Substance activeAsparaginate de potassium et de magnésiumAsparaginate de potassium et de magnésium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par une tablette

    Substances actives: asparaginate de magnésium tétrahydraté - 175 mg, asparaginate de potassium hémihydrate - 175 mg.

    Excipients: amidon de pomme de terre - 88 mg, acide stéarique - 5 mg, macrogol-4000 - 7 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 50 mg.

    La description:

    Comprimés de couleur blanche, plat-cylindrique avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium et de magnésium
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:

    L'asparta est une source d'ions potassium et magnésium, régule les processus métaboliques. Le mécanisme d'action est vraisemblablement associé au rôle de l'aspartate comme support des ions magnésium et potassium dans l'espace intracellulaire et à la participation de l'aspartate dans les processus métaboliques. Ainsi, Asparkam élimine le déséquilibre des électrolytes, réduit l'excitabilité et la conductivité du myocarde (effet antiarythmique modéré).

    PharmacocinétiqueFacilement absorbé lorsqu'il est ingéré et relativement rapidement excrété par les reins.
    Les indications:

    Asparks sont utilisés dans le traitement complexe de l'insuffisance cardiaque chronique, la cardiopathie ischémique, l'hypokaliémie, les troubles du rythme cardiaque (y compris l'infarctus du myocarde, overdose glycoside cardiaque).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, altération du métabolisme des acides aminés, insuffisance rénale aiguë et chronique, hyperkaliémie, hypermagnésie, insuffisance du cortex surrénalien, violation de la conduction auriculo-ventriculaire (UN V blocus je-III ), myasthénie grave, hémolyse, hypotension artérielle (tension artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg), âge jusqu'à 18 ans.

    Grossesse et allaitement:Soigneusement.
    Dosage et administration:

    Assigner à l'intérieur après avoir mangé. Les adultes prennent 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. Si nécessaire, répétez le cours.

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, diarrhée, inconfort ou sensation de brûlure dans le pancréas (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), blocus auriculo-ventriculaire, réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles), hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, parasthésie), hypermagnésie (rougeur du visage, soif, baisse de la tension artérielle, faiblesse musculaire, fatigue, parésie, coma, aréflexie, dépression respiratoire, convulsions).

    Surdosage:

    Symptômes: hyperkaliémie, hypermagnésie.

    Traitement: dans / dans chlorure de calcium, si nécessaire - hémodialyse et dialyse péritonéale.
    Interaction:

    Pharmacodynamique: application conjointe avec des diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone), les bêta-adrénobloquants, la cyclosporine, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie.L'utilisation de préparations de potassium avec des glucocorticoïdes élimine l'hypokaliémie causée par ces derniers. En raison de la teneur en ions potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques diminuent. En raison de la teneur en ions magnésium réduit l'effet de la néomycine, la polymyxine B, la tétracycline et la streptomycine. Peut favoriser le blocage neuromusculaire causé par les myorelaxants dépolarisants (bezylate d'atracurium, bromure de décaméthonium, suxaméthonium (chlorure, bromure, iodure). Calcitriol augmente la concentration d'ions de magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium réduisent l'effet du magnésium.

    Pharmacocinétique: les agents astringents et enveloppants réduisent l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal (un intervalle de trois heures entre leur ingestion doit être observé).

    Instructions spéciales:Il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études cliniques visant à évaluer l'effet du médicament sur la capacité de gérer les véhicules et les mécanismes n'ont pas été menées.

    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:

    Pour 8, 10 ou 12 comprimés dans un paquet de maille de contour.

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non mâchoire.

    50 comprimés par boîte de matériaux polymères.

    Par 6 ou 7 packs de cellules de contour sur 8 comprimés, sur 5 contours cellulaires Paquets de 10 comprimés, 4 ou 5 packs de cellules de contour pour 12 comprimés ou 1 boîte de matériaux polymériques ainsi que des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton. Les emballages non cellulaires Contour avec un nombre égal d'instructions pour un usage médical ou un paquet de carton sont placés dans un emballage de groupe.

    Conditions de stockage:

    Garder à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005781/10
    Date d'enregistrement:23.06.2010 / 20.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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