Substance activeBenzylpénicillineBenzylpénicilline
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Poudre pour solution injectable

    Composition:Benzylpénicilline sodique en termes de substance active - 500 000 unités, 1 000 000 unités.
    La description:

    Poudre blanche avec une odeur caractéristique faible.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - biosynthétique de la pénicilline
    ATX: & nbsp

    S.01.A.A.14   Benzylpénicilline

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique bactéricide du groupe des pénicillines "naturelles" biosynthétiques. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Il est actif contre les agents pathogènes à Gram positif: Staphylococcus spp. (pénicillinase non-traitée), Streptocoque spp. (comprenant Streptocoque pneumoniae), Corynebacterium diphtérie, Bacil­lus anthracis, Actinomyces spp. Micro-organismes Gram-négatifs: Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, ainsi que par rapport à la classe Spirochètes, comprenant Treponema spp. Non actif contre la plupart des bactéries Gram négatif, Rickettsia spp., protozoaires.

    Les souches de microorganismes formant des pénicillinases sont résistantes à l'action du médicament.

    Pharmacocinétique

    Le temps d'atteindre la concentration maximale (TCmax) avec injection intramusculaire - 20-30 minutes. Connexion avec des protéines plasmatiques - 60%. Pénètre dans les organes, les tissus et les fluides biologiques, à l'exception du liquide céphalo-rachidien, des tissus de la glande oculaire et de la prostate, lorsque l'inflammation des membranes méningées pénètre dans la barrière hémato-encéphalique (GEB). Il est excrété par les reins inchangé. La demi-vie (T1 / 2) est de 30-60 minutes, avec une insuffisance rénale - 4-10 heures ou plus.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des pathogènes sensibles:

    - organes respiratoires: pneumonie acquise dans la communauté, empyème pleural, bronchite;

    - ORL-organes;

    - système urogénital: pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, cervicite;

    - voies biliaires: cholangite, cholécystite;

    - peau et tissus mous: seigle, impétigo, dermatoses infectées secondairement, infection de la plaie;

    - maladies oculaires: gonoblénorée, ulcère cornéen;

    - septicémie, endocardite septique (aiguë et subaiguë),

    - péritonite;

    - la gonorrhée, la syphilis;

    - méningite;

    - ostéomyélite;

    - diphtérie; scarlatine; l'actinomycose; anthrax.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, y compris à d'autres pénicillines, céphalosporines.

    Soigneusement:Maladies allergiques (asthme bronchique, pollinose), insuffisance rénale.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée.

    Intraveineuse et intramusculaire: avec des infections modérées des voies respiratoires supérieures et inférieures, des voies urinaires et biliaires, des infections des tissus mous, etc. - 2,5 à 5 millions d'unités par jour pour 4 injections. Dans les infections sévères (septicémie, endocardite septique, méningite, etc.) - 10-20 millions d'unités par jour; avec gangrène gazeuse - jusqu'à 40-60 millions d'unités par jour.

    La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an est de 50000-100000 unités / kg, sur 1 an - 50000 unités / kg; si nécessaire - 200000-300000 unités / kg, selon les indications «vitales» - augmenter - jusqu'à 500000 unités / kg. Multiplicité de l'administration - 4-6 fois par jour, par voie intraveineuse 1-2 fois par jour en combinaison avec des injections intramusculaires.

    Sous-cutanée pour l'écaillage des infiltrats à une concentration de 100 000 à 200 000 unités par ml de solution de procaïne à 0,25-0,5%.

    En cas de maladies oculaires: collyre à la concentration de 20000-100000 unités dans 1 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou d'eau distillée, 1-2 gouttes 6-8 fois par jour. Durée du traitement avec le médicament, en fonction de la forme et la gravité de l'évolution de la maladie - 7-10 jours.

