Substance activeDexpanthénolDexpanthénol
Médicaments similairesDévoiler
  • Bepanten®
    crème extérieurement 
    BAYER, AO     Russie
  • Bepanten®
    pommade extérieurement 
    BAYER, AO     Russie
  • D-Panthénol
    crème extérieurement 
  • D-Panthénol
    pommade extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • D-Panthénol
    pommade extérieurement 
  • D-panthénol-Nizhpharm
    crème extérieurement 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Dexpanthénol
    pommade extérieurement 
  • Dexpanthénol
    pommade extérieurement 
  • Dexpanthénol
    pommade extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Dexpanthénol
    pommade extérieurement 
  • Dexpanthénol-Hemofarm
    pommade extérieurement 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Correregel®
    gel d / oeil 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Moreal plus
    vaporisateur Nazal. 
    SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • Panthénol
    aérosol extérieurement 
    MIKROFARM, LLC     Ukraine
  • Panthénol
    pommade extérieurement 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russie
  • Panthenol Pharmstandard
    aérosol extérieurement 
  • Pantenol-Teva
    pommade extérieurement 
  • Pantenolspray
    aérosol extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Pantoderm®
    pommade extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Ingrédients pour 100 g:

    Substance active: dexpanthénol - 5,00 g.

    Excipients: Vaseline - 27,00 g, liquide de paraffine - 10,00 g, lanoline - 17,00 g, cholestérol - 0,50 g, myristate d'isopropyle - 3,00 g, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,07 g, parahydroxybenzoate de propyle - 0,03 g, eau - 37,40 g.

    La description:

    Onguent homogène du blanc avec une teinte jaunâtre à la couleur jaune clair avec une odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.03.A.X.03   Dexpanthénol

    S.01.X.A.12   Dexpanthénol

    D.03.A.X   D'autres médicaments qui favorisent les cicatrices normales

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    Le dexpanthénol est un dérivé de l'acide pantothénique. L'acide pantothénique est une vitamine B hydrosoluble (vitamine B5) - fait partie intégrante de la coenzyme A. Stimule la régénération de la peau, normalise le métabolisme cellulaire, accélère la mitose et augmente la force des fibres de collagène. L'augmentation de la demande en acide pantothénique est observée lorsque la peau ou les tissus sont endommagés, et sa déficience peut être compensée par l'application topique de dexpanthénol.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il est rapidement absorbé et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines du plasma sanguin (principalement à la bêta-globuline et à l'albumine). La concentration d'acide pantothénique dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le plasma sanguin - 100 mcg / l.

    L'acide pantothénique n'est pas métabolisé dans le corps et est excrété inchangé par les reins.

    Les indications:

    Lorsque l'intégrité de la peau est rompue: guérison des brûlures (y compris les coups de soleil), lésions cutanées mineures (abrasions, coupures, fissures, etc.). Prévention et traitement de la sécheresse cutanée, notamment à la suite de dermatites de diverses genèses (se manifestant par desquamation, rougeur, irritation, sensation de tiraillement), ainsi que soin quotidien des zones cutanées exposées au plus grand impact des facteurs externes (visage, mains) ), y compris en raison des intempéries. Pour les soins de la glande mammaire pendant l'allaitement (fissures et rougeurs des mamelons de la poitrine), pour les soins aux nourrissons et aux nourrissons (érythème fessier, dermatite «couche-culotte»).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au dexpanthénol et aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Si le médicament est utilisé pour traiter les fissures des mamelons pendant l'allaitement, il doit être lavé avant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Pommade appliquée une fine couche sur la zone touchée de la peau, en frottant légèrement 2-4 par jour.En cas d'application sur la surface de la peau infectée, il doit être prétraité avec un antiseptique.

    Les mères qui allaitent lubrifient la surface infectée du mamelon après l'allaitement. Les nourrissons sont placés sur le site d'infection après un changement de sous-vêtements ou de traitement de l'eau.

    La durée du médicament et la possibilité d'une deuxième cure dépendent des caractéristiques individuelles de l'évolution de la maladie et sont déterminées par l'effet obtenu et la tolérabilité du médicament.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, réactions cutanées allergiques (p. Ex. Dermatite de contact, dermatite allergique, prurit, rougeur, eczéma, éruption cutanée, urticaire, irritation cutanée). Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact avec les yeux ou les muqueuses. Ne pas appliquer sur les plaies en train de mourir.

    Lorsque la grossesse et l'allaitement doivent être évités dans de grandes zones. Lisez attentivement les instructions avant d'utiliser le produit. Gardez le manuel, il peut être nécessaire à nouveau. Si vous avez des questions, consultez un docteur. Le médicament que vous soignez est destiné à vous personnellement et ne doit pas être transmis à d'autres, car il peut leur être nocif même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe 5%.

    Emballage:

    5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g dans des boîtes de verre orange avec une auréole triangulaire avec un couvercle serré avec un élément d'étanchéité.

    5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g dans des boîtes de polymère complet avec des couvercles ou des boîtes de polyéthylène téréphtalate avec des moyens de bouchage.

    20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100 g dans des tubes en aluminium revêtus de vernis BF-2, avec des bouchons en polyéthylène haute densité.

    Chaque pot et tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004555
    Date d'enregistrement:23.11.2017
    Date d'expiration:23.11.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up