Substance activePerphénazinePerphénazine
Médicaments similairesDévoiler
  • Etperazine
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    1 film enduit de comprimé contient:

    Substance active:

    Dichlorhydrate de perphénazine
    (Etaperazine) .............................
    - 4,0 mg.................. - 6,0 mg................- 10,0 mg

    Excipients:

    lactose monohydraté .................- 86,0 mg.................- 111,0 mg..............- 125,0 mg

    purée de pomme de terre.............- 9,0 mg..................- 11,70 mg..............- 13,50 mg

    stéarate de calcium ........................- 1,0 mg - 1,30 mg.................- 1,50 mg

    Accessoires Shell:

    saccharose....................................- 61,702 mg..............- 67,872 mg.............- 92,553 mg

    hydroxycarbonate de magnésium ......- 34,169 mg..............- 37,586 mg..............- 51,254 mg

    Povidone ...................................- 0,669 mg .................. - 0,736 mg ................ - 1,004 mg

    dioxyde de silicone
    colloïdal............................
    - 2,222 mg .................-2,451 mg .................- 3,334 mg

    tropeolin O...........................- 0,011 mg ................. - .......................... -



    jaune de quinoléine ...........-..................................- .............................- 0,131 mg


    carmin d'indigo .......................-..................................- .............................- 0,011 mg

    le dioxyde de titane.......................- 1,073 mg ..................- 1 192 mg ...............- 1,485 mg

    cire d'abeille.......................- 0,148 mg ..................0,163 mg.- 0,220 mg

    La description:

    Les comprimés sont enrobés, ronds, biconvexes, avec une dose de 4 mg - du jaune clair au jaune, 6 mg - blanc, 10 mg - du vert jaunâtre au vert. Sur la fracture des comprimés, deux couches sont visibles: un dosage de 4 mg est un cœur blanc ou blanc avec une teinte grisâtre et une couche de jaune clair à jaune, 6 mg - le noyau de blanc ou blanc avec une teinte de couleur grisâtre et une coquille de couleur blanche, 10 mg - le noyau de blanc ou blanc avec une nuance de couleur grisâtre et un pelage du vert jaunâtre au vert.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antipsychotique (antipsychotique).
    ATX: & nbsp

    N.05.A.B.03   Perphénazine

    Pharmacodynamique:

    Agent antipsychotique (neuroleptique), un dérivé de phénothiazine; a un sédatif. antiallergique, anticholinergique faible, antiémétique, myorelaxant. hypotensive faible et action hypothermique, élimine le hoquet. L'effet antipsychotique est dû au blocage des récepteurs dopaminergiques D2 du système mésolimbique et mésocortical. Le blocage des récepteurs dopaminergiques D2 dans les synapses polyneuronales du cerveau entraîne une réduction des symptômes productifs de la psychose: délires et hallucinations. L'action antipsychotique est combinée avec une influence activante prononcée et un effet sélectif sur les syndromes qui surviennent avec un retard, une léthargie, une apathie, principalement avec des phénomènes sous-stuporiques, ainsi que des conditions apathoabuliques. L'action sédative est due au blocage des adrénorécepteurs de la formation réticulaire du tronc cérébral. Gravité de la sédation - de légère à modérée. A un fort effet antiémétique. L'activité antiémétique est associée à une inhibition de la zone de déclenchement du centre du vomissement due aux récepteurs bloquants D2-dopamine (action centrale) et à une diminution de la sécrétion et de la motilité du tractus gastro-intestinal suite au blocage des récepteurs m-cholinergiques action). L'inhibition des récepteurs de la dopamine dans la zone nigrostrirale et dans la région tubulo-fongibulaire peut entraîner des troubles extrapyramidaux et une hyperprolactinémie. L'effet alpha-adréno-bloquant périphérique se manifeste par une diminution de la pression artérielle (l'effet hypotenseur est faiblement exprimé), et H1antihistaminique - action antiallergique. L'action hypothermique - le blocus des récepteurs dopaminergiques de l'hypothalamus. L'activité antipsychotique dépasse chlorpromazine. L'effet antipsychotique se développe après 4-7 jours et atteint un maximum après 1.5-6 mois (selon la nature de la maladie).

