Substance activeDexpanthénolDexpanthénol
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    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    substance active: dexpanthénol 5 g;

    Excipients: potassium sorbate 0,15 g, alcool de lanoline 20,00 g, lanoline 10,00 g, paraffine blanc doux 10,00 g, succinate d'isooctadécanol diglycérol 3,00 g, triglycérides à chaîne moyenne 4,00 g, citrate de sodium 0,30 g, acide citrique monohydraté 0,20 g, eau purifiée 47,35 g.

    La description:

    De couleur blanche à légèrement jaunâtre, une pommade homogène avec une odeur caractéristique de la lanoline.

    Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de réparation tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.03.A.X.03   Dexpanthénol

    S.01.X.A.12   Dexpanthénol

    D.03.A.X   D'autres médicaments qui favorisent les cicatrices normales

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    Dexpanthenol passe dans le corps dans l'acide pantothénique (vitamine À5), qui fait partie intégrante de la coenzyme A et participe au métabolisme des hydrates de carbone et des graisses: processus d'acétylation, dans la synthèse de l'acétylcholine, des corticostéroïdes, des porphyrines.

    Le dexpanthénol a un effet régénérant, métabolique et anti-inflammatoire faible (stimule la régénération de la peau, normalise le métabolisme cellulaire et augmente la force des fibres de collagène).

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué par voie topique rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines plasmatiques (principalement avec la bêta-globuline et l'albumine). L'acide pantothénique n'est pas métabolisé dans l'organisme et est excrété sous forme inchangée.

    Les indications:

    - Peau sèche;

    - violation de l'intégrité de la peau: abrasions, brûlures (y compris ensoleillées);

    - dermatite, ulcères trophiques;

    - plaies postopératoires aseptiques, greffes de peau mal implantées;

    - soin de la peau des nourrissons (intertrigo).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament Pantenol-Teva peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le médicament est appliqué une couche mince sur les zones de peau touchées une ou plusieurs fois par jour. Lorsque vous prenez soin de l'érythème fessier de la peau chez les nourrissons, il est possible d'appliquer une pommade à chaque fois que la couche est changée.

    La durée du traitement dépend des caractéristiques de l'évolution de la maladie et de la gravité de la maladie.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques cutanées possibles, rougeur, inflammation de la peau.

    Surdosage:Même avec un apport aléatoire de la drogue à l'intérieur du phénomène d'intoxication n'a pas été observée.
    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation du médicament dans les zones génitales ou anales, il convient de garder à l'esprit qu'en raison de la présence de vaseline, le contact du médicament avec un préservatif du latex augmente le risque de rupture du préservatif en raison d'une diminution de la force. en conséquence, il existe un risque de grossesse lors de l'utilisation d'une telle contraception.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de Panthenol-Teva n'affecte pas la capacité de contrôler véhicules et autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe, 5%.
    Emballage:

    Pour 35 g de la drogue dans des tubes en aluminium, serré avec une feuille d'aluminium pour contrôler la première ouverture, avec un couvercle en polymère vissé.

    1 tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Après l'ouverture du tube, le médicament est adapté pour une utilisation pendant 1 an.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013761 / 01-2002
    Date d'enregistrement:08.07.2008 / 20.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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