maisstärke 26,2 mg, Povidon 25,000 3 mg, Talk 2,4 mg, Magnesiumstearat 0,15 mg, Saccharose kristallin 33,54 mg Macrogol 6000 3,767 mg, Povidon 700,000 - 0,296 mg, Calciumcarbonat - 14,7 mg, Talk - 7.171 mg, Wachs Montaglykol 0,075 mg.
    Hilfsstoffe für hellbraune Pellets: Lactose-Monohydrat 46,75 mg, Maisstärke 26,2 mg, Povidon 25.000 3 mg, Talk 2,4 mg Magnesiumstearat 0,15 mg, Saccharose kristalline 33,433 mg, Povidon 700.000 0,323 mg, Macrogol 6.000 - 3.707 mg, Calciumcarbonat gefällt - 14.538 mg, Talk - 7.088 mg , Glycerin 85% - 0,204 mg, Titandioxid - 0,408 mg, Eisenoxid gelb - 0,102 mg, Eisenoxid rot - 0,123 mg, Wachs Montaglykol 0,075 mg.
    Beschreibung:Runde weiße Dragees (11 Dragees) und hellbraune Farbe (10 Dragees).
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Klimakterium (Östrogen + Gestagen)
    ATX: & nbsp;

    G.03.A.A.06   Norgestrel und Ethinylestradiol

    Pharmakodynamik:

    Cyclo-Proginova enthält Östrogen - Estradiolvalerat, die sich im menschlichen Körper zu einem natürlichen 17ß-Östradiol. Auch in der Zusammensetzung des Medikaments Cyclo-Proginova ist das Progesteron-Derivat Norgestrel. Die Zugabe von Norgestrel innerhalb von 10 Tagen nach jedem Zyklus verhindert die Entwicklung von Hyperplasie und Endometriumkarzinom.

    Aufgrund der Zusammensetzung und des zyklischen Schemas von Cycloboproginov (nur Östrogen für 11 Tage, dann - die Kombination von Östrogen und Gestagen für 10 Tage, und schließlich, eine 7-tägige Pause) bei Frauen mit einem unraffinierten Uterus mit einer regelmäßigen Einnahme der Droge, wird der Menstruationszyklus etabliert.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Cyclo-Proginova gibt es keine Unterdrückung des Eisprungs, und die Produktion von Hormonen im Körper ändert sich praktisch nicht. Cyclo-Proginova kann sowohl von Frauen im gebärfähigen Alter zur Regulierung des Menstruationszyklus als auch von Frauen in der Perimenopause zur Behandlung unregelmäßiger Gebärmutterblutungen verwendet werden.

    Estradiol ergänzt den Östrogenmangel im weiblichen Körper nach dem Beginn der Menopause und bietet eine wirksame Behandlung von psychoemotionalen und vegetativen klimakterischen Symptomen (wie "Hitzewallungen", vermehrtes Schwitzen, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Reizbarkeit, Herzklopfen, Herzschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen) , verminderte Libido, Muskel- und Gelenkschmerzen); Rückbildung der Haut und der Schleimhäute, insbesondere des Schleimhaut-Urogenitalsystems (Harninkontinenz, Trockenheit und Reizung der Vaginalschleimhaut, Zärtlichkeit beim Geschlechtsverkehr).

    Estradiol verhindert Knochenschwund durch Östrogenmangel. Dies ist hauptsächlich auf die Unterdrückung der Osteoklastenfunktion und die Verschiebung des Knochenremodellierungsprozesses hin zur Knochenbildung zurückzuführen. Es ist erwiesen, dass eine verlängerte Anwendung der Hormonersatztherapie (HRT) das Risiko von Frakturen der peripheren Knochen bei Frauen nach der Menopause verringern kann. Mit der Abschaffung der HRT ist die Rate der Knochenmasseverkleinerung vergleichbar mit jener Eigenschaft für den Zeitraum unmittelbar nach der Menopause. Es ist nicht bewiesen, dass es mit HRT möglich ist, eine Wiederherstellung der Knochenmasse auf das Niveau vor der Menopause zu erreichen.