    Pharmacocinétique

    Comme tous les dérivés de la phénothiazine, il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Liaison aux protéines plasmatiques - 90%. La biodisponibilité est de 40% après l'ingestion. Perphénazine est largement métabolisé dans le foie par sulfoxylation, hydroxylation, désalkylation et glucuronation pour former un certain nombre de métabolites.Parmi les patients prenant des dérivés de la phénothiazine, il existe des fluctuations significatives de la concentration plasmatique maximale. L'hydroxylation de perfénazine est réalisée avec la participation d'une isoenzyme CYP 26 système enzymatique du cytochrome P450 et, par conséquent, dépend du polymorphisme génétique, c'est-à-dire de 7% à 10% de la population du Caucase et un faible pourcentage de la population de l'Asie a une activité faible ou complètement absente, le métabolisme dit «bas». Chez les patients avec un métabolisme "bas" CYP 26 la perphénazine sera absorbée plus lentement, et les concentrations d'étaperazine dans le plasma sanguin seront plus élevées que chez les patients dont le métabolisme est normal ou «élevé».

    Après ingestion de perphenazine, sa concentration maximale dans le plasma, selon les études, est observée après 1-3 heures, 7-hydroxyperphenazine - 2-4 heures.Les concentrations maximales d'équilibre moyennes (Cmax) sont de 984 pg / ml et 509 pg / ml, respectivement. Temps pour atteindre la concentration d'équilibre (Css) lorsqu'il est ingéré - 72 heures.

    Il est excrété principalement par les reins et en partie par la bile. La demi-vie de la perphénazine est indépendante de la dose et est de 9-12 heures, 7-hydroxyperphenazine 10-19 heures.

    Les indications:

    - Schizophrénie chez les adultes.

    - Nausées et vomissements sévères chez les adultes.

    Contre-indications

    - oppression toxique sévère du système nerveux central (SNC) et états comateux de toute étiologie;

    - les patients prenant de fortes doses de médicaments déprimant le système nerveux central (barbituriques, alcool, anesthésie, analgésiques, antihistaminiques);

    - l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

    - les troubles de l'hématopoïèse;

    - insuffisance rénale ou hépatique grave;

    - l'hypothyroïdie décompensée;

    - lésions cérébrales sous-corticales avec ou sans trouble de la fonction de l'hypothalamus;

    - maladies systémiques progressives du cerveau et de la moelle épinière;

    - stades tardifs de la bronchectasie;

    - les maladies accompagnées d'un risque de complications thromboemboliques;

    - hypersensibilité aux composants du médicament;

    - les maladies cardiovasculaires au stade de la décompensation;

    - violation de la conduction intracardiaque;

    - carence en lactase, saccharose / isomaltase;

    - intolérance au lactose, saccharose;

    - malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:

    L'alcoolisme (prédisposition aux réactions hépatotoxiques); changements pathologiques dans le sang; cancers de la poitrine (à la suite de la sécrétion de phénothiazine induite par la prolactine, le risque potentiel de progression de la maladie et la résistance aux médicaments attribués aux patients atteints de maladies endocriniennes et métaboliques et les médicaments cytostatiques augmente); glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate avec des manifestations cliniques; insuffisance rénale ou hépatique de degré léger et modéré; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (pendant l'exacerbation); les maladies accompagnées d'un risque accru de complications thromboemboliques; La maladie de Parkinson (les effets extrapyramidaux sont intensifiés); épilepsie; les maladies chroniques accompagnées d'insuffisance respiratoire (surtout chez les enfants); Syndrome de Reye (risque accru d'hépatotoxicité chez les enfants et les adolescents); la cachexie; vomissements (l'effet antiémétique des dérivés de phénothiazine peut masquer les vomissements associés à un surdosage avec d'autres médicaments); les patients pendant la période de sevrage alcoolique; la dépression (la possibilité de suicide persiste); âge avancé.

    Grossesse et allaitement:

    Perphenazine pénètre facilement la barrière placentaire et est rapidement excrété dans le lait maternel, donc la possibilité d'utiliser le médicament est déterminée par le médecin si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

    Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris perphénazine à la fin de la grossesse ou pendant l'accouchement, il peut y avoir des signes d'intoxication, tels que la léthargie, des tremblements et une excitabilité excessive. De plus, ces nouveau-nés ont un faible score d'Apgar.

    Avec un traitement prolongé de la mère, ou avec l'utilisation de doses élevées, ainsi que dans le cas de la nomination du médicament peu avant la naissance, le suivi de l'activité du système nerveux du nouveau-né est justifié.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé. Les patients plus âgés sont acceptables avant le coucher.

    Les doses sont sélectionnées individuellement en fonction de la gravité de la maladie.

    Les patients plus âgés, appauvris et affaiblis, nécessitent généralement une dose initiale plus faible.

