Substance activeAsparaginate de potassium et de magnésiumAsparaginate de potassium et de magnésium
Médicaments similairesDévoiler
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    MARBIOFARM, OJSC     Russie
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    RED STAR HFZ, OJSC     Ukraine
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    GALICHFARM, PAO     Ukraine
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    LUHANSKY HFZ, OJSC     Ukraine
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAPOL-VOLGA, LLC     Russie
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    YUZHFARM, LLC     Russie
  • Une étincelle
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • ASPEKARA AVEKSIMA
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Asparkam-L
    Solution dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Asparks-UBF
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Asparks-Farmak
    Solution dans / dans 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Asparaginate de potassium et de magnésium
    concentrer d / infusion 
  • BERLIN-PHARMA, CJSC     Russie
  • Panangin
    Solution d / infusion 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Panangin®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Panangin® Forte
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    Composition par une ampoule:

    Substances actives: Asparaginate de potassium (sous forme d'asparaginate de potassium hémihydraté) 452 mg (correspondant à 103,3 mg d'ions potassium), asparaginate de magnésium (sous forme de magnésium aspartate tétrahydraté) 400 mg (correspondant à 33,7 mg d'ions magnésium);

    Excipients: eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

    La description:Incolore ou légèrement verdâtre, solution limpide.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium et de magnésium
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:

    La panangine est une source d'électrolytes importants: les ions potassium et magnésium. L'une des fonctions les plus importantes des ions potassium est de maintenir le potentiel membranaire des neurones, des myocytes et des structures excitables du tissu myocardique. La violation de l'équilibre entre le potassium intracellulaire et extracellulaire entraîne une diminution de la contractilité cardiaque, une arythmie, une tachycardie et une augmentation de la toxicité des glycosides cardiaques.

    Le magnésium est un cofacteur important de plus de 300 réactions enzymatiques, y compris le métabolisme énergétique et la synthèse de protéines et d'acides nucléiques. En outre, le magnésium joue un rôle important dans le travail du cœur: améliore la contractilité et la fréquence cardiaque, entraînant une diminution de la demande en oxygène du myocarde. La réduction de la contractilité des myocytes lisses des artérioles entraîne une vasodilatation, y compris des vaisseaux coronaires, et une augmentation du débit sanguin coronaire. Le magnésium a un effet anti-ischémique sur le tissu du myocarde.

    La combinaison d'ions potassium et magnésium dans une préparation est basée sur le fait que la carence en potassium dans le corps s'accompagne souvent d'une carence en magnésium et nécessite une correction simultanée des niveaux des deux ions. En outre, avec la correction simultanée des niveaux de ces électrolytes, un effet additif est observé (faibles niveaux de potassium et / ou de magnésium ont un effet pro-arythmique), en outre, le potassium et le magnésium réduisent la toxicité des glycosides cardiaques sans affecter le positif. effet inotrope de ce dernier.

    PharmacocinétiquePas de données.
    Les indications:

    Pour éliminer la carence en potassium et en magnésium comme auxiliaire pour diverses manifestations de la maladie coronarienne, y compris l'infarctus aigu du myocarde; Insuffisance cardiaque chronique; troubles du rythme cardiaque (y compris les arythmies causées par un surdosage de glycosides cardiaques).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, insuffisance rénale aiguë et chronique; La maladie d'Addison; blocus auriculo-ventriculaire II, III degré; choc cardiogénique (pression artérielle <90 mmHg); hyperkaliémie; hypermagnésie; insuffisance du cortex surrénalien; myasthénie grave; déshydratation; grossesse; la période d'allaitement maternel; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré, violations marquées de la fonction hépatique; acidose métabolique; danger d'oedème; dysfonction rénale si un contrôle régulier du magnésium dans le sérum est impossible (danger de cumul, teneur en magnésium toxique); choc cardiogénique (tension artérielle systolique inférieure à 90 mmHg); hypophosphatémie; diathèse urolithique associée à une altération du métabolisme du calcium, du magnésium et du phosphate d'ammonium.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a aucune preuve d'effets indésirables du médicament pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    Pour administration intraveineuse seulement.

    Contenu 1-2 ampoules doivent être diluées dans 50-100 ml de dextrose à 5% (glucose) et entrer dans une perfusion intraveineuse lente (20 gouttes par minute). Si nécessaire, vous pouvez répéter la dose après 4-6 heures.

    Le médicament convient à une thérapie combinée.

    Effets secondaires:

    Avec développement rapide intraveineux possible de symptômes d'hyperkaliémie (fatigue, myasthénie, paresthésie, confusion, rythme cardiaque anormal (bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, arythmie, insuffisance cardiaque) et hypermagnésémie (chute de l'excitabilité neuromusculaire, vomissements, léthargie, baisse de la pression artérielle). Il est également possible de développer une phlébite, un bloc auriculo-ventriculaire et une réaction paradoxale (augmentation du nombre d'extrasystoles).

    Surdosage:

    À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été décrits. En cas de surdosage, le risque de symptômes d'hyperkaliémie et d'hypermagnésémie augmente.

    Les symptômes de l'hyperkaliémie: fatigue, myasthénie, paresthésie, confusion, perturbation du rythme cardiaque (bradycardie, blocage auriculo-ventriculaire, arythmie, arrêt cardiaque).

    Les symptômes de l'hypermagnésémie: la chute de l'excitabilité neuromusculaire, l'envie de vomir, le vomissement, la léthargie, l'abaissement de la pression artérielle (BP). Avec une forte augmentation de la teneur en ions magnésium dans le sang - la suppression des réflexes du tendon profond, la paralysie respiratoire, le coma.

    Traitement: En cas de symptômes de surdosage, le traitement par Panangin doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être administré (administration intraveineuse de chlorure de calcium à la dose de 100 mg / min, hémodialyse si nécessaire).

    Interaction:

    Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques. Élimine l'hypokaliémie causée par les glucocorticoïdes.

    En raison de la teneur en magnésium réduit l'effet de la néomycine, la polymyxine B, la tétracycline et la streptomycine. Cyclosporine, les diurétiques épargneurs de potassium, l'héparine, les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter le risque d'hyperkaliémie.

    Les anesthésiques augmentent l'effet inhibiteur du magnésium sur le système nerveux central. Peut favoriser le blocage neuromusculaire causé par les myorelaxants dépolarisants (bézylate d'atracurium, bromure de décaméthonium, suxaméthonium (chlorure, bromure, iodure)).

    Calcitriol augmente la concentration de magnésium dans le plasma sanguin, les préparations de calcium - réduire l'effet du magnésium.

    Les bêta-bloquants, anti-inflammatoires non stéroïdiens, augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'au développement de l'arythmie et de l'asystolie.

    Il est pharmaceutiquement compatible avec les solutions de glycosides cardiaques (améliore leur tolérabilité, réduit les effets indésirables des glycosides cardiaques).

    Instructions spéciales:

    Avec une administration rapide, il est possible de développer une hyperémie cutanée.

    Des précautions doivent être prises s'il y a des maladies accompagnées d'hyperkaliémie. Dans ces cas, il est recommandé de contrôler la teneur en ions potassium dans le sang.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion, 45,2 mg / ml +40 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 10 ml du médicament dans une ampoule de verre incolore (1 classe hydrolytique), 5 ampoules dans une palette en plastique. 1 palette en plastique dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures comprises entre 15 et 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser à la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N013093 / 01
    Date d'enregistrement:26.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.08.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up