    HRT hat auch eine positive Wirkung auf den Gehalt von Kollagen in der Haut, sowie auf seine Dichte, und kann auch den Prozess der Faltenbildung verlangsamen.

    HRT führt zu niedrigeren Gesamtcholesterin, Low-Density-Lipoprotein (LDL) -Cholesterin und High-Density-Lipoprotein (HDL) -Cholesterin, sowie erhöhte Triglyceridspiegel. Das in Cyclo-Proginova enthaltene Gestagen verhindert gewissermaßen die Wirkung von Östradiol auf den Fettstoffwechsel.

    Beobachtungsstudien legen nahe, dass bei Frauen bei postmenopausalen Frauen die Verwendung von HRT die Häufigkeit von Darmkrebs reduziert. Der Wirkungsmechanismus ist noch unklar.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme Estradiolvalerat schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Nach dem Eintritt in den Körper, metabolisiert es schnell mit der Bildung von 17ß- Estradiol und Estron, die anschließend standardmäßigen metabolischen Transformationen unterzogen werden. Nach oraler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit von Estradiol etwa 3%. Das Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Estradiol nicht. Die maximale Konzentration von Estradiol im Serum, etwa 30 pg / ml, wird üblicherweise 4-9 Stunden nach der Einnahme der Pillen erreicht. Estradiol wird in Form von Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich mit Urin in Form von Sulfaten und Glucuroniden.

    Nach der Einnahme wird Norgestrel schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die maximale Konzentration von Levonorgestrel im Serum, etwa 7-8 pg / ml, wird üblicherweise 1-1,5 Stunden nach der Einnahme der Tabletten erreicht. Levonorgestrel bindet an Albumin und Globulin, bindet Sexualhormone (SHGG). Etwa 1-1,5% der Gesamtkonzentration von Levonorgestrel im Serum ist nicht mit Protein assoziiert. Mit einer Halbwertszeit von ca. 1 Tag Metaboliten Norgestrel wird in Urin und Galle ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Hormonersatztherapie (HRT) bei klimakterischen Erkrankungen, Involutionserscheinungen der Haut und des Urogenitaltraktes, depressiven Zuständen im Klimakterium und Symptomen eines Östrogenmangels aufgrund natürlicher Menopause oder Hypogonadismus, Sterilisation oder primärer ovarieller Dysfunktion bei Frauen mit nicht entlasteter Gebärmutter.

    - Prävention der postmenopausalen Osteoporose.

    - Normalisierung von unregelmäßigen Menstruationszyklen.

    - Behandlung der primären oder sekundären Amenorrhoe.

    Kontraindikationen:

    Es ist nicht empfehlenswert, das Präparat Cyclo-Proginova in Gegenwart irgendwelcher der Folgenden zu nehmen Bedingungen / Krankheiten. Wenn einer dieser Zustände aufgetreten istnicht zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments Cyclo-Proginova, sollte es sofort den Gebrauch des Medikaments abbrechen.

    - Schwangerschaft und Laktämie

    - Blutung aus der Vagina unklarer Ätiologie

    - Nachgewiesene oder vermutete Diagnose von Brustkrebs.

    - Bestätigte oder vermutete Diagnose von hormonabhängigen Präkanzerosen oder hormonabhängigen bösartigen Tumoren (z. B. Krebs Endometrium)

    - Lebertumoren jetzt oder in der Anamnese (gutartig oder maligne)

    - Schwere Lebererkrankung

    - Akute arterielle Thromboembolie (zB Myokardinfarkt, Schlaganfall)

    - tiefe Venenthrombose im akuten Stadium, Thromboembolie derzeit oder Anamnese

    - Vorhandensein eines hohen Entwicklungsrisikos venöse und arterielle Thrombose

    - Schwere Hypertriglyceridämie

    - Überempfindlichkeit gegenüber Komponenten des Medikaments Cyclo-Proginova

    - Mangel an Laktase, Saccharose / Isomaltase, Glucose-Galactose-Malabsorption

    - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

    Vorsichtig:

    Cyclo-Proginova sollte bei folgenden Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden: Hypertonie, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom und Rotor-Syndrom), cholestatischer Ikterus oder cholestatischer Juckreiz während der Schwangerschaft, Endometriose, Uterusmyom, Diabetes mellitus (siehe "Besondere Anweisungen ").

