Substance activeBétaméthasone + acide salicyliqueBétaméthasone + acide salicylique
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    1 g de solution contient;

    ingrédients actifs: bétaméthasone dipropionate 0,64 mg (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone), acide salicylique 20,0 mg;

    Excipients: édétate disodique 0,3 mg, hypromellose 5,0 mg, hydroxyde de sodium 5,0 mg, isopropanol 392,0 mg, eau purifiée q.s. jusqu'à 1,0 g.
    La description:

    Liquide incolore, translucide et visqueux avec une odeur caractéristique d'alcool isopropylique, qui ne contient pas de particules visibles.

    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour usage topique + agent kératolytique
    ATX: & nbsp

    D.07.X.C.01   Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs.

    Dipropionate de bétaméthasone - glucocorticostéroïde fluoré synthétique (GCS) - a des effets anti-inflammatoires, antiprurigineux et vasoconstricteurs.

    Acide salicylique à l'application locale possède keratolytique, ainsi que bactériostatique et une certaine action fongicide.

    Les indications:

    - Psoriasis du cuir chevelu ou autre localisation;

    - séborrhée du cuir chevelu ou autre localisation;

    - D'autres dermatoses pouvant être traitées par GKS.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - les enfants de moins de 2 ans;

    - grossesse;

    - période de lactation;

    - acné rose, dermatite périorale;

    - infection cutanée bactérienne, virale ou fongique (pyodermite, syphilis, tuberculose cutanée, Herpès simplex, varicelle, Herpès zoster, actinomycose, blastomycose, sporotrichose);

    - ulcères trophiques sur fond d'insuffisance veineuse chronique;

    - tumeurs cutanées (cancer de la peau, naevus, athérome, épithéliome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome);

    - réactions cutanées post-vaccinales.

    Soigneusement:

    - Enfants jusqu'à 12 ans

    - insuffisance hépatique;

    - thérapie à long terme.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation de la GCS locale chez les femmes enceintes n'est pas établie.

    Comme il n'a pas été déterminé à ce jour si le GCS local pénètre dans le lait maternel, la question de l'arrêt de l'allaitement maternel ou de l'utilisation du médicament devrait être abordée.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Appliquer une fine couche deux fois par jour - le matin et le soir, couvrant complètement les zones touchées de la peau. Chez certains patients, l'effet secondaire peut être obtenu par des applications moins fréquentes.

    La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que par la tolérance du patient, la présence et la sévérité des effets secondaires.

    Effets secondaires:

    Brûlure, démangeaisons, irritation cutanée, peau sèche, folliculite, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, macération pelliculaire, infection secondaire, atrophie cutanée, vergetures, sudation, douleur, fissures cutanées, dermatite, purpura, télangiectasie, local hirsutisme.

    Avec une application topique de GCS pendant une longue période et / ou à fortes doses, en particulier chez les enfants, des effets secondaires, caractéristiques du SCS systémique, peuvent se développer (y compris la prise du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, le développement du syndrome de Cushing, retard de croissance , gain de poids insuffisant et augmentation de la pression intracrânienne).

    Les préparations d'acide salicylique peuvent causer une dermatite.

    Surdosage:

    Symptômes: utilisation prolongée de GCS pour une utilisation topique des doses plus élevées peuvent entraîner une suppression du système hypophyso-surrénalien entraînant une insuffisance surrénalienne secondaire et des phénomènes hypercorticoïdes, y compris le syndrome de Cushing.

    L'utilisation à long terme de préparations d'acide salicylique pour administration topique à des doses élevées peut causer des symptômes d'empoisonnement au salicylate (symptômes précoces - nausées et vomissements).

    Traitement: symptomatique.

    En cas de surdosage de GCS: si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique.

    En cas d'empoisonnement à l'acide salicylique il est nécessaire de prendre des mesures pour éliminer rapidement l'acide salicylique du corps, par exemple, l'ingestion de bicarbonate de sodium - pour alcaliniser l'urine et forcer la diurèse.

    Interaction:

    Aucune interaction de la Lotion Diprosalik® avec d'autres médicaments n'a été enregistrée.

    Instructions spéciales:

    Si dans le contexte de l'utilisation de Diprosalica® Lotion a développé une irritation de la peau ou une hypersensibilité au médicament, le traitement doit être interrompu.

    En cas d'infection, un traitement approprié doit être prescrit.

    L'absorption systémique du GCS et de l'acide salicylique dans leur application locale sera d'autant plus élevée que la grande surface du corps sera traitée. Des précautions appropriées doivent être prises si l'utilisation prolongée du médicament est envisagée, en particulier chez les enfants.

    L'application d'acide salicylique sur une plaie ouverte ou une peau abîmée n'est pas autorisée.

    Lors de l'application de Diprosalica® La lotion ne peut pas utiliser de bandages.

    Si la sécheresse ou l'irritation de la peau se produit, le médicament devrait être arrêté.

    Avec un traitement prolongé avec le médicament, il est recommandé de l'annuler progressivement.

    Diprosalik® La lotion n'est pas destinée à l'utilisation en ophtalmologie. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    L'utilisation à long terme sur le visage n'est pas recommandée.

    Éviter l'application dans la zone anogénitale.

    Utilisation pédiatrique

    Les enfants sont plus à risque d'oppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien en raison de l'utilisation de GCS local que les adultes, en raison de la plus grande corrélation entre leur surface corporelle et poids et, en conséquence, une absorption accrue du médicament.

    Suppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien chez les enfants est déterminée par un faible taux de cortisol plasmatique et l'absence de réponse à la stimulation de l'hormone adrénocorticotrope. L'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste par une protrusion de la fontanelle, des maux de tête, un œdème bilatéral du disque optique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve de l'effet de la lotion Diprosalik® sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe, 0,05% + 2%.

    Emballage:

    Pour 30 ml dans des bouteilles en plastique-droppers, fermeture naviM.Plastique casquette.

    Une bouteille-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    18 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015953 / 01
    Date d'enregistrement:08.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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