Substance activeDexpanthénolDexpanthénol
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  • Forme de dosage: & nbspaérosol pour usage externe
    Composition:

    Substance active: substance active: dexpale nenthenol 2,5 g ou 5,0 g;

    Excipients: émulsifiant cétostéarylique de type A, cocoate de macrogolglycérol, méthylparahydroxybenzoate, propylèneglycol, phosphate de potassium monosubstitué (dihydrogénophosphate de potassium), phosphate de sodium disubstitué 12-eau (hydrogénophosphate disodique 12-eau), eau purifiée, chladone 134a.

    La description:

    En quittant le récipient, il forme une mousse blanche, avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de réparation tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.03.A.X.03   Dexpanthénol

    S.01.X.A.12   Dexpanthénol

    D.03.A.X   D'autres médicaments qui favorisent les cicatrices normales

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    Il a un effet régénérant, métabolique et anti-inflammatoire faible. Dexpanthénol dans le corps forme un métabolite actif - l'acide pantothénique, qui est une partie intégrante de la coenzyme A, qui catalyse l'acétylation dans le corps, participe à pratiquement tous les processus métaboliques (le cycle des acides tricarboxyliques, le métabolisme des glucides, graisses et acides gras, phospholipides, protéines, etc.) corticostéroïdes, acétylation de la choline.Stimule la régénération de la peau, des muqueuses, accélère la mitose et augmente la force des fibres de collagène.

    Pharmacocinétique

    Avec application externe dexpanthénol rapidement absorbé par la peau, se transformant en acide pantothénique. Particulièrement bien pénètre dans le tissu affecté. L'acide pantothénique se lie aux protéines plasmatiques (principalement avec la bêta-globuline et l'albumine).

    Les indications:

    - Peau sèche;

    - plaies et brûlures (solaires et thermiques);

    - dermatite; escarres; intertrigo; abcès; furoncles après ouverture et assainissement; plaies postopératoires aseptiques; greffes de peau mal implantées;

    - le traitement et la prévention des fissures et de l'inflammation des mamelons de la poitrine pendant l'allaitement;

    - allaitement des nourrissons: prévention et traitement de l'érythème fessier chez les nourrissons; activation du processus de guérison de la peau pour les lésions mineures, érythème des couches.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Plaies purulentes avec une forte exsudation.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, il est possible d'utiliser le médicament selon les indications.

    Dosage et administration:

    Vers l'extérieur.Une ou plusieurs fois par jour en pulvérisant à une distance de 10-20 cm de sorte que la surface endommagée est couverte de la drogue. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie. Le cours du traitement, en fonction du type de pathologie, peut varier de 2-3 jours à 3-4 semaines.

    Avec les coups de soleil et les maladies dermatologiques La mousse est légèrement frottée dans la surface affectée jusqu'à ce que le médicament soit absorbé dans la peau. Le médicament est utilisé 3-4 fois par jour.

    Dans le traitement des brûlures granulatoires, des plaies et des ulcères trophiques avec une exsudation faible avant l'application de la préparation, la surface de la plaie est nettoyée de l'exsudat et des tissus nécrotiques, lavée avec une solution de peroxyde d'hydrogène 3%, furaciline 1: 5000 ou chlorhexidine bigluconate 0,05% et séchée.La mousse est appliquée uniformément avec une épaisseur de 1,0-1,5 cm de sorte que toute la zone affectée est couverte de mousse et un bandage de gaze stérile est appliqué. Les changements des pansements sont effectués 1 fois en 1-2 jours pour le traitement des brûlures et 1 fois par jour dans le traitement des plaies et des ulcères trophiques. Avec la méthode ouverte de traitement des brûlures, la mousse est appliquée 1-2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par la dynamique de l'épithélialisation des plaies.

    Pour la prévention des complications radiologiques chez les patients exposés aux rayonnements, le médicament est frotté dans la surface irradiée et la peau environ 3-4 fois par jour après irradiation pendant l'irradiation, et également dans les 10-14 jours après son arrêt.

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    Aérosol est appliqué sur les mamelons des mères qui allaitent après chaque alimentation et frotté avec des mouvements de massage.

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    L'aérosol est appliqué à chaque changement d'une couche / couche (couche).

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques sont possibles, à l'apparition desquelles il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous utilisez le produit pour la première fois, secouez le contenant à fond, libérez la première partie avant l'apparition de la mousse, puis appliquez le médicament sur la zone touchée.

    Eviter le contact avec la mousse dans les yeux. En cas de contact accidentel, les yeux doivent être rincés à l'eau.

    Le médicament ne doit pas être appliqué sur les plaies, les brûlures, les ulcères trophiques et radiologiques avec une exsudation purulente abondante, car il est destiné à être utilisé dans la phase de régénération et pour la prévention des complications radiologiques.

    Le récipient aérosol est sous pression! Par conséquent, il est nécessaire de prévenir les chutes, les chocs, l'exposition à la lumière directe du soleil et le chauffage au-dessus de 45 ° C.

    Après la fin de l'utilisation de la préparation, le récipient ne doit pas être ouvert ou brûlé. Ne pas vaporiser près du feu ou sur des objets incandescents.

    Tenir à l'écart des sources d'inflammation.

    Forme de libération / dosage:

    Aérosol pour usage externe, 5%.

    Emballage:

    Par 58 g ou 116 g dans des récipients en aérosol d'aluminium avec des soupapes d'aérosol continu.

    Le récipient, ainsi que les instructions pour un usage médical, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 15 à 25 ° C

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003169/09
    Date d'enregistrement:24.04.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MIKROFARM, LLC MIKROFARM, LLC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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