Aktive SubstanzVinpocetin + PyracetamVinpocetin + Pyracetam
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel enthält Wirkstoffe: Vinpocetin 5 mg, Piracetam 400 mg; Hilfsstoffe: Laktose (Milchzucker), Talkum.

    Die Zusammensetzung des Kapselkörpers ist Gelatine: Titandioxid, Farbstoff Chinolingelb, Farbstoff Sonnengelb, Gelatine;

    Zusammensetzung der Kapselhülle Gelatine: Titandioxid, Farbstoff Azorubin, Gelatine.

    Beschreibung:Kapseln № 0 gelb mit einem Deckel der roten Farbe. Der Inhalt von Kapseln ist weißes oder fast weißes Pulver. Das Vorhandensein von getrennten Kristallen und Klumpen ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropischer und zerebraler Durchblutungsverbesserer
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.18   Vinpocetin

    N.06.B.X.03   Pyracetam

    Pharmakodynamik:
    Vinpotropil® ist ein kombiniertes Präparat. Besitzt die Eigenschaften, die charakteristisch für das Mittel sind, das den zerebralen Blutfluss verbessert (Vinpocetin) und für ein Nootropikum (Piracetam).
    Als Mittel zur Verbesserung der zerebralen Durchblutung:
    Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns, erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand der Neuronen gegenüber Hypoxie; verstärkt den Transport von Glukose - zum Gehirn, durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca2 + -abhängige Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) des Gehirns. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ. Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Elastizität der Erythrozyten und blockiert die Verwertung von Adenosin durch Erythrozyten; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne eine signifikante Veränderung der Indizes des systemischen Kreislaufs. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns. Dringt durch die Plazentaschranke ein.
    Als Nootropikum:
    Hat eine positive Wirkung auf Stoffwechselprozesse des Gehirns, erhöht leicht die Konzentration von ATP im Gehirn, erhöht die Synthese von Ribonukleinsäure und Phospholipiden, stimuliert glykolytische Prozesse, erhöht die Verwendung von Glucose; verbessert die integrative Aktivität des Gehirns, fördert die Gedächtniskonsolidierung, erleichtert den Lernprozess; verändert die Ausbreitungsgeschwindigkeit der Erregung im Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation, ohne eine gefäßerweiternde Wirkung zu verleihen, hemmt die Aggregation der aktivierten Blutplättchen; hat eine schützende Wirkung bei Hirnschäden, die durch Hypoxie, Intoxikation, Elektroschock verursacht werden; stärkt die Alpha- und Beta-Aktivität, reduziert die Delta-Aktivität des Elektroenzephalogramms, reduziert die Schwere des vestibulären Nystagmus; verbessert die Verbindungen zwischen den Großhirnhemisphären und der synaptischen Leitfähigkeit in neokortikalen Strukturen, erhöht die geistige Aktivität, verbessert den zerebralen Blutfluss; hat keine beruhigende, psychostimulierende Wirkung. Der Effekt entwickelt sich allmählich.
    Hat eine ausgeprägte Wirkung auf Symptome der ersten Manifestationen der zerebralen vaskulären kognitiven Beeinträchtigung bei Patienten im Alter und senilen Alter. Es wird in der psychogeriatrischen Praxis empfohlen.
    Pharmakokinetik:

    Vinpocetin wird schnell absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 1 Stunde. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Gastrointestinaltrakts. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Die maximale Konzentration im Gewebe wird 2-4 Stunden nach der Einnahme notiert. Verknüpfung mit Proteinen - 66%, Bioverfügbarkeit bei Einnahme - 7%. Clearance 66,7 l / h, übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Bei wiederholter Verabreichung ist die Kinetik linear. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

    Piracetam wird nach der Einnahme gut absorbiert und dringt in verschiedene Organe und Gewebe ein. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 95%. Die maximale Konzentration im Blut ist nach 0,5-1,0 Stunden nach der Einnahme erreicht. Es dringt in die hämatoenzephalische Schranke ein und reichert sich 1-4 Stunden nach der Einnahme im Gehirngewebe an.Aus der Zerebrospinalflüssigkeit wird viel langsamer als aus anderen Geweben abgeleitet. Findet praktisch keine Biotransformation statt und 2/3 wird unverändert über 30 Stunden durch die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit aus dem Plasma beträgt 4,5 Stunden, aus dem Gehirn -7,7 Stunden.

