Substance activeBétaméthasone + acide salicyliqueBétaméthasone + acide salicylique
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g de pommade pour usage externe contient:

    substances actives: la bétaméthasone (sous la forme de dipropionate) 0,640 mg, ce qui correspond à 0,500 mg de bétaméthasone, l'acide salicylique à 30 mg;

    Excipients: huile minérale, vaseline.

    La description:

    Pommade blanche, translucide et homogène.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde à usage topique + agent kératolytique
    ATX: & nbsp

    D.07.X.C.01   Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    BELOSALIK® a des effets anti-inflammatoires, antiprurigineux, antiprolifératifs, kératolytiques et antimicrobiens.

    Bétaméthasone a anti-inflammatoire, antiallergique, actions antiprolifératives et antiprurigineuses. Lorsqu'il est appliqué sur la surface de la peau bétaméthasone a un effet rapide et puissant dans le foyer inflammatoire, réduisant la sévérité des symptômes objectifs (érythème, œdème, lichénification) et les sensations subjectives (démangeaisons, irritations, douleurs).

    Acide salicylique en raison de l'action kératolytique efface les lésions des écailles, favorise la pénétration de la bétaméthasone dans la peau, soutient l'environnement acide de la peau, empêchant le développement d'une infection bactérienne et fongique.

    Les indications:

    BELOSALIK® est utilisé pour le traitement des dermatoses subaiguës et chroniques, sensibles à la corticothérapie externe, accompagnées d'hyperkératose et de desquamation.

    Psoriasis, eczéma (dysgidrotique, séborrhéique, tylotique), neurodermatite, lichen plat rouge, lupus érythémateux discoïde chronique, ichtyose et ichtyose, etc.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la bétaméthasone, à l'acide salicylique ou à l'un des composants auxiliaires du médicament.

    Tuberculose de la peau, manifestations cutanées de la syphilis, varicelle, infections cutanées virales, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères trophiques, rosacée, acné vulgaire, enfants de moins de 6 mois.

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique, âge des enfants, traitement à long terme, en particulier avec l'utilisation de pansements occlusifs.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation locale de BELOSALIK® chez la femme enceinte est autorisée dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus. Dans de tels cas, l'utilisation du médicament doit être courte et limitée à de petites zones de la peau.

    Pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament BELOSALIK® peut-être sur des indications strictes, mais le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau du sein avant d'être nourri.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    La préparation BELOSALIK® sous forme de pommade à usage externe est destinée à une utilisation sur peau lisse.

    BELOSALIK® l'onguent est appliqué deux fois par jour. Une petite quantité d'onguent est uniformément répartie sur la surface de la peau, en frottant doucement. Dans les cas légers, une seule utilisation est suffisante.

    Le cours du traitement, en règle générale, est de 3-4 semaines. Si un traitement plus long est nécessaire, le médicament doit être utilisé moins fréquemment, par exemple tous les deux jours.

    Dans le traitement des maladies chroniques, le traitement doit se poursuivre pendant quelque temps après la disparition de tous les symptômes sous la surveillance d'un médecin pour éviter la rechute de la maladie. Au cours de l'année, un traitement répété est possible.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires, en règle générale, sont légèrement exprimés.

    Une réaction d'hypersensibilité peut survenir (démangeaisons, brûlures ou rougeurs).

    Rarement, comme avec l'application d'autres glucocorticostéroïdes, semblable à l'acné changements, hypopigmentation, stries, atrophie cutanée, hypertrichose, télangiectasie, infections cutanées secondaires.

    Avec une utilisation continue prolongée et dans de larges zones de la peau, l'application topique de bétaméthasone peut provoquer des effets secondaires systémiques associés à la suppression de la fonction du cortex surrénalien.

    En cas de réaction d'hypersensibilité ou d'effets secondaires, le traitement doit être arrêté et consulter un médecin.

    Surdosage:

    Avec une utilisation continue prolongée de la bétaméthasone et de l'acide salicylique, particulièrement chez les enfants, sur des surfaces cutanées étendues, appliquée sur la peau avec une altération de l'intégrité ou sous un pansement occlusif, une absorption accrue des composants actifs et des manifestations systémiques (insuffisance surrénalienne secondaire). hypercorticisme, syndrome de Cushing). Dans ce cas, il est recommandé d'annuler le traitement médicamenteux et symptomatique.

    Interaction:

    Il n'y avait pas d'interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments.

    Utilisation simultanée d'agents cosmétiques et dermatologiques pour le traitement de l'acné, agents contenant éthanol ou un savon médical avec un effet de séchage prononcé, etc., peut dans certains cas provoquer une irritation de la peau.

    Instructions spéciales:

    La pommade BELOSALIK® est destinée à un usage externe uniquement sur la peau et / ou le cuir chevelu.

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Il n'est pas recommandé d'utiliser la pommade sur la peau du visage pendant une longue période en raison du développement possible de la dermatite par le type de rosacée, la dermatite périorale, l'atrophie de la peau et l'acné. Éviter l'application du médicament dans la zone anogénitale.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament sous un pansement occlusif, sauf si cela est nécessaire.

    Lors de la création de microflore fongique ou bactérienne sur la peau, une utilisation supplémentaire d'un agent antibactérien ou antifongique est nécessaire.

    Utilisation en pédiatrie

    L'utilisation de BELOSALIK® chez les enfants doit être de courte durée avec des précautions strictes, car les enfants sont exposés au risque d'absorption systémique proportionnellement au plus grand nombre de composants actifs en raison de la prédominance de la surface de la peau sur le poids corporel et de la maturité insuffisante. l'épiderme.

    Ne pas utiliser le médicament chez les enfants sous les bandages et surtout sous les couches plastifiées, ce qui peut augmenter le risque de développer des phénomènes indésirables.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables de BELOSALIK® sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe.

    Emballage:

    Pour 20 g, 30 g et 40 g dans un tube en aluminium.

    L'ouverture du tube est protégée par une membrane. Le tube est fermé avec un couvercle en polyéthylène avec un fil et un poinçon. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014695 / 01
    Date d'enregistrement:31.03.2008 / 17.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Béluga, médicaments et cosmétiques.Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBéluga, médicaments et cosmétiques. Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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