Bifosin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Fongicide efficace pour les dermatophytes (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) fongistatique - champignons de moisissure (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicautus), Malassezia furfur, est actif contre Corynebacterium minutissimum (la concentration minimale inhibitrice (CIM) est comprise entre 0,5 et 2 μg / ml) et par rapport aux cocci à Gram positif, à l'exception des entérocoques (CMI de 4 à 16 μg / ml).

La cible de la drogue est l'ergostérol - le composant le plus important de la membrane fongique. Bifonazole supprime la synthèse de l'ergostérol à deux étapes de sa formation, ce qui conduit à des dommages structurels et fonctionnels à la membrane cytoplasmique des champignons.

La concentration efficace minimale est de 5 ng / ml pour une durée d'exposition d'au moins 6 heures; à une concentration de 3 ng / ml inhibé la croissance de mycélium à prolifération rapide Trichophyton mentagrophytes. Sur les champignons de type levure du genre Candidose rend fugistaticheskoe, et dans la concentration de 20 ng / ml - l'action fongicide.

Pharmacocinétique

Il pénètre bien dans les couches de la peau touchées. Absorption - 0,6-0,8%, la concentration dans le plasma sanguin n'est pas déterminée. Après 6 heures après l'application, la concentration dans la peau atteint ou dépasse souvent la concentration minimale efficace pour les champignons principaux responsables de la dermatomycose: 1 mg / cm² dans la couche supérieure de l'épiderme (strate Comeum), 5 mg / cm² à Strate papillare. La demi-vie de la peau est de 19-32 h (en fonction de sa densité). La durée de la peau est de 36-48 heures.

Les indications:

Traitement des lésions cutanées causées par les dermatophytes, les levures, les moisissures et Malassezia furfur et Corynebacterium minutissimum: mycoses des pieds et des mains, dermatomycose cutanée lisse, dermatomycose du cuir chevelu, lichen pityrieux, candidose superficielle de la peau, érythrasma.

Contre-indicationsHypersensibilité au bifonazole ou à tout autre composant du médicament, période de lactation.

Soigneusement:

L'âge thoracique (jusqu'à 1 an), la grossesse (I trimestre).

Grossesse et allaitement:

Les données de recherche montrent que le médicament n'a aucun effet négatif sur la mère et le fœtus. L'utilisation de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse n'est possible que sur des indications strictes. Dans les trimestres II et III de la grossesse Bifosin® peut être utilisé conformément aux indications, puisque le médicament est appliqué à l'extérieur et n'a pas d'effets systémiques.

Pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament doit être utilisé une fois par jour le soir avant le coucher. Le médicament est pulvérisé sur les zones touchées dans une quantité suffisante pour les hydrater complètement et, en outre, appliqué sur les zones adjacentes de la peau intacte.

Pour obtenir un résultat satisfaisant, le traitement doit être continu et poursuivi pendant les périodes recommandées suivantes:

- arrêt de mycose et arrêt interdigital intervalles 3-4 semaines.

- mycose du cuir chevelu 4 semaines.

- dermatomycose de la peau lisse 2-3 semaines.

- pityriasis lichen, erythrasma 2 semaines.

- Candidose superficielle de la peau 2-4 semaines.

La forme de dosage de médicament est commode pour traiter la mycose du cuir chevelu.

Après l'élimination des manifestations cliniques de mycose, le traitement doit être poursuivi pendant 2 semaines, en appliquant le médicament une fois par jour pour prévenir la rechute.

Effets secondaires:

Hyperémie et irritation de la peau, sensation de brûlure, réactions allergiques, eczéma, démangeaisons cutanées, éruption vésiculeuse; réactions locales sous forme de macération, desquamation, hyperémie.

Il est très rare de développer une dermatite allergique.

Ces effets secondaires sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement.

Surdosage:

Absorption systémique extrêmement faible du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible.

Interaction:

Aucune réaction d'interaction médicamenteuse n'a été détectée.

Instructions spéciales:

En l'absence ou l'efficacité insuffisante, le patient doit en outre être examiné (état de l'immunité, le sang, le système endocrinien, la microcirculation de la zone touchée) et ajuster le traitement en fonction des résultats de l'enquête.

L'utilisation chez les nourrissons (moins de 1 an) est possible uniquement sous la supervision d'un médecin.

Éviter le contact visuel.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'a aucun effet sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes et de s'engager dans d'autres activités dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides.

Forme de libération / dosage:Spray pour usage externe, 1%.

Emballage:

Pour 20 ml dans des bouteilles en plastique avec une buse-pulvérisateur.

Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002576

Date d'enregistrement:21.12.2010

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bifosin® (Bifosine®)