    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillen ist kontraindiziert. Wenn sich während der Schwangerschaft eine Schwangerschaft entwickelt Empfang des Rauschgifts Cyclo-Proginova, dann das Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden. Eine kleine Menge von Sexualhormonen kann mit der Muttermilch ausgeschieden werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wenn der Patient noch Menstruation hat, sollte die Behandlung am 5. Tag des Menstruationszyklus beginnen (der 1. Tag der Menstruation entspricht dem 1. Tag) Tag des Menstruationszyklus).

    Patienten mit Amenorrhoe oder sehr seltener Menstruation sowie postmenopausalen Frauen können jederzeit mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, sofern eine Schwangerschaft ausgeschlossen ist (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit").

    Jedes Paket ist für einen 21-tägigen Empfang ausgelegt.

    Täglich für die ersten 11 Tage nehmen Sie ein weißes Pellet und dann für 10 Tage - jeden Tag ein hellbraunes Pellet. Nach 21 Tagen der Einnahme des Medikaments folgt eine 7-tägige Einnahmepause, in der Menstruationsblutungen auftreten, die durch die Aufhebung des Medikaments verursacht werden (normalerweise 2-3 Tage nach Einnahme der letzten Tabletten).

    Nach einer 7-tägigen Einnahmepause beginnen sie mit einem neuen Paket von CyclO-Proginova, wobei sie die ersten Pillen am selben Tag der Woche wie die ersten Pillen aus dem vorherigen Paket nehmen.

    Dragee schluckte ganz, drückte eine kleine Menge Flüssigkeit. Die Tageszeit, wann eine Frau die Droge nimmt, spielt keine Rolle, wenn sie jedoch zu einem bestimmten Zeitpunkt mit der Einnahme der Tabletten beginnt, sollte sie sich an diese Zeit halten. Wenn die Frau vergessen hat, die Tabletten einzunehmen, kann sie diese innerhalb der nächsten 12 - 24 Stunden einnehmen. Wenn die Behandlung länger unterbrochen wird, kann eine vaginale Blutung auftreten.

    Nebenwirkungen:

    Bei Einnahme des Arzneimittels Cyclo-Proginova können unerwünschte Wirkungen festgestellt werden, deren Zusammenhang mit der Verabreichung dieses Arzneimittels weder bestätigt noch widerlegt werden kann.

    System Körper

    Häufig (≥1/100)

    Selten (≥1 / 1000 und <1/100)

    Selten (<1/1000)

    Organ Aussicht

    Sehstörungen

    Unverträglichkeit von Kontaktlinsen (unangenehm Empfindungen beim Tragen)

    Gastrointestinal Traktat

    Übelkeit, Schmerz in Abdomen

    Dyspeptisch Störungen, Gelbsucht

    Erbrechen, Schwellung Bauch

    Immun System

    Reaktionen Überempfindlichkeit

    Stoffwechsel

    Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust

    Skelett und Muskulatur

    Muskulös Krämpfe

    Nervös System

    Kopfschmerzen

    Schwindel

    Migräne

    Mental

    Störungen

    Verringern Stimmungen

    Angst, Ablehnen Libido oder erhöhte Libido

    Herz-Kreislauf System

    Gefühl Herzklopfen

    Fortpflanzungssystem und Milchdrüsen

    Gebärmutter / vaginal Blutung (Frequenz Nicht regelmäßig Blutung gewöhnlich sinkt in fließen lange Behandlung)

    Schmerz in Molkerei Drüsen, Empfindlichkeit Molkerei Drüsen, Schruppen Molkerei Drüsen

