TeraFlu von Influenza und Erkältung - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Ein Paket enthält:

Wirkstoffe: Paracetamol 325 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg, Phenylraminmaleat 20 mg, Ascorbinsäure 50 mg.

Hilfsstoffe: Natriumcitratdihydrat 120,74 mg, Äpfelsäure 50,31 mg, Farbstoff Sonnenunterganggelb 0,098 mg, Farbstoff Chinolingelb 0,094 mg, Titandioxid 3,16 mg, Zitronenaroma 208,42 mg, Calciumphosphat Tribasic 82 mg, Citronensäure 1221,79 mg, Sucrose 20,000 mg .

Beschreibung:Loses weißes körniges Pulver mit gelben Imprägnierungen ohne Fremdkörper mit Zitrusduft. Vorhandensein von weichen Klumpen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin).

ATX: & nbsp;

N.02.B.E Anilide

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:Kombiniertes Medikament, hat antipyretische, entzündungshemmende, antiödematöse, analgetische, antiallergische Wirkung.

Indikationen:Symptomatische Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen (akute respiratorische Virusinfektion, einschließlich Influenza) begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, laufende Nase, verstopfte Nase, Niesen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen einzelne Komponenten des Arzneimittels, gleichzeitige Verabreichung von trizyklischen Antidepressiva, Monoaminoxidase-Hemmer, Beta-Adrenoblockers, portale Hypertension, Alkoholismus, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Maladsorption, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren Jahre.

Vorsichtig:Mit arterieller Hypertonie, Diabetes, geschlossenem Glaukom, schweren Erkrankungen der Leber oder Nieren, Lungen (einschließlich Bronchialasthma), Harndrang mit Prostatahyperplasie, Blutkrankheiten, kongenitaler Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Hyperthyreose Phäochromozytom. Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, da keine Daten zur sicheren Verwendung des Medikaments bei diesen Personen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Der Inhalt eines Beutels wird in 1 Glas heißem Wasser gelöst. Heiß aufnehmen. Sie können Zucker nach Geschmack hinzufügen. Wiederholte Dosis kann alle 4 Stunden (nicht mehr als 3 Dosen in 24 Stunden) eingenommen werden. TeraFlu® von Grippe und Erkältung kann zu jeder Tageszeit verwendet werden, aber die beste Wirkung kommt von der Einnahme des Medikaments vor dem Zubettgehen in der Nacht. Wenn innerhalb von 3 Tagen nach Beginn der Behandlung keine Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen:

Mögliche allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem), erhöhte Erregbarkeit, verminderte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen, Müdigkeit, trockener Mund, Harnverhalt, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Schwindel, Schlafstörungen, Mydriasis, Accommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck. Angesichts der Anwesenheit von Paracetamol: Verstöße gegen das Blutsystem (Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose), bei längerem Gebrauch von hohen Dosen sind möglich, hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen, hämolytische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie. Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:Symptome (aufgrund von Paracetamol, manifestiert nach Einnahme von mehr als 10-15 g): Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend, in schweren Fällen - Leberversagen, Hepatonekrose, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit, Enzephalopathie und Koma.

Behandlung: Magenspülung in den ersten 6 Stunden, Verabreichung von Spendern von SH-Gruppen und Vorstufen von Glutathion-Methioninsynthese 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und Acetylcystein nach 12 Stunden.

Interaktion:

Es wird empfohlen, das Medikament nicht einzunehmen, wenn Sie MAO-Hemmer, Sedativa oder Ethanol einnehmen.Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Barbituraten, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und anderen Induktoren mikrosomaler Leberenzyme. Antidepressiva, Antiparkinsonmittel und Antipsychotika, Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung. Glukokortikoide erhöhen das Risiko für erhöhten Augeninnendruck. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika und verbessert die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien. Trizyklische Antidepressiva verstärken den sympathomimetischen Effekt, die gleichzeitige Anwendung von Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien. Phenylephrin reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Guanethidin, der wiederum den alpha-adrenomimetischen Effekt von Phenylephrin verstärkt.

Ethanol kann die sedative Wirkung von Phenyramin verstärken.

Spezielle Anweisungen:Um toxische Schäden an der Leber zu vermeiden, sollte das Medikament nicht mit der Verwendung von alkoholischen Getränken kombiniert werden.

Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, zu fahren oder andere Mechanismen. Verwenden Sie das Medikament nicht aus beschädigten Taschen.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Lösung für die Einnahme [Zitrone].

Verpackung:

Für die Fabrik Famar Frankreich, Frankreich:

Durch 22,1 g Pulver in einem 5-lagigen Beutel (Papier / Polyethylen / Polyethylen niedriger Dichte / Aluminiumfolie / Polyethylen niedriger Dichte). Durch 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Beutel in einer Pappschachtel. Sachets können einzeln oder paarweise geheftet werden. Gebrauchsanweisung wird auf den Beutel angewendet.

Oder von 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Beutel in einer Kartonschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen. Sachets können einzeln oder paarweise geheftet werden.

Für die Fabrik von Famar Orleans, Frankreich:

Durch 22,1 g Pulver in einem 4-lagigen Beutel (Polyethylen / Polyethylen niedrig Dichte / Aluminiumfolie / Polyethylen mit niedriger Dichte) oder ein 5-lagiger Beutel (Papier / Polyethylen / Polyethylen mit niedriger Dichte) Dichte / Aluminium

Folie / Polyethylen mit niedriger Dichte) .1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Beutel in einer Pappschachtel. Sachets können einzeln oder paarweise geheftet werden. Gebrauchsanweisung wird auf den Beutel angewendet.

Oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Beutel in einer Kartonschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen. Sachets können einzeln oder paarweise geheftet werden.

Für Novartis Consumer Helms Inc., USA:

Durch 22,1 g Pulver in einem 6-lagigen Beutel (Papier / Polyethylen niedriger Dichte / Polyethylen / Polyethylen niedriger Dichte / Aluminiumfolie / Polyethylen niedriger Dichte). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Beutel in einer Pappschachtel. Sachets können einzeln oder paarweise geheftet werden. Gebrauchsanweisung wird auf den Beutel angewendet.

Oder von 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Beutel in einer Kartonschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen. Sachets können einzeln oder paarweise geheftet werden.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre.

Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012063 / 01

Datum der Registrierung:31.05.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz

Hersteller: & nbsp;

FAMAR, S.A. Griechenland

Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

TeraFlu® gegen Grippe und Erkältungen (TheraFlu® Grippe und Erkältung)