Rederm - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Combinaison de médicaments à usage externe, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs; le médicament a une action anti-inflammatoire, anti-allergique, antiprurigineuse, kératolytique.

Bétaméthasone inhibe la libération de médiateurs de l'inflammation, empêche l'accumulation de neutrophiles, réduit l'exsudat inflammatoire et la production de cytokines, réduit la migration des macrophages, conduisant à une réduction de l'infiltration et de la granulation.

Merci à la disponibilité acide salicylique adoucit la peau, élimine les couches cornées et favorise une pénétration plus profonde de la bétaméthasone.

Les indications:

Rederm est indiqué pour le traitement des dermatoses subaiguës et chroniques accompagnées d'hyperkératose et de desquamation: psoriasis, dermatite dyshidrotique, eczéma, neurodermatite, lichen plan, ichtyose et ichtyose, dermatite atopique, neurodermatite diffuse; dermatite simple et allergique; urticaire, érythème exsudatif multiforme; lichen chronique simple (neurodermatite limitée).

Dermatoses qui ne se prêtent pas au traitement avec d'autres glucocorticostéroïdes (en particulier le lichen verruqueux rouge), dyshidrose cutanée.

Contre-indications

Enfants de moins de 2 ans, période de lactation, hypersensibilité, plaies ouvertes, maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques (pyodermite, syphilis, tuberculose cutanée, varicelle, herpès, actinomycose, blastomycose, sporotrichose); réactions cutanées postvaccinales, dermatite périorale, rosacée, ulcères trophiques sur fond d'insuffisance veineuse chronique, tumeurs cutanées (cancer de la peau, naevus, athérome, épithéliome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome).

Soigneusement:

Insuffisance hépatique, âge des enfants (plus de 2 ans), traitement à long terme, en particulier avec l'utilisation de pansements occlusifs.

Grossesse et allaitement:

La sécurité de l'utilisation des glucocorticostéroïdes locaux chez les femmes enceintes n'est pas établie. La nomination de ce groupe de médicaments pendant la grossesse n'est justifiée que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pendant la grossesse, les médicaments de ce groupe ne doivent pas être utilisés à fortes doses ou pendant une longue période.

Il n'a pas été établi si l'utilisation locale de glucocorticostéroïdes peut les faire apparaître dans le lait maternel, de sorte que la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

Dosage et administration:

Extérieurement. Appliquer sur les zones touchées à raison de: une colonne de pommade de 0,5 cm de long sur une zone de la peau d'environ 7 cm x 7 cm, en frottant légèrement, couche mince 2 fois par jour.

Une autre fréquence d'utilisation peut être déterminée par le médecin, en fonction de la gravité de la maladie.

Dans les cas légers, la pommade est suffisante pour s'appliquer, en règle générale, une fois par jour; avec des lésions plus graves peuvent nécessiter une utilisation plus fréquente.

Si nécessaire, imposer des pansements occlusifs, qui sont changés toutes les 24 heures.

La durée du traitement dépend de l'efficacité et de la tolérabilité du traitement et est de 2 à 4 semaines.

Si l'amélioration clinique ne se produit pas, il est nécessaire de clarifier le diagnostic.

Effets secondaires:

Brûlure, irritation, sécheresse, hypopigmentation, démangeaisons cutanées, folliculite, hypertrichose, dermatite, éruptions cutanées semblables à l'acné.

Lors de l'utilisation de pansements occlusifs - Macération de la peau, stries, atrophie cutanée, infection secondaire, transpiration.

Avec une utilisation prolongée - atrophie cutanée, hirsutisme local, télangiectasie, purpura, hypopigmentation, hypertrichose.

Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces - manifestations systémiques des effets secondaires des glucocorticostéroïdes (retard de croissance, syndrome d'Itenko-Cushing, augmentation de la pression intracrânienne après traitement, hyperglycémie, glucosurie, hypokaliémie, augmentation de la pression artérielle) ou salicylés (pâleur, fatigue, somnolence, hyperventilation contre la tachypnée, nausées, vomissements, déficience auditive, confusion).

Surdosage:

Un surdosage aigu est peu probable, cependant, avec une utilisation excessive ou prolongée du médicament, une surdose chronique est possible, accompagnée de signes d'hypercorticisme: hyperglycémie, glucosurie, suppression réversible de la fonction du cortex surrénalien, manifestation du syndrome de Cushing.

Traitement. Le traitement symptomatique correspondant a été montré. Dans le cas d'effets toxiques chroniques, un retrait progressif du médicament est recommandé.

Interaction:

Les interactions du médicament avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

Instructions spéciales:

Eviter le contact avec les yeux, ne pas appliquer sur la peau près des yeux et des muqueuses. Le médicament n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie.

Avec un traitement prolongé, lors de l'application du médicament sur la vaste surface de la peau, avec l'utilisation de pansements occlusifs, l'absorption systémique des glucocorticostéroïdes est possible.

Il n'est pas recommandé pour l'application à long terme sur la peau de la personne - il est possible de développer une dermatite par le type de rosacée, la dermatite périorale, l'atrophie de la peau et l'acné; éviter l'application dans la zone anogénitale.

L'onguent est le plus approprié pour le traitement des patients avec la peau sèche et fragile.

S'il y a des signes d'augmentation de sensibilité ou d'irritation cutanée associés à l'utilisation du médicament, vous devez arrêter le traitement et choisir le traitement adéquat pour le patient.

Avec l'utilisation prolongée de la drogue, il devrait être annulé progressivement.

Utilisation pédiatrique

Les enfants à partir de 2 ans, le médicament est prescrit uniquement sous des indications strictes et sous surveillance médicale, car il est possible de développer des effets secondaires systémiques associés à la bétaméthasone. La durée du traitement doit être aussi courte que possible. Lorsque l'application du médicament sur de grandes surfaces et / ou sous le pansement occlusif, il est possible de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement des symptômes de l'hypercorticisme, une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.

Forme de libération / dosage:

Pommade pour usage externe.

Emballage:

Pour 5 g, 15 g ou 30 g dans des tubes en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-000865/10

Date d'enregistrement:10.02.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie

Fabricant: & nbsp

ALTAYVITAMINS, CJSC Russie

Représentation: & nbspVERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

Rederm® (Rederm®)