    Dysmenorrhoe, vaginal Zuweisung,

    Erweiterung Molkerei Drüsen, Symptome prämenstruell Syndrom (PMS)

    Haut und Unterhautgewebe

    Ausschlag, Pruritus

    Astig Erythem, Nesselsucht

    Hirsutismus, Akne

    Allgemeine Symptome

    Ödem

    Erhöht ermüden

    Bei der Einnahme des Medikaments in seltenen Fällen ist es möglich, Thrombosen zu entwickeln Thromboembolien (siehe auch "Spezielle Anweisungen"), gab es Fälle von erhöhtem Blutdruck (aus dem Herz-Kreislauf-System).

    In sehr seltenen Fällen gibt es Chloasma, vor allem bei Frauen mit einer Geschichte von schwangerem Chloasma.

    Bei Frauen mit hereditären Angioödemen können exogene Östrogene Symptome eines Angioödems verursachen oder verstärken.

    Überdosis:Es bestand kein Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen bei der gelegentlichen Verwendung von Cyclobulin-Gestagen in einer Menge, die um ein Vielfaches höher war als die tägliche therapeutische Dosis. Symptome, die bei einer Überdosierung auftreten können: Übelkeit, Erbrechen, vaginale Blutungen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Zu Beginn der HRT ist es notwendig, die Verwendung von hormonellen Kontrazeptiva zu stoppen. Falls erforderlich, sollte der Patient nicht-hormonelle Kontrazeptiva empfehlen.

    Die Langzeitbehandlung mit Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren (z. B. einige Antikonvulsiva und antimikrobielle Arzneimittel), kann die Clearance von Sexualhormonen erhöhen und ihre klinische Wirksamkeit verringern. Eine ähnliche Eigenschaft zur Induktion von Leberenzymen wurde in Hydantoiden, Barbituraten, Primidon, Carbamazepin gefunden und Rifampicin wird das Vorhandensein dieses Merkmals auch in Oxcarbazepin, Topiramat, Felbamat und Griseofulvin angenommen. Die maximale Induktion von Enzymen wird gewöhnlich nicht früher als 2-3 Wochen beobachtet, aber dann kann sie für mindestens 4 Wochen nach Absetzen des Arzneimittels bestehen bleiben.

    In seltenen Fällen wurde bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter Antibiotika (z. B. Penicillin- und Tetracyclin-Gruppen) eine Abnahme des Estradiolspiegels beobachtet.

    Substanzen, die hochkonjugiert sind (zum Beispiel Paracetamol), kann die Bioverfügbarkeit von Estradiol aufgrund der kompetitiven Hemmung des Konjugationssystems im Absorptionsprozess erhöhen.

    Aufgrund der Wirkung von HRT auf die Glukosetoleranz kann sich in einigen Fällen der Bedarf an oralen Antidiabetika oder Insulin ändern.

    - Wechselwirkung mit Alkohol

    Übermäßiger Alkoholkonsum während der HRT kann zu einer Erhöhung des zirkulierenden Estradiolspiegels führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Vorliegen mehrerer Risikofaktoren für die Entwicklung einer Thrombose oder eines hohen Schweregrades eines der Risikofaktoren ist Cyclo-Proginova kontraindiziert für den Einsatz (aufgrund einer erhöhten Thrombosewahrscheinlichkeit).

    Medizinische Untersuchungen

    Vor dem Gebrauch des Medikaments und dann in bestimmten Abständen während der Behandlung (mindestens 1 Mal in 6 Monaten) sollte sein verbringen gynäkologische und allgemeinmedizinische Untersuchungen, einschließlich Untersuchung der Brustdrüsen, Blutdruckmessung und anderer notwendiger Studien.

    Eine medizinische Untersuchung (einschließlich der periodischen Bestimmung der Prolaktinkonzentration) ist notwendig, wenn der Patient ein Hypophysenadenom hat.

