Substance activeAsparaginate de potassium et de magnésiumAsparaginate de potassium et de magnésium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:1 comprimé contient substances actives0,175 g d'aspartate de potassium et 0,175 g d'aspartate de magnésium, Excipients: amidon de pomme de terre ou amidon de maïs, talc, stéarate de calcium ou comprimé de masse - 0,495 g.
    La description:Les comprimés de la couleur blanche, avec la surface lisse, le risque et la facette, plat-cylindrique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium et de magnésium
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:L'asparta est une source d'ions potassium et magnésium, régule les processus métaboliques. Le mécanisme d'action est vraisemblablement associé au rôle de l'aspartate comme support des ions magnésium et potassium dans l'espace intracellulaire et à la participation de l'aspartate dans les processus métaboliques. Ainsi, asparks élimine le déséquilibre des électrolytes, réduit l'excitabilité et la conductance du myocarde (effet antiarythmique modéré).
    PharmacocinétiqueFacilement absorbé lorsqu'il est ingéré et relativement rapidement excrété par les reins.
    Les indications:

    Asparks sont utilisés dans la thérapie complexe pour l'insuffisance cardiaque, la maladie coronarienne, l'hypokaliémie, les troubles du rythme cardiaque (y compris, avec un infarctus du myocarde, une surdose de glycosides cardiaques).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament (y compris le sorbitol et le fructose), altération du métabolisme des acides aminés, hypotension artérielle, insuffisance rénale aiguë et chronique insuffisance, hyperkaliémie, hypermagnie, violation de la conduction auriculo-ventriculaire (UN V blocus I-III st.), myasthénie sévère, acidose métabolique aiguë, altération du métabolisme des acides aminés, hypotension artérielle, déshydratation (exicose), hémolyse, maladie d'Addison.

    Soigneusement:Pendant la grossesse (en particulier le premier trimestre) et pendant l'allaitement.
    Grossesse et allaitement:

    Méfiez-vous des rendez-vous pendant la grossesse (surtout le premier trimestre) et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    L'aspartame est prescrit à l'intérieur, après avoir mangé.

    Prescrire habituellement des adultes 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. Si nécessaire, répétez le cours.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des sensations désagréables ou une sensation de brûlure dans la région épigastrique (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), un blocus auriculo-ventriculaire, une réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles). Sels K +: paresthésie, abaissement de la pression artérielle, phlébite, thrombose veineuse; hyperkaliémie; dyspnée; diarrhée, nausée, vomissement; douleur abdominale, ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignement du tube digestif, flatulence; faiblesse musculaire; démangeaisons.

    Sel Mg2+: fatigue, hyporéflexie; vertiges; diminution de la pression artérielle, bradycardie; dyspnée; diarrhée, bouche sèche, nausée; hyperhidrose, transpiration.

    Surdosage:

    Les symptômes: les troubles de la conduction (particulièrement avec la pathologie antérieure du système de la conduction du coeur).

    Interaction:

    Pharmacodynamique: l'utilisation combinée de préparations de potassium avec du disopyramide ou de la quinidine augmente l'effet indésirable de ces dernières sur le système cardiovasculaire. L'utilisation combinée de diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone) augmente le risque d'hyperkaliémie jusqu'à l'arythmie et l'arrêt cardiaque.

    L'utilisation de préparations de potassium en conjonction avec des glucocorticoïdes élimine l'hypokaliémie, appelée par ce dernier. Sous l'influence des préparations de potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques diminuent.

    Pharmacocinétique: liants et agents de revêtement réduisent absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de surveiller constamment la teneur en potassium dans le plasma sanguin (par exemple, selon l'électrocardiogramme).

    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:10 ou 50 comprimés dans un paquet de cellules planaires.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température de 10 à 40 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N014654 / 01-2003
    Date d'enregistrement:12.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LUHANSKY HFZ, OJSC LUHANSKY HFZ, OJSC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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