Substance activeAsparaginate de potassium et de magnésiumAsparaginate de potassium et de magnésium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substances actives:

    aspartate de potassium hémihydraté 0,175 g

    aspartate de magnésium tétrahydraté 0,175 g

    substances auxiliaires: amidon de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone), talc, stéarate de calcium monohydraté (stéarate de calcium 1-eau)

    La description:

    Comprimés de couleur blanche, forme plate-cylindrique avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium et de magnésium
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:Asparkam-UBF est une source d'ions potassium et magnésium, régule les processus métaboliques. Le mécanisme d'action est vraisemblablement associé au rôle de l'aspartate comme support des ions magnésium et potassium dans l'espace intracellulaire et à la participation de l'aspartate dans les processus métaboliques. Ainsi, Asparkam-UBF élimine le déséquilibre des électrolytes, réduit l'excitabilité et la conductivité du myocarde (effet antiarythmique modéré).
    Pharmacocinétique

    Facilement absorbé lorsqu'il est ingéré et relativement rapidement excrété par les reins.

    Les indications:Asparkam-UBF est utilisé dans le traitement complexe de l'insuffisance cardiaque chronique, des cardiopathies ischémiques, de l'hypokaliémie, des troubles du rythme cardiaque (y compris l'infarctus du myocarde, un surdosage en glycoside cardiaque).
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, une violation de l'échange d'acides aminés, hypotension artérielle, insuffisance rénale aiguë et chronique, hyperkaliémie, hypermagnésie, violation de la conduction auriculo-ventriculaire (UN V blocus je-III st.), la myasthénie grave, l'hémolyse, l'insuffisance du cortex surrénalien, l'âge de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    La prudence est prescrite pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Asparkam-UBF est administré par voie orale après les repas.

    Assignez les adultes 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-4 semaines.

    Si nécessaire, répétez le cours.
    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, diarrhée, inconfort ou sensation de brûlure dans la région épigastrique (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), blocus auriculo-ventriculaire, réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles), hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, paresthésie), hypermagnie (rougeur du visage, soif, baisse de la tension artérielle, faiblesse musculaire, fatigue, parésie, coma, aréflexie, dépression respiratoire, convulsions).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Nausées, vomissements, diarrhée, inconfort ou sensation de brûlure dans la région épigastrique (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), blocus auriculo-ventriculaire, réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles), hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, paresthésie), hypermagnie (rougeur du visage, soif, baisse de la tension artérielle, faiblesse musculaire, fatigue, parésie, coma, aréflexie, dépression respiratoire, convulsions).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Interaction:

    Pharmacodynamique: une application conjointe avec des diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone), bêta-adrénobloquants, cyclosporine, héparine, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, non stéroïdiens les anti-inflammatoires augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie.

    L'utilisation de préparations de potassium avec des glucocorticoïdes élimine l'hypokaliémie causée par ces derniers.

    En raison de la teneur en ions potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques diminuent.

    En raison de la teneur en ions magnésium réduit l'effet de la néomycine, la polymyxine B, la tétracycline et la streptomycine.

    Peut favoriser le blocage neuromusculaire causé par les myorelaxants dépolarisants (bézylate d'atracurium, bromure de décaméthonium, suxaméthonium (chlorure, bromure, iodure)).

    Calcitriol augmente la concentration d'ions de magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium réduisent l'effet du magnésium.

    Pharmacocinétique: les agents astringents et enveloppants réduisent l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal (un intervalle de trois heures entre leur ingestion doit être observé).

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études cliniques visant à évaluer l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire et à effectuer un travail nécessitant une attention accrue n'ont pas été effectuées.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère. Pour 10 comprimés, un emballage cellulaire profilé fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué ou de papier avec un revêtement polymère.

    Par 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 comprimés dans des boîtes de polymère.

    Des banques de polymère, ou des emballages non cellulaires de contour, ou des emballages de maille de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un sac de film de polyéthylène ou une boîte en carton.

    Chaque pot ou 1, 2, 3, 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002050 / 01-2002
    Date d'enregistrement:17.11.2008 / 28.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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