Bifosin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Il agit de manière fongicide contre les dermatophytes (trichophyton, microsporum, epidermophyton); champignons fongistatiques - champignons de moisissure (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicautus), Malassezia fufur, est actif contre Corynebacterium minutissimum (la concentration minimale inhibitrice (CIM) est comprise entre 0,5 et 2 μg / ml) et par rapport aux cocci à Gram positif, à l'exception des entérocoques (CMI de 4 à 16 μg / ml).

La cible de la drogue est l'ergostérol - le composant le plus important de la membrane fongique. Bifosin® supprime la synthèse de l'ergostérol à deux étapes de sa formation, ce qui entraîne des dommages structurels et fonctionnels à la membrane cytoplasmique des champignons. La concentration efficace minimale est de 5 ng / ml pour une durée d'exposition d'au moins 6 heures; à une concentration de 3 ng / ml inhibé la croissance de mycélium à prolifération rapide Trichophyton mentagrophytes. Sur les champignons de type levure du genre Candidose rend fugistaticheskoe, et dans la concentration de 20 ng / ml - l'action fongicide.

Pharmacocinétique

Il pénètre bien dans les couches de la peau touchées. Absorption - 0,6-0,8%, la concentration dans le plasma sanguin n'est pas déterminée. Après 6 heures après l'application, la concentration dans la peau atteint ou dépasse souvent la concentration minimale efficace pour les champignons principaux responsables de la dermatomycose: 1 mg / cm² dans la couche supérieure de l'épiderme (Strate Comeum), 5 mg / cm² à Strate papillare. La demi-vie de la peau est de 19-32 h (en fonction de sa densité).

Les indications:

Traitement des lésions cutanées causées par les dermatophytes, les levures, les moisissures et Malassezia fufur et Corynebacterium minutissimum: mycoses des pieds et des mains, dermatomycose cutanée lisse, dermatomycose du cuir chevelu, lichen pityrieux, candidose superficielle de la peau, érythrasma.

Contre-indications

Hypersensibilité au bifonazole ou à tout autre composant du médicament.

Soigneusement:

L'âge du sein, la grossesse (I trimestre).

Grossesse et allaitement:

Les données de recherche montrent que le médicament n'a aucun effet négatif sur la mère et le fœtus. Cependant, l'utilisation de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse n'est possible que sur des indications strictes.

Dosage et administration:

Le médicament doit être utilisé une fois par jour le soir avant le coucher. Le médicament est appliqué une fine couche sur la zone touchée de la peau et soigneusement frotté.

Pour obtenir un résultat satisfaisant, le traitement doit être continu et poursuivi pendant les périodes recommandées suivantes:

- arrêt de mycose et arrêt interdigital intervalles 3-4 semaines.

- dermatomycose du cuir chevelu 4 semaines.

- dermatomycose de la peau lisse 2-3 semaines.

- pityriasis lichen, erythrasma 2 semaines.

- Candidose superficielle de la peau 2-4 semaines.

Après l'élimination des manifestations cliniques de mycose, le traitement doit être poursuivi pendant 2 semaines, en appliquant le médicament une fois par jour pour prévenir la rechute.

Effets secondaires:

Hyperémie et irritation de la peau, sensation de brûlure, eczéma, démangeaisons cutanées, éruption vésiculeuse; réactions locales sous forme de macération, desquamation, hyperémie.

Il est très rare de développer une dermatite allergique.

Ces effets secondaires sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement.

Interaction:

Le médicament peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres médicaments, car aucune interaction médicamenteuse n'a été identifiée.

Instructions spéciales:

En l'absence ou l'efficacité insuffisante, le patient doit être examiné en plus (état de l'immunité, sang, système endocrinien, microcirculation de la zone affectée) et ajuster le traitement en fonction des résultats de l'enquête.

L'utilisation chez les nourrissons est possible uniquement sous la supervision d'un médecin.

Éviter le contact visuel.

Forme de libération / dosage:Poudre pour usage externe, 1%.

Emballage:

Pour 30 grammes dans une boîte de polyéthylène avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N002487 / 03

Date d'enregistrement:19.12.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bifosin® (Bifosine®)