Substance activeBifonazoleBifonazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Beefasam
    crème extérieurement 
    SAMARAHEDPROM, JSC     Russie
  • Bifosin®
    vaporisateur extérieurement 
  • Bifosin®
    Solution extérieurement 
  • Bifosin®
    crème extérieurement 
  • Bifosin®
    poudre extérieurement 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Mycospor®
    Solution extérieurement 
    Bayer AG     Allemagne
  • Mycospor®
    crème extérieurement 
    Bayer AG     Allemagne
  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    substance active: bifonazole 1,0 g;

    Excipients: macrogol 400 34,65 g; macrogol 1500 34,65 g; propylèneglycol 29,7 g.

    La description:

    Crème homogène d'incolore avec une nuance grisâtre à incolore, avec une nuance grisâtre-crème.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.C.10   Bifonazole

    Pharmacodynamique:

    Moyens antifongiques d'un large spectre d'action. Il agit de manière fongicide sur les dermatophytes (trichophyton, microsporum, epidermophyton); fongistatrically - sur la levure-like, champignons de moisissure (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicautus); Malassezia fufur. Actif par rapport à Corynebacterium minutissimum (MIC varie de 0,5 à 2 μg / ml), cocci Gram positif, à l'exception des entérocoques (CMI de 4-16 μg / ml).

    La cible du médicament est l'ergostérol - le composant le plus important Contrairement aux autres imidazoles, la synthèse de l'ergostérol est inhibée en deux étapes de sa formation, ce qui entraîne des dommages structurels et fonctionnels à la membrane cellulaire fongique. Minimum - concentration efficace - 5 ng / ml pendant une durée d'exposition d'au moins 6 heures; à une concentration de 3 ng / ml inhibé la croissance de mycélium à prolifération rapide Trichophyton mentagrophytes. Ha champignons de type levure du genre Candidose rend fugistaticheskoe, et dans la concentration de 20 ng / ml - l'action fongicide.

    Pharmacocinétique

    Absorption - 0,6-0,8%, la concentration dans le plasma n'est pas déterminée (en dessous de la limite de détection - 1 ng / ml). Lors de l'application de la crème sur la peau enflammée, l'absorption est de 2-4%, la concentration dans le plasma est de 2 ng / ml. Après 6 heures après l'application, la concentration dans la peau atteint la concentration efficace minimale ou plusieurs fois dépasse les principaux champignons responsables de la dermatomycose: 1 mg / cm2 dans la couche supérieure de l'épiderme (Strate Comeum), 5 mg /cm2 à Strate papillare. T1/2 de la peau est de 19-32 h (dépend de sa densité). La durée de la peau dans la crème est de 48-72 heures, pour la solution - 36-48 heures.

    Les indications:

    La crème à usage externe est indiquée pour le traitement des maladies suivantes: microsporie, trichophytose de la peau lisse et du cuir chevelu, favus, rubrofitia, mycose des pieds et des pinceaux, épidermophytie inguinale, lichen multicolore, érythrasma.

    Candidose superficielle de la peau, candidose des crêtes des ongles, ongles, organes génitaux, intertrigo interdigital, hyperhidrose des pieds, onychomycose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris sur cétylstéarol et lanoline), la période de lactation.

    Soigneusement:L'âge du sein, la grossesse (I trimestre).
    Grossesse et allaitement:

    Les données des études montrent que le médicament n'a aucun effets négatifs sur le corps de la mère et le fœtus. Cependant, l'utilisation de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse est possible seulement par strict les indications.

    Les données sur l'utilisation du médicament pendant la période de lactation ne sont pas disponibles.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Appliquer sur la peau affectée avec une fine couche 1-2 fois par jour. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie, de la taille et de l'emplacement de la lésion. Le cours dure 2 à 5 semaines. Après l'élimination des manifestations cliniques de la mycose, le traitement est poursuivi pendant 10-15 jours, en appliquant la crème 1 fois par jour pour prévenir la rechute.

    L'utilisation chez les nourrissons est possible seulement sous la supervision d'un médecin. Dans les 3 premiers mois de la grossesse, appliquer uniquement sur des indications strictes.

    Avec le traitement de l'onychomycose est réalisée avec l'élimination ultérieure de l'ongle plaque.La quantité de médicament couvrant l'ensemble de l'ongle affecté est appliqué une fine couche une fois par jour à partir du dispositif de dosage. Les ongles ou les ongles d'orteils après avoir appliqué des onguents ou de la crème sur eux doivent être couverts de pansements et de pansements pendant 24 heures. Le pansement devrait être changé tous les jours; ensuite, après avoir enlevé le bandage, les doigts ou les mains doivent être abaissés dans de l'eau chaude pendant 10 minutes.Après cela, le tissu de l'ongle infecté ramolli est retiré en utilisant un grattoir. Ensuite, le clou traité est séché, il est à nouveau appliqué sur la crème et recouvert d'un enduit prêt à l'emploi. Le traitement est poursuivi jusqu'à ce que le lit de l'ongle devienne lisse et que toute sa partie ramollie soit retirée (environ 7-14 jours, en fonction de la taille de la zone affectée et de l'épaisseur de l'ongle). La crème agit uniquement sur la partie malade de l'ongle. Si une irritation se produit, la peau autour de l'ongle doit être graissée avec de la pâte de zinc. Pour traiter les petits ongles, le patch doit être coupé en deux. Après le retrait du clou, la pâte doit être traitée. Bien que les phénomènes cliniquement inflammatoires dans le contexte du traitement soient résolus rapidement (les démangeaisons de la peau dans les foyers de lésions disparaissent au jour 5, les phénomènes inflammatoires par 12-13 jours, le pelage par les 13-14 jours de traitement), il est nécessaire de continuer le traitement pendant au moins 3 à 4 semaines pour assurer l'assainissement des foyers d'infection.

    Caractéristiques du médicament lors de la première admission ou lorsqu'il est annulé

    Il n'y a pas d'information.

    Effets secondaires:

    Hyperémie et irritation de la peau, sensation de brûlure; réactions locales le long des bords ou sur le lit de l'ongle (irritation, hyperémie, macération et pelage, dermatite de contact); réactions allergiques, courbatures, eczéma, démangeaisons de la peau, vésiculaires, éruptions cutanées. Ces effets secondaires sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement.

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information.

    Instructions spéciales:

    En l'absence ou l'efficacité insuffisante, le patient doit être examiné en plus (état de l'immunité, sang, système endocrinien, microcirculation de la zone affectée) et ajuster le traitement en fonction des résultats de l'enquête.

    L'utilisation chez les nourrissons est possible uniquement sous la supervision d'un médecin.

    Dans les 3 premiers mois de la grossesse, appliquer uniquement sur des indications strictes.

    Le résultat du traitement de l'onychomycose dépend de l'enlèvement soigneux de la partie endommagée de l'ongle. L'utilisation répétée des pièces jointes après le contact avec la crème n'est pas possible, il devrait être remplacé par un autre enduit imperméable à l'eau, préalablement coupé correctement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas d'information.
    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe, 1%.
    Emballage:

    Par 30 grammes dans des tubes en aluminium ou en stratifié ou tubes de matière combinée, ou 30 g dans des boîtes ou des bouteilles de couleur foncée verre.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001299
    Date d'enregistrement:29.11.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSAMARAHEDPROM, JSCSAMARAHEDPROM, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up