Substance activeEtamsylateEtamsylate
Médicaments similairesDévoiler
  • Dicycin
    Solution w / m dans / dans 
    Lek dd     Slovénie
  • Dicycin
    pilules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Etamsylate
    Solution w / m dans / dans 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Etamsylate
    Solution w / m dans / dans 
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
  • Etamsylate
    Solution w / m dans / dans 
  • Etamsylate
    pilules vers l'intérieur 
    LUHANSKY HFZ, OJSC     Ukraine
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Etamsilat-Ferein®
    Solution pour les injections 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Etamsilat-Eskom
    Solution pour les injections extérieurement 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection et application externe
    Composition:1 ml de la préparation contient:

    substance active: Ethazylate 125,0 mg;

    Excipients: disulfite de sodium 2,5 mg, sulfite de sodium 1,0 mg, édétate disodique 0,5 mg, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent hémostatique
    ATX: & nbsp

    B.02.B.X.01   Etamsylate

    Pharmacodynamique:

    Agent hémostatique; a également un effet angioprotecteur et proaggregant. Stimule la formation de plaquettes et leur sortie de la moelle osseuse. Action hémostatique due à l'activation de la formation de thromboplastine au site d'une lésion des petits vaisseaux et diminution de la formation de vaisseaux de prostacycline dans l'endothélium (PgI2), favorise une augmentation de l'adhérence et de l'agrégation des plaquettes, ce qui conduit finalement à l'arrêt ou à la réduction des saignements. Augmente le taux de formation du thrombus primaire et améliore sa rétraction, n'affecte pratiquement pas la concentration de fibrinogène et le temps de prothrombine. Les doses de plus de 2-10 mg / kg ne conduisent pas à une plus grande sévérité de l'effet. Avec des injections répétées, la formation de thrombus est intensifiée.

    Possédant une activité anti-hyaluronidase et stabilisant l'acide ascorbique, il prévient la destruction et favorise la formation dans la paroi capillaire des mucopolysaccharides de masse moléculaire importante, augmente la résistance des capillaires, réduit leur fragilité; normalise la perméabilité dans les processus pathologiques.

    Réduit le rendement du fluide et la diapédèse des éléments sanguins du lit vasculaire, améliore la microcirculation.

    N'a pas de propriétés hypercoagulables. N'a pas d'action vasoconstrictive.

    Récupère le temps de saignement pathologiquement modifié. L'hémostase n'influence pas les paramètres normaux du système.

    L'effet hémostatique avec intraveineuse (iv) l'introduction d'etamzilate se produit dans 5-15 minutes, l'effet maximum se manifeste dans 1-2 heures. L'effet dure pendant 4-6 heures, puis dans les 24 heures s'affaiblit graduellement; avec l'introduction intramusculaire (in / m), l'effet vient un peu plus lentement.

    Après le traitement du cours, l'effet persiste pendant 5-8 jours, s'affaiblissant progressivement.
    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé par l'introduction de / m. La concentration thérapeutique dans le sang est de 0,05-0,02 mg / ml. Il est réparti uniformément dans divers organes et tissus (dépend du degré de leur apport sanguin). Il se lie faiblement aux protéines plasmatiques et forme des éléments du sang. Rapidement excrété du corps, principalement par les reins (inchangé), et aussi avec de la bile. Demi-vie (T1/2) après l'introduction de / m - 2,1 heures, après le / dans - 1,9 heures. Après 5 minutes après l'administration intraveineuse des reins, 20-30% du médicament injecté est libéré, complètement éliminé après 4 heures.

    Les indications:

    Prophylaxie et arrêt de saignement: saignement parenchymateux et capillaire (y compris traumatique, en chirurgie avec des opérations sur des organes et tissus hautement vascularisés, interventions chirurgicales en dentisterie, urologie, ophtalmologie, otorhinolaryngologie, intestinal, rénal, hémorragie pulmonaire, métro et ménorragie dans le fibromyome , etc.), saignements secondaires contre thrombocytopénie et thrombocytopénie, hypocoagulation, hématurie, hémorragie intracrânienne (y compris les nouveau-nés et les nouveau-nés (rétinopathie diabétique hémorragique, rétinopathie diabétique hémorragique, hémorragie rétinienne, hémophtalmie), diathèse hémorragique (y compris la maladie de Verlhof, Villebrand-Jurgens , thrombocytopathie), microangiopathie diabétique (rétinopathie diabétique hémorragique, hémorragie répétée de la rétine, hémophthalmus).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, thrombose, thromboembolie, porphyrie aiguë, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    En saignant sur le fond d'une surdose d'anticoagulants. La prudence est nécessaire (malgré l'absence d'induction de la thrombose) dans l'administration de l'étamzilate aux patients atteints de thrombose ou de thromboembolie dans l'histoire.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse et intramusculaire. En pratique ophtalmique - retrobulbarno.Solution injectable peut être utilisé à l'extérieur - un tampon stérile imprégné du médicament, superposé sur la plaie.

    Adultes: aux interventions chirurgicales prophylactiquement éthamilate administré par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 1 heure avant la chirurgie - 0,25-0,5 g au besoin - 0,25-0,5 g par voie intraveineuse pendant la chirurgie et prophylactique - 0,5-0,75 g par voie intraveineuse ou intramusculaire uniformément 3 -4 fois pendant la journée - après l'opération.

    Pour les enfants: si nécessaire pendant l'opération - par voie intraveineuse 8-10 mg / kg.

    Microangiopathie diabétique (Rétinopathie diabétique hémorragique, hémorragie rétinienne répétée, hémophthalmus) - 0,25-0,35 g par voie intramusculaire 3 fois par jour ou 0,125 g de 2 fois par jour pendant 2-3 mois.

    Effets secondaires:

    Maux de tête, vertiges, hyperémie de la peau du visage, diminution de la tension artérielle systolique, paresthésie des membres inférieurs, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Il est possible d'intensifier les manifestations des effets indésirables décrits (maux de tête, vertiges, hyperémie cutanée faciale, diminution de la pression artérielle systolique, paresthésie des membres inférieurs).

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible (dans une seringue) avec d'autres médicaments.

    L'introduction à la dose de 10 mg / kg pendant 1 heure avant que les dextranes (poids moléculaire moyen 30-40 kDa) empêche leur effet antiagrégant; l'administration après n'a pas d'effet hémostatique.

    Il est acceptable de combiner avec l'acide aminocaproïque et le bisulfite de sodium ménadione.

    Instructions spéciales:

    Lorsque des complications hémorragiques sont associées à un surdosage d'anticoagulants, il est recommandé d'utiliser des antidotes spécifiques.

    L'utilisation de l'étamzilate chez les patients présentant des indices de coagulation du sang altérés est possible, mais elle doit être complétée par l'introduction de médicaments qui éliminent les déficits ou déficits révélés du système de coagulation.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection et application externe, 125 mg / ml.

    Emballage:

    2 ml chacun dans des ampoules en verre neutre de grade НС-1 ou НС-3.

    Pour 10 ampoules, ainsi que des instructions pour un usage médical et un scapegrator, l'ampoule est placée dans une boîte en carton avec du carton, ou 5 ou 10 ampoules sont placées dans une boîte de maille de contour faite d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec une encoche ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

    Pour 1 ou 2 cellules de contour de film de polychlorure de vinyle avec des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008602/09
    Date d'enregistrement:LSR-008602/09
    Date d'annulation:2009-10-28
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up