Influenza gegen Erkältung und Grippe - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Saccharose (Zucker) - 11,6274 g (für den Geschmack "Cranberry") oder 11,707 g (für den Geschmack von "Malina" oder "Strawberry" oder "Currant"), Zitronensäure - 0,71 g, Natriumcitratdihydrat - 0,105 Gramm, Aroma "Cranberry" 0,1 g oder Geschmack "Malina" oder "Erdbeere" oder "Johannisbeere" 0,02 g, Calciumphosphat 0,05 g, Titandioxid 0,002 g, Farbstoff Chinolin gelb E-104 -0,0003 g, Azorubin-Farbstoff-0,0003 g .

Beschreibung:Granuliertes Pulver von rosa Farbe mit weißen Imprägnierungen und einem charakteristischen Beerengeruch. Farblose, glänzende Kristalle und leicht zerbröckelnde Klumpen sind erlaubt. Wenn der Inhalt des Pakets in 200 ml heißem Wasser für 2 Minuten gelöst wird, wird eine opaleszente Lösung von rosa Farbe gebildet.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E Anilide

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament.

Paracetamol - ein nicht-narkotisches Analgetikum, beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Hat analgetische und antipyretische Wirkung. Reduziert Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, Fieber, mildert die Schmerzen im Hals.

Phenyramin - Blocker H₁-gistaminovyh Rezeptoren, antiallergisch, reduziert Rhinorrhoe und Tränenfluss, beseitigt spastische Phänomene.

Phenylephrin ist ein Adrenomimetikum mit einer moderaten vasokonstriktorischen Wirkung, reduziert die Verstopfung der Nase und erleichtert die Atmung durch die Nase.

Ascorbinsäure - ist an der Regulierung von Oxidations-Reduktions-Prozessen, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutgerinnung beteiligt, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen, reduziert die vaskuläre Permeabilität. Es verbessert die Paracetamol-Toleranz und verlängert seine Wirkung.

Indikationen:Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (akute Atemwegsinfektionen, Influenza) begleitet von Fieber, Schüttelfrost und Fieber, Kopfschmerzen, laufende Nase, verstopfte Nase, Niesen und Muskelschmerzen.

Kontraindikationen:Arterielle Hypertonie, Diabetes mellitus, Engwinkelglaukom, schwere Leber, Niere, Herz, Schilddrüse, Lunge (einschließlich Bronchialasthma), Blasen-, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, Harnschwierigkeiten beim Prostataadenom, Blutsystemerkrankungen, Mangelenzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Individuum Komponenten des Arzneimittels. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), geschlossenes Glaukom, Prostatahyperplasie.

Dosierung und Verabreichung:Löse den Inhalt einer Packung in 1 Glas heißem Wasser; in einer heißen Art zu verwenden. Sie können Zucker nach Geschmack hinzufügen. Wiederholte Dosis kann alle 4 Stunden, aber nicht mehr als 3 Dosen des Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden. Dauer der Aufnahme als Antipyretikum - nicht mehr als 3 Tage.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem), Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Erhöhte Erregbarkeit, Schwindel, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Einschlafen. Erhöhter Augeninnendruck, trockener Mund, Harnretention. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen sind hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen (Nierenkolik, Glucosurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose), hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie möglich.

Überdosis:Symptome (aufgrund von Paracetamol): Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose.Bei Erwachsenen ist eine toxische Wirkung nach Einnahme von mehr als 10-15 g Paracetamol möglich: erhöhte Aktivität der "Leber" - Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit (12-48 h nach der Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild der Leberschädigung zeigt sich nach 1-6 Tagen. Selten entwickelt sich das Leberversagen blitzartig und kann durch Niereninsuffizienz (tubuläre Nekrose) erschwert sein.
Behandlung: Einführung von Spendern Sch Gruppen und Vorläufer der Glutathion-Methionin-Synthese 8-9 Stunden nach einer Überdosis und N Acetylcystein nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach der Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Interaktion:Stärkt die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern, Sedativa, Ethanol. Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Antihistaminika. Antidepressiva, Antiparkinsonmittel und Antipsychotika, Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung. Glukokortikosteroide erhöhen das Risiko für erhöhten Augeninnendruck. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von uricosurischen Arzneimitteln und verbessert die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien. Trizyklische Antidepressiva verstärken die sympathomimetische Wirkung, die gleichzeitige Gabe von Halothan erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien. Reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Guanethidin, der wiederum die alpha-adrenostimulierende Aktivität von Phenylephrin erhöht.

Spezielle Anweisungen:

Ohne die Anweisungen des Arztes sollte das Medikament nicht von schwangeren Frauen und stillenden Müttern sowie Patienten, die sich einer Behandlung mit anderen Medikamenten unterziehen, angewendet werden. Insbesondere Monoaminoxidase-Inhibitoren.

Das Medikament ist nicht für Kinder unter 12 Jahren vorgeschrieben.

Bei der Einnahme der Droge wird nicht empfohlen, Alkohol zu trinken, Drogen, die das zentrale Nervensystem (Hypnotika, Beruhigungsmittel, etc.) drücken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, zu fahren oder andere Mechanismen.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

Verpackung:Pulver 13,0 g in einer Tüte Material kombiniert. Durch 10 Pakete in Pappkartons oder 100 Pakete in Kartons.

Lagerbedingungen:

Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 30 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000905

Datum der Registrierung:10.06.2010 / 06.11.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MARBIOFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

GrippoFlu® für Erkältung und Grippe (GrippoFlu® Erkältung und Grippe)