    Indikationen:Insuffizienz der Hirndurchblutung (die Erholungsphase von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall), Enzephalopathie verschiedener Genese, einschließlich Alkoholismus; Parkinsonismus der vaskulären Genese, Intoxikation, Hirntrauma und anderer Erkrankungen des Zentralnervensystems, begleitet von einem Rückgang der intellektuellen Gedächtnisfunktionen; psychoorganisches Syndrom mit Dominanz von Asthenie und Adynamie, asthenisches Syndrom; Labyrinthopathie, Meniere-Syndrom; Prävention von Migräne und Kinetose.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, schwere Herzrhythmusstörungen, koronare Herzkrankheit (schwerer Verlauf), akutes Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).

    Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Galaktoseintoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten das Medikament nicht einnehmen.

    Vorsichtig:

    Verletzung der Hämostase, starke Blutungen, gutartige Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, alkoholische Lebererkrankung, Alkoholmissbrauch, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Epilepsie, hohes Alter.

    Dosierung und Verabreichung:

    Für Patienten ab 18 Jahren: vor dem Verzehr 1-2 Kapseln 2-3 mal täglich. Letzter Empfang - 4 Stunden vor dem Schlafengehen. Erhaltungsdosis -1 Kapsel 3 mal täglich. Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen bis 2-6 Monate. Vor der Aufhebung sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: EKG-Änderung (Segmentdepression STVerlängerung des Intervalls QT), Tachykardie, Extrasystole, Blutdrucklabilität, Gefühl von "Hitzewallungen".

    Aus dem zentralen Nervensystem: Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, mentale Stimulation, motorische Enthemmung, Reizbarkeit, Unausgeglichenheit, verminderte Konzentrationsfähigkeit, Angst, Depression, Ataxie, extrapyramidale Störungen (einschließlich Hyperkinesie), Krämpfe, Tremor.

    Auf Seiten des Verdauungssystems: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Sodbrennen.

    Andere: allergische Reaktionen, erhöhte sexuelle Aktivität, Verschlechterung der Angina, Gewichtszunahme, Asthenie, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Erhöht sich: Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie, Wirkungen von Schilddrüsenhormonen, Antipsychotika (Neuroleptika), indirekten Antikoagulanzien, Psychostimulanzien.

    Reduziert: Wirkung von Antikonvulsiva (reduziert die Krampfschwelle).

    Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit der Interaktion bestätigen, ist es ratsam, Vorsicht walten zu lassen, wenn gleichzeitig mit den Arzneimitteln eine zentrale, antiarrhythmische Wirkung verabreicht wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und nehmen Medikamente, die das Intervall verlängern QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung. Bei Laktoseintoleranz sollte berücksichtigt werden, dass eine Tablette etwa 225 mg Laktose enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:

    Unter Berücksichtigung möglicher Nebenwirkungen sollten Sie vorsichtig sein, wenn Sie ein Auto fahren und mit Mechanismen arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln.

    Verpackung:

    Für 10 oder 15 Kapseln in einem Contour Mesh-Paket.

    Für 2, 3, 5 oder 10 Konturzellenpackungen mit 10 Kapseln oder 2, 4, 6 oder 8 zusammenhängenden Zellpackungen mit 15 Kapseln zusammen mit den Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Verpackung des Herstellers. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002632 / 01
    Datum der Registrierung:15.05.2009 / 08.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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