Panangin® (Panangin®)

Pharmacodynamique: application conjointe avec des diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone), les bêta-adrénobloquants, la cyclosporine, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie. L'utilisation de préparations de potassium avec des glucocorticoïdes élimine l'hypokaliémie causée par ces derniers. Sous l'influence du potassium, les effets indésirables des glycosides cardiaques diminuent. Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques. Le magnésium réduit l'effet de la néomycine, de la polymyxine B, de la tétracycline et de la streptomycine. Les anesthésiques augmentent l'effet oppressif des préparations de magnésium sur le système nerveux central; lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'atrakuronium, le décaméthonium, le chlorure de succinyle et le suxaméthonium, le blocage neuromusculaire peut être renforcé; calcitriol augmente la teneur en magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium réduisent l'effet des préparations de magnésium.

Pharmacocinétique: les agents astringents et enveloppants réduisent l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal et il est nécessaire d'observer un intervalle de trois heures entre l'ingestion de Panangin et les agents énumérés.