Substance activeBétaméthasone + acide salicyliqueBétaméthasone + acide salicylique
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    ingrédients actifs: bétaméthasone dipropionate 0,64 mg (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone), acide salicylique 30,0 mg;

    Excipients: paraffine liquide 100,0 mg, vaseline 869,36 mg.

    La description:

    Pommade homogène, de consistance molle, de couleur presque blanche, exempte de particules visibles.

    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour usage topique + agent kératolytique
    ATX: & nbsp

    D.07.X.C.01   Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné à base de deux principes actifs: le dipropionate de bétaméthasone et l'acide salicylique.

    Dipropionate de bétaméthasone - glucocorticostéroïde fluoré synthétique (GCS) - a des effets anti-inflammatoires, antiprurigineux et vasoconstricteurs.

    Avec application topique acide salicylique a kératolytique, ainsi que bactériostatique et une action fongicide.

    Les indications:

    Réduction des manifestations inflammatoires des dermatoses sèches et hyperkératogènes sensibles à la SCS, incluant psoriasis, dermatite atopique chronique, neurodermatite (lichen simple chronique), lichen plat, eczéma (y compris eczéma monnayeur, eczéma des mains, dermatite eczémateuse), dyshidrose, dermatite séborrhéique du cuir chevelu, l'ichtyose et d'autres conditions semblables à l'ichtyose.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - les enfants de moins de 2 ans;

    - grossesse (traitement à long terme à fortes doses);

    - période de lactation;

    - la rosacée;

    - dermatite périorale;

    - infection cutanée bactérienne, virale ou fongique (pyodermite, syphilis, tuberculose cutanée, Herpès simplex, varicelle, Herpès zoster, actinomycose, blastomycose, sporotrichose);

    - ulcères trophiques sur fond d'insuffisance veineuse chronique;

    - tumeurs cutanées (cancer de la peau, naevus, athérome, épithéliome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome);

    - réactions cutanées post-vaccinales.

    Soigneusement:

    - Les enfants de moins de 12 ans

    - insuffisance hépatique;

    - traitement à long terme, utilisation sur de larges zones de la peau, utilisation de pansements occlusifs.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du fait que la sécurité de l'utilisation de la GCS locale chez les femmes enceintes n'est pas établie, le but de cette classe de médicaments pendant la grossesse n'est justifié que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Les préparations de cette classe ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse à fortes doses ou pendant une longue période.

    Comme il n'a pas été déterminé à ce jour si le niveau d'absorption systémique de GCS local est suffisant pour l'apparition de leurs concentrations détectables dans le lait maternel, il devrait arrêter l'allaitement maternel ou l'utilisation du médicament, étant donné combien il est nécessaire pour la mère.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Appliquer une couche mince 2 fois par jour - le matin et le soir, couvrant complètement les zones touchées de la peau. Chez certains patients, l'effet secondaire peut être obtenu par des applications moins fréquentes.

    Enfants de 2 à 12 ans - Appliquer une fine couche sur une petite zone de la peau 1 ou 2 fois par jour pendant pas plus d'une semaine.

    Effets secondaires:

    Les événements indésirables survenus lors de l'utilisation du SCS local comprenaient: brûlure, démangeaisons, irritation, peau sèche, folliculite, hypertrichose, éruptions cutanées, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, purpura, télangiectasie, hirsutisme local, dermatite.

    Les phénomènes suivants se sont souvent produits avec l'application de pansements occlusifs: macération pelliculaire, infection secondaire, atrophie cutanée, stries et transpiration.

    S'il y a des effets secondaires non décrits dans ce manuel, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes. L'utilisation à long terme de GCS local à fortes doses peut provoquer une oppression du système hypophyso-surrénalien, conduisant à une insuffisance surrénale secondaire et à des phénomènes hypercorticoïdes, y compris le syndrome de Cushing. L'utilisation à long terme à fortes doses de médicaments contenant de l'acide salicylique peut entraîner un empoisonnement à l'acide salicylique.

    Traitement. Le traitement symptomatique correspondant a été montré. Les symptômes aigus de l'hypercorticisme sont habituellement réversibles. Si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique. En cas de toxicité chronique, l'élimination progressive du GCS est recommandée. En cas de surdosage de salicylates, le traitement est également symptomatique. Il est nécessaire de prendre des mesures pour l'élimination précoce des salicylates du corps, par exemple, l'ingestion de bicarbonate de sodium (pour l'alcalinisation de l'urine) et forcer la diurèse.
    Interaction:

    Aucune interaction de la pommade Diprosalik® avec d'autres médicaments n'a été enregistrée.

    Instructions spéciales:

    Si la préparation a développé une irritation ou une hypersensibilité, le traitement doit être interrompu.

    En cas d'infection, un traitement approprié doit être prescrit.

    Avec l'application topique de GCS, en particulier chez les enfants, il peut y avoir des effets secondaires qui sont caractéristiques du SCS systémique, y compris l'oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

    L'absorption systémique du GCS et de l'acide salicylique dans leur application locale sera plus élevée avec l'utilisation de pansements occlusifs, ainsi que si des surfaces corporelles étendues sont traitées.

    Avec un traitement prolongé avec le médicament, il est recommandé de l'annuler progressivement.

    Le médicament n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie.Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Utilisation pédiatrique

    L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est possible que sous surveillance médicale. Les enfants plus que les adultes sont à risque d'oppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien lors de l'utilisation de GCS local en raison du plus grand rapport de la surface du corps à sa masse et, par conséquent, une absorption accrue du médicament .

    On a signalé une diminution de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, du syndrome de Cushing, un retard de croissance, une prise de poids insuffisante et une augmentation de la pression intracrânienne chez les enfants recevant un SCS pour une utilisation topique. L'oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien chez les enfants est déterminée par le faible taux de cortisol dans le plasma et l'absence de réponse à la stimulation de l'hormone adrénocorticotrope. L'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste par une protrusion de la fontanelle, des maux de tête, un œdème bilatéral du disque optique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Diprosalik® n'a aucun effet sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade à usage externe, 0,05% + 3%.

    Emballage:

    Pour 30 g dans des tubes en aluminium traités avec un vernis époxy et fermé avec une membrane et un bouchon en polyéthylène vissé avec un perforateur pour ouvrir la membrane.

    Un tube avec les instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011343 / 02
    Date d'enregistrement:11.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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