Substance activeAsparaginate de potassium et de magnésiumAsparaginate de potassium et de magnésium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Asparkam comprimé masse dérivée de substances actives: aspartate de magnésium tétrahydraté, asparaginate de potassium hémihydraté; substances auxiliaires: amidon de pomme de terre, talc, qui correspond au magnésium asparaginate tétrahydraté 175 mg, potassium asparaginate hémihydrate 175 mg,

    Excipients: stéarate de calcium monohydraté, copovidone (Kollidon VA-64).

    La description:Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, cylindrique plat, avec un risque et une facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium et de magnésium
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:L'asparta est une source d'ions potassium et magnésium, régule les processus métaboliques. Le mécanisme d'action est vraisemblablement associé au rôle de l'aspartate comme support des ions magnésium et potassium dans l'espace intracellulaire et à la participation de l'aspartate dans les processus métaboliques. Ainsi, asparks élimine le déséquilibre des électrolytes, réduit l'excitabilité et la conductance du myocarde (effet antiarythmique modéré).
    PharmacocinétiqueFacilement absorbé lorsqu'il est ingéré et relativement rapidement excrété par les reins.
    Les indications:L'aspartame est utilisé en thérapie complexe pour l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes, l'hypokaliémie, les troubles du rythme cardiaque (y compris l'infarctus du myocarde, la surdose de glycoside cardiaque).
    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, perte du métabolisme des acides aminés, hypotension artérielle, insuffisance rénale aiguë et chronique, hyperkaliémie, hypermagnésie, violation de la conduction auriculo-ventriculaire (degré AV I-III), myasthénie grave, acidose métabolique aiguë, déshydratation (exicose), hémolyse, maladie d'Addison, oligurie, anurie.
    Soigneusement:Grossesse (en particulier je trimestre), période de lactation, hypophosphatémie, diathèse urolithique (associée à une altération des échanges de calcium, de magnésium et de phosphate d'ammonium).
    Dosage et administration:

    Asparkam est prescrit à l'intérieur après avoir mangé.

    Prescrire habituellement des adultes 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. Si nécessaire, répétez le cours.

    Effets secondaires:Nausées, vomissements, diarrhée, inconfort ou sensation de brûlure dans le pancréas (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), blocus auriculo-ventriculaire, réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles), hyperkaliémie (nausées, vomissements, diarrhée, parasthésie), hypermagnésie (bouffées vasomotrices, soif, baisse de la tension artérielle, hyporéflexie, dépression respiratoire, convulsions).
    Surdosage:

    Symptômes: hyperkaliémie, hypermagnie.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Pharmacodynamique: une application conjointe avec des diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone), les bêta-adrénobloquants, la cyclosporine, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie.L'utilisation de préparations de potassium avec des glucocorticoïdes élimine l'hypokaliémie causée par ces derniers. Sous l'influence du potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques diminuent. Le magnésium réduit l'effet de la néomycine, de la polymyxine B, de la tétracycline et de la streptomycine. Les anesthésiques augmentent l'effet oppressif des préparations de magnésium sur le système nerveux central; lorsqu'il est appliqué simultanément avec l'atrakuronium, le décaméthonium, le chlorure de succinyle et le suxaméthonium peuvent renforcer le blocage neuromusculaire; calcitriol augmente la teneur en magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium réduisent l'effet des préparations de magnésium.

    Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques.

    Pharmacocinétique: les agents astringents et enveloppants réduisent l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:10 comprimés par cellule de contour ou emballage sans cellule. Pour 2 ou 3 emballages de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet. Il est permis d'utiliser des paquets de cellules profilées avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton. Les emballages non cellulaires Contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Le médicament ne peut pas être utilisé après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000025
    Date d'enregistrement:29.03.2007 / 25.12.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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