    Procédé de préparation de solutions

    Solution du médicament pour injection intramusculaire sont préparés immédiatement avant l'administration, en ajoutant au contenu de la fiole 1-3 ml d'eau pour injection ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou 0,5% de la solution de procaïne.

    Lors de la dilution de la benzylpénicilline dans une solution de procaïne, un trouble de la solution peut se produire en raison de la formation de cristaux. benzylpénicilline procaine, qui n'est pas un obstacle pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée du médicament.

    Pour l'administration de liquide par voie intraveineuse une dose unique de 1-2 millions d'unités est dissoute dans 5-10 ml d'eau pour injection ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium et injectée lentement, dans les 3-5 minutes.

    Pour perfusion intraveineuse 2-5 millions ED sont dilués avec 100-200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de 5 à 10% de solution de dextrose et injectés à un taux de 60-80 cap / min.Lorsque l'introduction goutte-à-goutte aux enfants comme solvant utilisé 5-10 % de solution de dextrose (30-100 ml, selon la dose et l'âge).

    Les solutions sont utilisées immédiatement après la préparation, ne permettant pas l'addition d'autres médicaments.

    Une solution pour application topique en ophtalmologie doit être préparée ex tempore: Dissoudre le contenu du flacon dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou d'eau distillée: 500 000 unités dans 5-25 ml, 1000000 unités dans 10-50 ml, respectivement.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques hyperthermie, urticaire, éruption cutanée, éruption sur les muqueuses, arthralgie, éosinophilie, angioedème, néphrite interstitielle, bronchospasme; choc anaphylactique rarement. Au début du courant du traitement (en particulier dans le traitement de la syphilis congénitale) est rare - fièvre, frissons, augmentation de la transpiration, exacerbation de la maladie, la réaction de Yarisch-Gerxheimer.

    Du système cardiovasculaire: réduction de la fraction d'éjection du myocarde, arythmie, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque chronique (car une hypernatrémie peut survenir lorsque de fortes doses sont administrées).

    Les réactions locales: douleur et oppression au site d'injection intramusculaire.

    Autre: en cas d'utilisation prolongée: dysbactériose, développement de la surinfection.

    Surdosage:

    Symptômes: convulsions, troubles de la conscience.

    Traitement: retrait du médicament, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Antibiotiques bactéricides (y compris les céphalosporines, vancomycine, rifampicine, aminoglycosides) ont un effet synergique; bactériostatique (y compris les macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines) - antagoniste.

    Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, médicaments, dans le processus de métabolisme de qui forme de l'acide para-aminobenzoïque - le risque de saignement "percée".

    Les diurétiques, allopurinol, bloqueurs de sécrétion tubulaires, phénylbutazone, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, réduisant la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de benzylpénicilline.

    L'allopurinol augmente le risque de réactions allergiques (éruptions cutanées).

    Instructions spéciales:

    Si après 2-3 jours (maximum 5 jours) après le début du médicament, aucun effet n'est observé, vous devriez passer à l'utilisation d'autres antibiotiques ou une thérapie de combinaison.En connexion avec la possibilité de développer des lésions fongiques, il est conseillé de prescrire des vitamines B pour le traitement à long terme avec de la benzylpénicilline, si nécessaire, des médicaments antifongiques. Il convient de noter que l'utilisation de doses insuffisantes du médicament ou l'arrêt prématuré du traitement conduit souvent à l'émergence de souches résistantes de pathogènes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'information sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes est absente. Cependant, étant donné l'effet secondaire possible du système cardiovasculaire, il faut faire attention lors de ce type d'activité.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution injectable 500000 unités, 1000000 unités.
    Emballage:

    Poudre pour la préparation de la solution pour l'injection 500000 unités, 1000000 unités dans des bouteilles avec une capacité de 10 ml.

    1 bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

    10 bouteilles ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton.

    Pour l'hôpital: 50 flacons et 5 instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003271 / 01
    Date d'enregistrement:12.04.2004 / 10.06.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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