    Wenn eine Hormonersatztherapie mit einer der unten aufgeführten Krankheiten oder Bedingungen durchgeführt wird, müssen Sie möglicherweise eine sorgfältige medizinische Überwachung durchführen. Wenn Sie eine dieser Erkrankungen haben, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Cyclo-Proginov beginnen.

    -Fibromyom des Uterus;

    Endometriose derzeit oder in der Vergangenheit;

    - Leber- oder Gallenblasenerkrankung. Nach der übertragenen Hepatitis ist die Verabreichung des Arzneimittels nicht früher als in 6 Monaten (vor der Normalisierung der Leberfunktion) möglich;

    -Hickness in Bisherige Schwangerschaft oder vorheriger Empfang von Sexualhormonen;

    -Diabetes;

    - arterielle Hypertonie (Bluthochdruck);

    - Chloasis (Bereiche verfärbter Haut) jetzt oder in der Vergangenheit. Wenn sie verfügbar sind, vermeiden Sie eine längere Sonnenexposition oder ultraviolett Strahlung;

    -Epilepsie;

    nachgewiesene Erkrankungen der Milchdrüsen (Mastopathie);

    -Bronchialasthma;

    -Migräne;

    -Porphyrie;

    -osklerose;

    - Systemischer Lupus erythematodes;

    -chorea;

    erhöhtes Risiko einer Venenthrombose. Das Risiko steigt mit dem Alter. Es kann auch bei Thrombose in der Vergangenheit bei Ihnen oder Ihren Verwandten mit Krampfadern erhöhen; übermäßiges Körpergewicht.

    Das Risiko für eine tiefe Venenthrombose ist vorübergehend erhöht aufgrund von Operationen, schweren Verletzungen oder längerer Immobilität. Wenn Sie Cyclobulin Proinova anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über geplante Krankenhausaufenthalte oder Operationen (4-6 Wochen).

    Verwenden Sie keine Hormonersatztherapie, um Herzinfarkt oder Schlaganfall zu verhindern.

    Die folgenden Warnungen bezüglich der Verwendung von HRT sollten bei der Verwendung der Cyclo-Proginov-Zubereitung berücksichtigt werden.

    HRT und Tumoren

    -Endometriumkarzinom

    Bei längerer Anwendung von Östrogenen in Monotherapie, die Wahrscheinlichkeit von Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) erhöht sich. Wenn Sie eine Gebärmutter erhalten haben. Sie benötigen eine zusätzliche Methode von Gestagenen. Die Zugabe von Gestagen reduziert das Risiko von Endometriumkarzinomen.

    Informieren Sie Ihren behandelnden Arzt, wenn Sie bei der Einnahme von Cyclo-Proginova häufig Zyklusunregelmäßigkeiten oder Durchbruchblutungen haben.

    - Brustkrebs

    Mehrere Studien haben gezeigt, dass bei Frauen, die eine Hormonersatztherapie (HRT) über mehrere Jahre durchgeführt haben, Brustkrebs häufiger beobachtet wird als bei Gleichaltrigen, die keine HRT angewendet haben. Obnschinaber HRT abbricht, ist dieser erhöhte Indikator so reduziert, dass 5 Jahre nach der Abschaffung der HRT, die Wahrscheinlichkeit, bei ihr Brustkrebs zu finden, die gleiche ist wie bei Frauen, die nie HRT verwendet haben. Wenn Brustkrebs bei Frauen festgestellt wird Mit HRT ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor auf andere Organe verteilt wird, geringer als bei Frauen, die keine HRT angewendet haben. Es ist nicht bekannt, ob dieser Unterschied durch die Verwendung von HRT erklärt wird.Vielleicht liegt es an der Tatsache, dass Frauen, die Hormonsubstitutionsmedikamente verwenden, eher untersucht werden und daher das Vorhandensein von Brustkrebs in früheren Stadien festgestellt wird.

