Korneregel - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: 0,10 mg de cétrimide, 0,10 mg d'édétate disodique, 0,10 mg de carbomère, 1,01 mg d'hydroxyde de sodium, 945,79 mg d'eau pour préparations injectables.

La description:Gel transparent ou légèrement opalescent, incolore et fluide.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

D.03.A.X.03 Dexpanthénol

S.01.X.A.12 Dexpanthénol

D.03.A.X D'autres médicaments qui favorisent les cicatrices normales

S.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

Pharmacodynamique:La substance active du médicament Korneregel® est le dexpanthénol / panthénol, un précurseur de l'acide pantothénique, qui possède donc toutes les mêmes propriétés biologiques que rél'acide -pentothénique qui, devenu un corps humain dans la coenzyme A, est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Les données obtenues en expérimentation animale indiquent une augmentation de la prolifération des fibroblastes et la présence d'un effet régénérant. Avec application externe dexpanthénol Il peut compenser le besoin accru de peau endommagée ou de muqueuses dans l'acide pantothénique. Le gel pour les yeux a une viscosité élevée, ce qui permet un contact à long terme du dexpanthénol avec la surface de la membrane muqueuse de l'œil.

Pharmacocinétique

Sur la base des résultats des études sur le dexpanthénol tritié, sa pénétration (adsorption) à travers la peau a été établie.

Pour augmenter la durée de contact d'une solution aqueuse de dexpanthénol avec l'épithélium de la cornée, la composition du médicament Korneregel® contient carbomerqui, en raison du poids moléculaire élevé, ne pénètre pas dans les tissus du globe oculaire et n'est pas absorbé dans la circulation sanguine systémique.

Les indications:

- Traitement de la kératopathie non inflammatoire, par exemple, comme: dystrophie cornéenne, érosion récurrente, lésions de la cornée lors du port de lentilles de contact;

- comme une thérapie auxiliaire pour stimuler le processus de guérison de la cornée et de la conjonctive dans leurs blessures et brûlures (chimiques et thermiques);

- un agent auxiliaire dans le traitement des lésions infectieuses de la cornée d'origine bactérienne, virale ou fongique.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament.

Soigneusement:

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement (aucune donnée clinique n'est disponible).

Grossesse et allaitement:

Les données sur les effets de l'acide pantothénique sur l'ingestion pendant la grossesse et le développement du fœtus ou la santé du nouveau-né ne sont pas disponibles. Cependant, il est connu que lorsqu'il est ingéré l'acide pantothénique, dont il métabolise dexpanthénolpénètre librement dans le placenta et est excrété dans le lait maternel proportionnellement à la quantité de médicament ingérée.

Comme il n'existe pas de données sur la concentration de dexpanthénol (acide pantothénique) dans le plasma sanguin après application topique sous forme de gel pour les yeux, l'utilisation de Korneregel® pendant la grossesse et / ou l'allaitement n'est possible qu'après consultation d'un médecin. avantage pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et / ou l'enfant.

Dosage et administration:

Localement.

Dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, 1 goutte 4 fois par jour, ainsi que 1 goutte avant d'aller au lit.

Effets secondaires:

Démangeaisons, hyperémie, œdème conjonctival, douleur, sensation de «corps étranger», larmoiement accru, «flou» transitoire de la vision.

Réactions allergiques rarement - Sensibilité accrue (démangeaisons, éruptions cutanées.

Surdosage:

Les données sur le surdosage sont absentes.

Interaction:

Les cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

Dans les cas où un traitement local additionnel avec des gouttes ophtalmiques est en cours, l'intervalle entre l'administration de Korneregel® et d'autres préparations ophtalmiques doit être d'au moins 15 minutes.

En raison de leurs propriétés physiques, les préparations Korneregel® peuvent prolonger le temps de séjour des autres médicaments ophtalmiques dans l'œil et ainsi améliorer leur effet. Par conséquent, Korneregel® doit être utilisé en dernier.

Instructions spéciales:

Corneregel® ne doit pas être utilisé en monothérapie pour les lésions infectieuses de la cornée d'origine bactérienne, virale ou fongique.

Le cétrimide conservateur, qui fait partie du médicament, peut causer une irritation oculaire locale, des réactions allergiques (brûlure, rougeur, sensation de «corps étranger» dans l'œil) et des dommages à l'épithélium cornéen en cas d'utilisation prolongée ou trop fréquente.

Pendant le traitement avec Korneregel®, les lentilles de contact ne doivent pas être portées en raison de l'incompatibilité possible du médicament avec le matériau de la lentille. Cependant, si les lentilles de contact sont toujours indiquées, avant d'utiliser Korneregel®, elles doivent être retirées et remises en place au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

Ne touchez pas la pointe du tube de la pipette à l'œil.

Le tube doit être fermé après chaque utilisation.

Si aucune amélioration n'est constatée, des signes d'irritation oculaire apparaissent, cesser l'utilisation du médicament et consulter un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Après l'instillation du médicament sur la cornée, un mince film se forme, ce qui peut causer un bref «trouble» de la vision, réduisant ainsi la vitesse de réaction. Par conséquent, la gestion des véhicules et des mécanismes devrait continuer, lorsque la clarté de la vision est rétablie.

Forme de libération / dosage:

Gel pour les yeux, 5%.

Emballage:

Pour tubes de 5 g ou 10 g avec une tête avec une buse et un bouchon à vis en PVP.

1 Tuba avec des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 de l'année.

Après avoir ouvert le tube, ne le stockez pas plus de 6 semaines.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N015841 / 01

Date d'enregistrement:30.09.2009 / 01.12.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Correregel® (Corneregel®)