Asterisk Fly - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusatzkomponenten: Povidon 25 mg Mannitol 2 g Calciumphosphat 30 mg Saccharose 11,29 g Zitronensäure 1 g Natriumcitrat 100 mg Aspartam 10 mg Aroma Orange, Aroma "Malina" (für den Geschmack von Malina), Aroma "Lemon" (für den Geschmack von Lemon) -140 mg.

Beschreibung:Leichtfließendes körniges Pulver:

für den Geschmack von Zitrone: Körnchen von weiß bis hellgelb mit einem leichten Geruch von Zitrone. Die rekonstituierte Lösung ist klar oder fast transparent in hellgelber Farbe;
für den Geschmack von Orange: Körnchen von weiß bis hellorange mit einem leichten Geruch von Orange. Die rekonstituierte Lösung ist klar oder fast transparent in helloranger Farbe;
für den Geschmack von Himbeeren: Körnchen von weiß bis hellrosa mit einem leichten Geruch von Himbeeren. Die rekonstituierte Lösung ist klar oder fast durchsichtig in heller karminroter Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Heilmittel für die Beseitigung der Symptome von akuten Atemwegserkrankungen und "Erkältungen" (analgetische nicht narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E Anilide

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament.

Paracetamol - ein nicht-narkotisches Analgetikum, das die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst, hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

Phenyramin - Blocker der H1-Histamin-Rezeptoren, reduziert Rhinorrhoe und Tränenfluss, beseitigt spastische Phänomene.

Phenylephrin - ein Adrenomimetikum mit einer moderaten vasokonstriktorischen Wirkung (Stimulation von alpha 1-adrenergen Rezeptoren).

Ascorbinsäure Säure ist an der Regulierung von Oxidations-Reduktions-Prozessen, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutkoagulabilität, Geweberegeneration, an der Synthese von Steroidhormonen beteiligt; erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäße, verringert den Bedarf an Vitaminen Bl, B2, A, E, Folsäure, Pantothensäure. Verbessert die Verträglichkeit von Paracetamol und verlängert seine Wirkung (aufgrund der Verlängerung der Halbwertszeit - T1 / 2).

Indikationen:

Symptomatische Behandlung von "Erkältungen", SARS, einschließlich Influenza (febriles Syndrom, Schmerzsyndrom, Rhinorrhoe).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Kinder unter 12 Jahren, Phenylketonurie, Diabetes mellitus, portale Hypertension, Alkoholismus, Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, während der Einnahme von tricyclischen Antidepressiva, Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer, Betablocker.

Vorsichtig:Kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson und Rotor-Syndrom), Kinder unter 15 Jahren, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, Atherosklerose der Koronararterien, arterielle Hypertonie, Leber-und / oder Nierenversagen, Phäochromozytom.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in 1 Glas heißem Wasser auf. Um in einer heißen Art zu verwenden. Sie können Zucker nach Geschmack hinzufügen. Wiederholte Dosis kann alle 4 Stunden eingenommen werden (nicht mehr als 4 Dosen in 24 Stunden).

Asterisk Fly kann zu jeder Tageszeit genutzt werden. Wenn es keine Linderung der Symptome innerhalb von 3 Tagen nach dem Start des Medikaments gibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem), Übelkeit, Oberbauchschmerzen; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Erhöhte Erregbarkeit, Schwindel, erhöhter Blutdruck, Verletzung des Einschlafens. Mydriasis, Parese Akkommodation, erhöhter Augeninnendruck, trockener Mund; Harnverhaltung.

Bei längerer Anwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie; Nephrotoxizität (Nierenkolik, Glucosurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose).

Überdosis:

Symptome (aufgrund von Paracetamol): Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose (der Schweregrad der Vergiftungsnekrose hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Toxische Wirkung bei Erwachsenen ist möglich nach Einnahme von mehr als 10-15 g Paracetamol: erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit (12-48 Stunden nach der Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild des Leberschadens manifestiert sich durch 1-6. Tage. Selten entwickelt sich das Leberversagen blitzartig und kann durch Niereninsuffizienz (tubuläre Nekrose) erschwert sein.

Behandlung: Einführung von Spendern SchGruppen und Vorläufer der Glutathion-Methionin-Synthese 8-9 Stunden nach einer Überdosis und NAcetylcystein nach 12 Stunden.

Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv-Gabe NAcetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach der Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa (LS), Ethanol.

Ethanol verstärkt die sedierende Wirkung des Phenyramin, das Teil des Arzneimittels ist.

Pheniramin gleichzeitig mit MAO-Hemmern, Furazolidon kann zu hypertensiven Krise, Agitation, Hyperpyrexie führen. Antidepressiva, Antiparkinsonmittel und Antipsychotika, Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung.

Glukokortikosteroide (SCS) erhöhen das Risiko, einen Anstieg zu entwickeln Augeninnendruck.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika und verbessert die Wirksamkeit von indirekten AntikoagulanzienGUlmen.

Trizyklische Antidepressiva verstärken den sympathomimetischen Effekt, die gleichzeitige Gabe von Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien.

Reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Guanethidin, der wiederum die Alpha-Adrenostimulation von Phenylephrin verstärkt.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es notwendig, auf die Verwendung von Ethanol zu verzichten (es ist möglich, eine hepatotoxische Wirkung zu entwickeln), Motorfahrzeuge und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu fahren, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, keine Kraftfahrzeuge und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu fahren, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver für die Lösung für die Einnahme von Orange, Himbeere, Zitrone.

Verpackung:Für 15 g Pulver in einem Beutel aus kombiniertem Material (Polyethylen, Aluminiumfolie). Für 5 oder 10 Beutel in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001300

Datum der Registrierung:29.11.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Danson Handels Pharmaceutical Company LimitedDanson Handels Pharmaceutical Company Limited Vietnam

Hersteller: & nbsp;

DANAPHA PHARMACEUTICAL, Aktiengesellschaft Vietnam

Darstellung: & nbsp;Dominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.12.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Asterisk fliegen (Zvezdochka-Grippe)