Substance activeBétaméthasone + acide salicyliqueBétaméthasone + acide salicylique
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    substances actives: dipropionate de bétaméthasone 0,643 mg (correspondant à 0,5 mg de bétaméthasone) et 30 mg d'acide salicylique;

    Excipients: Liquide de paraffine, vaseline blanche.

    La description:Pommade blanche, translucide et homogène.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde à usage topique + agent kératolytique
    ATX: & nbsp

    D.07.X.C.01   Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a une action locale anti-inflammatoire, anti-allergique, antiproliférative, antiseptique et kératolytique.

    Bétaméthasone - Glucocorticostéroïde, a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique, antiexudatif, anti-oedémateux et antiprurigineux.Avertit ou réduit le développement d'une réaction anti-inflammatoire locale, inhibe l'accumulation de leucocytes, la libération d'enzymes lysosomales et des médiateurs anti-inflammatoires dans le foyer inflammatoire, inhibe la phagocytose, réduit la perméabilité du tissu vasculaire, empêche la formation d'œdème inflammatoire.

    Acide salicylique en raison de l'action kératolytique adoucit la peau et élimine les couches cornées; favorise une pénétration plus profonde de betamedone dans la peau, stabilise l'acidité physiologique de la peau, empêchant le développement d'infections bactériennes et fongiques.
    Pharmacocinétique

    Succion

    Betamesone pénètre facilement la peau à travers la couche cornée. Ne subissez pas de biotransformation dans la peau et ne pénétrez pas dans le corps. L'absorption de betameson à travers la peau augmente lorsqu'il est appliqué sur la peau délicate dans la zone du pli, lorsqu'il est appliqué sur la peau avec l'épiderme endommagé ou la peau endommagée par le processus inflammatoire. En outre, l'absorption augmente avec l'utilisation fréquente du médicament ou après l'application sur une grande surface du corps.

    Métabolisme

    La bétamnésone est biotransformée principalement dans le foie.

    Excrétion

    Betamesone sous la forme de composés avec de l'acide glucuronique et en petites quantités sous forme inchangée est principalement excrété par les reins et en moindre quantité avec la bile.

    Les indications:

    Betasal est utilisé pour traiter les dermatoses subaiguës et chroniques sensibles à la corticothérapie locale, accompagnées d'hyperkératose et de desquamation.

    Pommade à usage externe: psoriasis, eczéma aigu et chronique, neurodermatite, lichen plan, dermatite atopique, dyshidrose, dermatite séborrhéique du cuir chevelu, ichtyose et altérations ichtyosiformes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, manifestations cutanées de la syphilis, varicelle, dermatite périorale, tuberculose cutanée, tumeurs cutanées, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères trophiques contre l'insuffisance veineuse chronique, rosacée, acné vulgaire, 1 an ).

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique; thérapie à long terme, en particulier avec l'utilisation de pansements occlusifs, l'application dans de grandes zones de la peau.

    Grossesse et allaitement:

    L'expérience clinique de l'utilisation du médicament pendant la grossesse ne suffit pas. L'utilisation de Betasal pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Dans de tels cas, l'utilisation du médicament doit être courte et limitée à de petites zones de la peau.

    Pendant la période de lactation, l'utilisation de Betasal est possible selon des indications strictes, mais la question de l'arrêt de l'allaitement maternel doit être abordée.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Betasal est appliqué une fine couche sur la zone touchée de la peau, en frottant légèrement, 2 fois par jour - le matin et le soir. Dans les cas légers, la pommade est suffisante pour s'appliquer, en règle générale, une fois par jour; avec des lésions plus graves peuvent nécessiter une utilisation plus fréquente. Une autre fréquence d'utilisation peut être déterminée par le médecin, en fonction de la gravité de la maladie.

    Effets secondaires:

    Lorsque l'application topique de glucocorticostéroïdes peut se produire: brûlure, irritation, peau sèche, prurit, folliculite, éruptions cutanées semblables à l'acné, hypopigmentation, dermatite allergique de contact, hypertrichose.

    Avec une utilisation prolongée, ainsi que l'utilisation de pansements occlusifs: macération de la peau, infection secondaire, atrophie cutanée, transpiration, purpura.

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones du corps, principalement chez les enfants, il peut y avoir des effets secondaires systémiques de glucocorticostéroïdes et de salicylates.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Un surdosage aigu est peu probable.

    En cas d'utilisation continue prolongée, une surdose chronique est possible, accompagnée de signes d'hypercorticisme: hyperglycémie, glucosurie, répression réversible du cortex surrénalien, apparition du syndrome de Cushing.

    Traitement: retrait progressif du médicament et thérapie symptomatique.

    Interaction:

    La manifestation possible de l'irritation accrue et de la sécheresse de la peau avec l'application simultanée avec le résorcinol et la trétinoïne.

    Les cas d'interaction cliniquement significative de Betasal avec d'autres médicaments n'ont pas été décrits.

    Instructions spéciales:

    Betasal est pour usage externe seulement!

    Le médicament n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie.

    Eviter le contact avec les yeux, ne pas appliquer sur la peau près des yeux et des muqueuses.

    S'il y a des signes d'augmentation de sensibilité ou d'irritation cutanée associés à l'utilisation du médicament, vous devez arrêter le traitement et choisir le traitement adéquat pour le patient.

    Les enfants de 1 an du médicament est prescrit uniquement pour des indications strictes et sous surveillance médicale, car il est possible de développer des effets secondaires systémiques associés à la bétaméthasone. Lorsque l'application du médicament sur de grandes surfaces et / ou sous le pansement occlusif, il est possible de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement des symptômes de l'hypercorticisme, une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.

    Avec l'utilisation prolongée de la drogue, il devrait être annulé progressivement.

    Sur la peau du visage plus souvent que sur les autres surfaces du corps, après un traitement prolongé avec des glucocorticostéroïdes locaux, des changements atrophiques peuvent apparaître; le cours du traitement dans ce cas ne doit pas dépasser 5 jours.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe.
    Emballage:

    Pour 30 g de la drogue dans un tube en aluminium, scellé avec une membrane et un bouchon à vis en polypropylène et polyéthylène.

    Chaque tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006688/10
    Date d'enregistrement:15.07.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine
    Fabricant: & nbsp
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine
    Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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