Substance activeBenzylpénicillineBenzylpénicilline
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Poudre pour suspension pour administration intramusculaire

    Composition:

    Benzathine benzylpénicilline - 1200000 ED, sel de benzylpénicilline novocaïne (benzylpénicilline procaïne) - 300 000 unités.

    La description:Blanc ou blanc avec une poudre de teinte légèrement jaunâtre, sujette à l'agglutination, formant une suspension stable avec l'ajout d'eau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - biosynthétique de la pénicilline
    ATX: & nbsp

    S.01.A.A.14   Benzylpénicilline

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique bactéricide combiné constitué de deux sels de benzylpénicilline à action prolongée. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire du micro-organisme. Il est actif contre les micro-organismes Gram-positifs: Staphylococcus spp. (pénicillinase non-traitée), Streptocoque spp. (incl. Streptocoque pneumoniae), Corynebacterium diphtérie, tiges anaérobies formant des spores, Bacille anthracis, Clostridium spp., Actinomyces Israël; Micro-organismes Gram-négatifs: Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

    À l'action des souches résistantes aux médicaments Staphylococcus spp., produisant la pénicillinase.

    Pharmacocinétique

    Bicillin®-5 est un médicament à libération prolongée, une forte concentration d'antibiotique dans le sang persiste jusqu'à 4 semaines.

    Benzathine benzylpénicilline.

    Après l'injection intramusculaire benzathine benzylpénicilline hydrolyses très lentement, libérant benzylpénicilline. La concentration maximale du médicament dans le sérum sanguin est atteinte 12-24 heures après l'injection. Une longue demi-vie fournit une concentration stable et à long terme du médicament dans le sang: le jour 14 après l'administration de 2 400 000 MOI la concentration dans le sérum est de 0,12 μg / ml; le 21ème jour après l'introduction de 1200000 MOI La préparation était de 0,06 μg / ml (1 MOI = 0,6 ug). La diffusion du médicament dans le liquide est complète, la diffusion dans le tissu est très faible. Connexion avec les protéines plasmatiques 40-60%. Benzathine benzylpénicilline passe en petites quantités à travers la barrière placentaire, et pénètre également dans le lait maternel de la mère.Biotransformation de la drogue est insignifiante. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée. Dans les 8 jours, jusqu'à 33% de la dose administrée est allouée.

    Benzylpénicilline

    La concentration maximale dans le plasma sanguin avec injection intramusculaire est atteinte en 20-30 minutes. La demi-vie du médicament est de 30 à 60 minutes, avec une insuffisance rénale de 4 à 10 heures ou plus. Connexion avec des protéines plasmatiques - 60%. Pénètre dans les organes, les tissus et les liquides biologiques, à l'exception des tissus des LCR, des yeux et de la prostate. L'inflammation des membranes méningées pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Traverse le placenta et pénètre dans le lait maternel. Il est excrété par les reins inchangé.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des agents pathogènes sensibles: prévention prolongée (toute l'année) des rechutes rhumatisme; syphilis, pian; infections streptococciques (à l'exclusion des infections causées par le streptocoque du groupe B) - amygdalite aiguë, scarlatine, infections des plaies, érysipèle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, à la benzylpénicilline et à d'autres antibiotiques bêta-lactamines. Période de lactation.

    Soigneusement:

    Grossesse, insuffisance rénale, anamnèse allergique pondérée, asthme bronchique, colite pseudomembraneuse.

    Grossesse et allaitement:

    Bicillin®-5 pénètre en petites quantités à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel. L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Il est recommandé d'arrêter l'allaitement quand il est nécessaire de prescrire le médicament.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire.

    Adultes - 120000 ED + 300000 ED toutes les 4 semaines.

    Enfants d'âge préscolaire - 480000 ED + 120000 ED toutes les 3 semaines, enfants de plus de 8 ans - 960000 ED + 240000 ED 1 toutes les 4 semaines.

    Pour préparer la suspension, utiliser de l'eau stérile pour injection, une solution de chlorure de sodium isotonique ou une solution de procaïne à 0,25-0,5% (novocaïne).

    Une suspension de Bicillin®-5 est préparée de manière aseptique, juste avant utilisation (ex tempore): dans le flacon avec le médicament sous pression lentement (à raison de 5 ml pendant 20-25 secondes), 5-6 ml de solvant sont introduits. Le contenu du flacon est mélangé et secoué le long de l'axe longitudinal du flacon pour former une suspension homogène. Les bulles sont permises sur la surface de la suspension près des parois du flacon. La suspension de Bicillin®-5 immédiatement après la préparation est injectée profondément intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier. Frotter le muscle fessier après l'injection n'est pas recommandé. Lorsque l'administration est retardée, les propriétés physiques et colloïdales de la suspension changent immédiatement après la préparation, à la suite de quoi le mouvement à travers l'aiguille de la seringue peut être entravé.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, urticaire, fièvre, arthralgie, angio-œdème, érythème exsudatif multiforme, dermatite exfoliatrice.

    Indicateurs de laboratoire: anémie, thrombocytopénie, leucopénie, hypocoagulation. Autre: stomatite, glossite.

    Interaction:

    Antibiotiques bactéricides (y compris les céphalosporines, vancomycine, rifampicine, aminoglycosides) ont un effet synergique; bactériostatique (y compris les macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines) - antagoniste. Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, les médicaments, dans le processus de métabolisme dont l'acide parahaminobenzoïque est formé, l'éthinylestradiol - le risque de saignement "percée". Les diurétiques, allopurinol, bloqueurs de sécrétion tubulaires, phénylbutazone, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, réduisant la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de benzylpénicilline dans le sang et les tissus. Allopurinol augmente le risque de réactions allergiques (éruptions cutanées).

    Instructions spéciales:

    Ne pas administrer par voie sous-cutanée, intraveineuse, endoluminale ou dans la cavité abdominale. Avec une injection intravasculaire aléatoire, il peut y avoir un sentiment transitoire de dépression, d'anxiété et de déficience visuelle (syndrome d'Ouenier). Afin d'éviter une administration intravasculaire accidentelle du médicament, il est recommandé d'effectuer une aspiration avant l'injection intramusculaire afin de détecter une éventuelle chute d'aiguille dans le vaisseau.

    Dans le traitement de la syphilis avant le début du traitement, puis dans les 4 mois, il est nécessaire de mener des études microscopiques et sérologiques. En liaison avec le développement des infections fongiques, il est conseillé d'attribuer simultanément des vitamines du groupe B et de la vitamine C, et si nécessaire - des agents antifongiques pour une utilisation systémique.Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation de doses insuffisantes ou une cessation trop précoce le traitement conduit souvent à l'émergence de souches résistantes de pathogènes.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour la préparation de la suspension pour l'injection intramusculaire 1200000 ED + 300000 unités.

    Emballage:

    1200000 ED + 300000 unités par bouteille avec une capacité de 10 ml.

    1, 5 ou 10 bouteilles contenant les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton. 50 bouteilles avec 5 instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton pour la livraison aux hôpitaux.

    Conditions de stockage:
    À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000082
    Date d'enregistrement:30.09.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017
    Instructions illustrées
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