Substance activeDexpanthénolDexpanthénol
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    substance active: dexpanthénol en termes de 100% de substance 5 g;

    Excipients: Vaseline, liquide paraffinique, huile d'amande, cire d'abeille blanche, lanoline, alcool cétostéarylique [alcool cétylique 60%, alcool stéarique 40%], alcool de lanoline, eau purifiée.

    La description:

    Pommade du blanc avec une teinte jaunâtre à la couleur jaune clair, avec une odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de réparation tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.03.A.X.03   Dexpanthénol

    S.01.X.A.12   Dexpanthénol

    D.03.A.X   D'autres médicaments qui favorisent les cicatrices normales

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    La vitamine B - un dérivé de l'acide pantothénique. Dexpanthénol passe dans le corps en acide pantothénique, qui fait partie intégrante de la coenzyme A et participe aux processus d'acétylation, de métabolisme glucidique et lipidique, à la synthèse de l'acétylcholine, des corticostéroïdes, des porphyrines; stimule la régénération de la peau, des muqueuses, normalise le métabolisme cellulaire, accélère la mitose et augmente la force des fibres de collagène. Il a un effet régénérant, métabolique et anti-inflammatoire faible.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué par voie topique rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines plasmatiques (principalement avec la bêta-globuline et l'albumine). Sa concentration dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le sérum sanguin - 100 μg / l. L'acide pantothénique n'est pas métabolisé dans l'organisme (sauf pour l'inclusionUNE) est affiché inchangé.

    Les indications:

    - Peau sèche;

    - Traitement de la peau endommagée: blessures mineures, brûlures (y compris les dommages du soleil), abrasions, dermatite bulleuse, abcès, furoncle, ulcères trophiques de la jambe, escarres, fissures, plaies postopératoires aseptiques, greffes de peau mal implantées;

    - traitement et prévention des fissures et des inflammations des mamelons de la poitrine pendant l'allaitement;

    - traitement et prévention de l'érythème fessier chez les nourrissons.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Pantoderm® peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    La pommade est appliquée sur la peau endommagée ou enflammée une ou plusieurs fois par jour.

    Soins des seins pour les mères qui allaitent: onguent appliqué sur les mamelons après chaque tétée; peut être utilisé comme une compresse.

    Baby-sitting: une pommade est appliquée à chaque changement d'une couche (couche).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas marqués.

    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 5%.

    Emballage:

    Pour 30 g dans un tube en aluminium.

    Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000111
    Date d'enregistrement:02.04.2010 / 18.03.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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