    Die Wahrscheinlichkeit, Brustkrebs zu erkennen, steigt mit Dauer der Behandlung, aber diese Die Raten sind vergleichbar mit dem erhöhten Brustkrebsrisiko, das mit dem späteren Einsetzen der natürlichen Menopause auftritt. Präparate zur HRT, zu denen Cyclo-Proginova gehört, erhöhen die mammographische Dichte der MilchчнDrüsen, die in einigen Fällen eine negative Wirkung haben können auf Röntgenerkennung von Brustkrebs. Daher sollten andere Methoden zum Nachweis von Brustkrebs verwendet werden.

    - Lebertumoren

    In seltenen Fällen, mit der Verwendung von Sexualhormonen, Entwicklung benigne und noch seltener - bösartige Lebertumoren. In separaten Fälle solcher Tumoren führten zur Entwicklung von lebensbedrohlichen Blutungen in die Bauchhöhle.

    Die Kommunikation mit HRT ist nicht belegt. Obwohl solche Fälle äußerst unwahrscheinlich sind, sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie ungewöhnliche Empfindungen im Oberbauch bemerken, die nicht für kurze Zeit verschwinden.

    Die Gründe für die sofortige Einstellung von Cyclo-Proginov

    Sie sollten die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen, wenn Sie eine der folgenden Bedingungen haben:

    - das erste Auftreten einer Migräneattacke (gekennzeichnet durch pochende Kopfschmerzen und Übelkeit, der eine Sehstörung vorausgeht);

    - Exazerbation bestehender Migräne; alle ungewöhnlich häufigen oder ungewöhnlich starken Kopfschmerzen;

    - plötzliche Sehschwäche oder Schwerhörigkeit;

    - Entzündung der Venen (Phlebitis).

    Wenn Sie eine Thrombose in Gegenwart von Cyclo-Proginov haben oder wenn Sie vermuten, dass dies passieren könnte, sollten Sie sofort mit der Einnahme des Medikaments aufhören und einen Arzt aufsuchen. Die Warnzeichen einer möglichen Thrombose sind:

    - Blut husten;

    - ungewöhnlicher Schmerz in den Händen oder Füßen oder deren Schwellung;

    - ein plötzliches Gefühl von Luftmangel;

    - Verlust des Bewusstseins.

    Die Zulassung von Cyclo-Proginova sollte auch im Falle einer Schwangerschaft oder Entwicklung von Gelbsucht sofort eingestellt werden.

    Einfluss auf die Ergebnisse von Laboruntersuchungen

    Der Empfang von Sexualsteroiden kann die Ergebnisse einiger Labortests beeinflussen. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie Cyclo-Proginov einnehmen.

    Cyclo-Proginova gilt nicht mit Zweck der Empfängnisverhütung.

    Wenn eine Kontrazeption erforderlich ist, sollten nicht-hormonelle Methoden angewendet werden (mit Ausnahme der Kalender- und Temperaturmethoden). Wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen, bis eine Schwangerschaft nicht ausgeschlossen ist.

    Zusätzliche Informationen zu einigen Gruppen von Patienten.

    Es gibt keine Daten über die Notwendigkeit einer Dosisanpassung bei Frauen je nach Alter. Informieren Ärzte, wenn Sie beginnen, die Droge zu nehmen Cyclo-Proginova im Alter von über 65 Jahren.

    Die Anwendung von Cyclo-Proginova bei Frauen mit eingeschränkter Leberfunktion wurde nicht untersucht.

    Die Verwendung von Cyclo-Proginova bei Frauen mit eingeschränkter Nierenfunktion wurde gelernt. Die verfügbaren Daten zeigen, dass bei diesen Patienten keine Dosisanpassung erforderlich ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht gefunden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen

    Verpackung:10 Tropfen hellbraune Farbe und 11 weiße Dragees werden in einen Blister aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie gelegt. Jeder Blister mit einem selbstklebenden Terminkalender und Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Von Kindern fern halten! Unter normalen Bedingungen lagern.

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht vor dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N016035 / 01
    Datum der Registrierung:24.03.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bayer Pharma AGBayer Pharma AG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BAYER, AOBAYER, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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