Substance activeBétaméthasone + acide salicyliqueBétaméthasone + acide salicylique
Médicaments similairesDévoiler
  • Acriderm® SC
    pommade extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Belosalik®
    pommade extérieurement 
  • Lotion Belosalik®
    Solution extérieurement 
  • Betaderm® A
    pommade extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Betasal
    pommade extérieurement 
    Boznalek, AO     Bosnie Herzégovine
  • Diprosalic®
    pommade extérieurement 
    BAYER, AO     Russie
  • Lotion Diprosalik®
    Solution extérieurement 
    BAYER, AO     Russie
  • Rederm®
    pommade extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    1 g de solution externe contient:

    substance active: bétaméthasone sous forme de dipropionate 0,64 mg (0,064%), correspondant à 0,500 mg de bétaméthasone et d'acide salicylique à 20 mg (2%);

    Excipients: édétate disodique 0,300 mg, hypromellose 4000 cps 5 000 mg, hydroxyde de sodium 5 000 mg, isopropanol 392 000 mg, eau 577 060 mg.

    La description:

    Solution transparente, incolore et visqueuse avec l'odeur de l'isopropanol.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde à usage topique + agent kératolytique
    ATX: & nbsp

    D.07.X.C.01   Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    La lotion Belosalik® a des propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses, anti-oedémateuses, antiallergiques, antiprolifératives, immunosuppressives, kératolytiques, antimicrobiennes et antifongiques.

    Dipropionate de bétaméthasone - glucocorticostéroïde synthétique (GCS), qui a un effet anti-inflammatoire, antiallergique, antiprurigineux et vasoconstricteur. Lorsqu'il est appliqué sur la surface de la peau, il rétrécit les vaisseaux, soulage les démangeaisons, réduit la libération de médiateurs inflammatoires (éosinophiles et mastocytes), interleukines 1 et 2, interféron gamma (des lymphocytes et des macrophages), inhibe l'activité de la hyaluronidase et réduit la perméabilité de la paroi vasculaire. Interagit avec des récepteurs spécifiques dans le cytoplasme de la cellule, stimule la synthèse de l'ARNm, induisant la formation de protéines, y compris la lipocortine, médiation des effets cellulaires. Lipocortine déprime la phospholipase A2, bloque la libération de l'acide arachidonique et la biosynthèse des endoperoxydes, des prostaglandines, des leucotriènes (contribuant au développement de l'inflammation, de l'allergie et d'autres processus pathologiques).

    L'acide salicylique dû à l'action kératolytique nettoie les lésions des squames, favorise la pénétration de la bétaméthasone dans la peau, soutient l'environnement acide de la peau, prévient le développement d'infections bactériennes et fongiques.

    Les indications:

    Dermatoses subaiguës et chroniques sensibles à la corticothérapie, accompagnées d'hyperkératose et d'épluchage: psoriasis, dermatite séborrhéique du cuir chevelu, lichen asbesthésique, séborrhée, neurodermatite, lichen plan avec localisation sur le cuir chevelu, eczéma, ichtyose, dyshidrose cutanée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la bétaméthasone, à l'acide salicylique ou à tout autre composant auxiliaire du médicament, infections cutanées virales, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères trophiques, acné vulgaire, rosacée, varicelle, manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée, enfants de moins de six mois .

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation locale de Belosalik® Lotion chez les femmes enceintes est autorisée dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fÅ“tus. Dans de tels cas, l'utilisation du médicament doit être courte et limitée à de petites zones de la peau.

    En période d'allaitement, l'utilisation de la lotion Belosalik® est possible selon des indications strictes, mais le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau avant d'être nourri.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Bouteille avec une buse-pulvérisateur:

    La lotion Belosalik® est vaporisée deux fois par jour sur les zones touchées du cuir chevelu et recouverte d'un applicateur-buse pratique. Dans certains cas, une seule application par jour est suffisante.

    Avant de pulvériser, le flacon doit être secoué, placé en position verticale, puis amener la pointe de la buse sur la zone affectée de la peau avec la couverture capillaire et appuyer l'index sur le pulvérisateur jusqu'à ce qu'il s'arrête. Faire la quantité nécessaire de pulvérisation sur les zones touchées du cuir chevelu.

    La durée du traitement est individuelle et, en règle générale, jusqu'à la disparition des principaux symptômes de la maladie, mais est généralement limitée à 3-4 semaines. Si vous avez besoin d'un traitement plus long, il est recommandé d'utiliser le médicament moins souvent, par exemple, tous les deux jours et consulter un spécialiste.

    Bouteille-compte-gouttes:

    La lotion Belosalik® est appliquée deux fois par jour.Quelques gouttes de lotion sont réparties uniformément avec un coton-tige ou des doigts sur la surface de la peau, en frottant légèrement. Dans certains cas, une seule utilisation est suffisante. La durée du traitement est généralement limitée à 3-4 semaines. Si vous avez besoin d'un traitement plus long, il est recommandé d'utiliser le médicament moins souvent, par exemple, tous les deux jours ou consulter un spécialiste.

    La lotion Belosalik® peut être administrée aux enfants à partir de l'âge de six mois, avec prudence et aussi rapidement que possible.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires, en règle générale, sont réversibles et ont un caractère faible.

    De la peau: réaction d'hypersensibilité (démangeaison, brûlure ou rougeur), changements d'acné, hypopigmentation, vergetures, atrophie cutanée, hypertrichose, infections cutanées secondaires.

    Avec une application incontrôlée continue continue et appliquée sur de larges zones de la peau: télangiectasie, manifestations systémiques des effets secondaires de GCS ou de salicylates.

    En cas de réaction d'hypersensibilité ou d'effets secondaires, le traitement doit être arrêté et consulter un médecin.
    Surdosage:

    Symptômes: manifestation d'effets secondaires systémiques.

    Traitement: le retrait du médicament et la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Il n'y avait pas d'interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments.

    Utilisation simultanée de produits cosmétiques et dermatologiques à usage externe contenant éthanolou un savon médical avec un effet de séchage prononcé peut provoquer une irritation de la peau.

    Instructions spéciales:

    La lotion Belosalik® est exclusivement destinée à un usage externe.

    Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses, ainsi que l'utilisation du médicament dans la zone anogénitale.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour les pansements occlusifs, sauf lorsque cela est nécessaire.

    Lors de la création de microflore fongique ou bactérienne sur la peau, une utilisation supplémentaire d'un agent antibactérien ou antifongique est nécessaire.

    La préparation Belosalik® lotion sous la forme d'une solution pour usage externe est particulièrement adapté pour une utilisation sur le cuir chevelu. La solution est facilement répartie sur la surface de la peau, n'adhère pas ou ne sèche pas les cheveux, ne laisse aucune trace visible, a un effet de refroidissement sur la peau.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables de la lotion Belosalik® médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe.

    Emballage:

    50 ml et 100 ml du médicament dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un compte-gouttes, scellé avec un bouchon à vis en polyéthylène basse densité. La prise a un anneau pour contrôler la première ouverture. La bouteille est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Pour 20 ml, 50 ml et 100 ml de la préparation dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un mécanisme de pompe de pulvérisation et un capuchon de protection en plastique. 1 bouteille complète avec une buse-pulvérisateur en plastique ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012748 / 01
    Date d'enregistrement:29.12.2010 / 12.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Béluga, médicaments et cosmétiques.Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBéluga, médicaments et cosmétiques. Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up