D-panthenol-Nizhpharm - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: 100 mg de propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle 0,8 mg de parahydroxybenzoate de propyle 0,2 mg, 16 mg de tsetostearat macrogol alcool cétostéarylique [alcool cétylique pas plus de 60%, alcool stéarylique pas moins de 40%] 40 mg de paraffine liquide 80 mg de vaseline 100 mg de sodium hydrogénophosphate de dodécahydrate 0,2 mg, 7,8 mg de dihydrogénophosphate de potassium, eau purifiée jusqu'à 1 g

La description:

La crème est blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

D.03.A.X.03 Dexpanthénol

S.01.X.A.12 Dexpanthénol

D.03.A.X D'autres médicaments qui favorisent les cicatrices normales

S.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

Pharmacodynamique:Le dexpanthénol est un dérivé de l'acide pantothénique. Dexpanthénol passe dans le corps en acide pantothénique, qui fait partie intégrante de la coenzyme A et est impliqué dans les processus d'acétylation, dans la synthèse de l'acétylcholine, des corticostéroïdes, des porphyrines. En outre, participe à presque tous les processus métaboliques (cycle de l'acide tricarboxylique, métabolisme des glucides, des graisses et des acides gras, phospholipides, protéines et autres). Stimule la régénération de la peau, des muqueuses, normalise le métabolisme cellulaire, accélère la mitose et augmente la force de fibres de collagène.Il a un effet régénérant, métabolique et faible anti-inflammatoire.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il est rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines plasmatiques (principalement à la bêta-globuline et à l'albumine). Sa concentration dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le sérum sanguin - 100 μg / l. L'acide pantothénique n'est pas métabolisé dans l'organisme (sauf pour À-UNE), est affiché inchangé.

Les indications:

Lorsque l'intégrité de la peau est rompue: guérison des brûlures (y compris les coups de soleil), lésions cutanées mineures (abrasions, coupures, fissures, etc.).

Prévention et traitement de la sécheresse cutanée, notamment à la suite de dermatites de diverses genèses (se manifestant par desquamation, rougeur, irritation, sensation de tiraillement), ainsi que soin quotidien des zones cutanées exposées au plus grand impact des facteurs externes (visage, mains) ), y compris en raison des intempéries.

Pour les soins de la glande mammaire pendant l'allaitement (fissures et rougeurs des mamelons de la poitrine), pour les soins aux nourrissons et aux nourrissons (érythème fessier, dermatite «couche-culotte»).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement:

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Si le médicament est utilisé pour traiter les fissures des mamelons pendant l'allaitement, il doit être lavé avant l'allaitement.

Dosage et administration:

Extérieurement. La crème est appliquée une couche mince 1-2 fois par jour sur la peau préalablement nettoyée et sèche et légèrement frottée.

Lorsque vous prenez soin de la glande mammaire, la crème est appliquée sur la surface du mamelon après chaque alimentation.

En prenant soin des nourrissons, la crème est appliquée à chaque changement de couches (couches, couches).

Effets secondaires:

Les réactions allergiques. Réactions cutanées allergiques (p. Ex. Dermatite de contact, dermatite allergique, démangeaisons, rougeur, eczéma, éruption cutanée, urticaire, irritation de la peau). Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

Surdosage:

Les cas de surdosage sont inconnus.

Interaction:Les cas d'interaction avec d'autres médicaments sont inconnus.

Instructions spéciales:

Pour usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur les plaies en train de mourir.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Crème pour usage externe 5%.

Emballage:

25 g ou 50 g dans des tubes en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions pour l'utilisation du médicament sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004618

Date d'enregistrement:26.12.2017

Date d'expiration:26.12.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

NIZHFARM, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

D-panthénol-Nizhpharm (D-Panthénol-Nizhfarm)