    Lorsque l'effet thérapeutique maximal est atteint, la dose est progressivement réduite à une dose de soutien.

    Schizophrénie: les adultes antipsychotiques précédemment non traités, la dose initiale est de 4-8 mg 3 fois par jour. Les patients avec un cours chronique de la maladie, si nécessaire, augmenter la dose à 64 mg / jour. La durée du traitement dépend de l'état du patient et de la sévérité des effets secondaires et est de 1 à 4 mois ou plus.

    Nausées et vomissements sévères:, Les adultes comme médicament anti-émétique sont prescrits pour 8-16 mg 2-4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Tous les effets secondaires suivants n'ont pas été enregistrés avec la perphénazine. Cependant, la similarité pharmacologique avec d'autres dérivés de phénothiazine nécessite que chacun soit considéré. Beaucoup de ces effets secondaires peuvent être évités en réduisant la dose.

    Du système nerveux et des organes sensoriels: trouble extrapyramidal (en particulier dystonique) - spasme des muscles du dos et du cou, du visage, de la langue, spasme tonique des muscles masticateurs, difficulté à parler et à avaler, sensation de raideur dans la gorge, crises oculogyres, spasmes et membres, raideur des bras et des jambes, hyperréflexie, akathisie. le parkinsonisme, l'ataxie; somnolence, inhibition, léthargie, faiblesse musculaire, diminution de la motivation, étourdissements, myosis, mydriase, vision trouble, glaucome, rétinopathie pigmentaire, dépôts cristallins et cornéens, réactions paradoxales - exacerbation des symptômes psychotiques, catalepsie, états catatoniques, réactions paranoïdes, léthargie , inhibition, agitation paradoxale, anxiété, hyperactivité, confusion nocturne, rêves étranges, troubles du sommeil. Leur fréquence et leur gravité augmentent habituellement avec l'augmentation de la dose, mais il existe des différences individuelles significatives dans la propension à développer de tels symptômes. En règle générale, les symptômes extrapyramidaux sont corrigés par l'application simultanée de médicaments antiparkinsoniens efficaces ou d'une réduction de la dose. Dans certains cas, toutefois, ces réactions extrapyramidales peuvent persister après l'abolition du traitement par perphénazine.

    Dyskinésie tardive: mouvements rythmiques et involontaires de la langue, du visage, de la bouche et de la mâchoire (par exemple, gonflement de la langue, gonflement des joues, plissement de la bouche, mouvements de mastication). Parfois, cela peut être accompagné de mouvements involontaires des membres. Il n'existe aucun remède efficace pour le traitement de la dyskinésie tardive. Il existe des preuves que les mouvements vermiculaires de la langue peuvent être un signe précoce du syndrome et si le traitement est arrêté - ce syndrome peut ne pas se développer.

    Du système cardiovasculaire: augmenter et diminuer la pression artérielle. hypotension orthostatique, modification de la fréquence du pouls, tachycardie (surtout avec augmentation soudaine significative de la dose), bradycardie, arrêt cardiaque, faiblesse et vertiges, arythmie, évanouissement, modifications de l'électrocardiogramme, non spécifique (effet de type quinidine).

    Du sang (sang, gemostaz): leucopénie, agranulocytose, éosinophilie, anémie hémolytique, purpura thrombopénique, pancytopénie.

    De la part du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, constipation, anorexie, augmentation de l'appétit et du poids corporel, polyphagie, douleurs abdominales, bouche sèche, salivation accrue, atteinte hépatique (stase biliaire), hépatite cholestatique, ictère.

    Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, érythème, eczéma, dermatite exfoliative, démangeaisons. hyperhidrose, photosensibilité de la peau, asthme bronchique, fièvre, réactions anaphylactoïdes, œdème laryngé et œdème de Quinck, œdème de Quincke.

    Autre: pâleur, transpiration, atonie de l'intestin et de la vessie, rétention urinaire. urination ou incontinence urinaire, polyurie, blocage du canal nasal, lésions rénales, augmentation de la pression intraoculaire, pigmentation cutanée, photophobie, sécrétion inhabituelle du lait maternel, grossissement du sein et galactorrhée chez la femme, gynécomastie chez l'homme, troubles menstruels, aménorrhée, altération de la libido, éjaculation, syndrome de sécrétion inadéquate de l'hormone antidiurétique, test de grossesse faussement positif, hyperglycémie, hypoglycémie, glucosurie. œdème périphérique, lupus érythémateux systémique, en tant que syndrome.

    Syndrome neuroleptique malin: hyperthermie, rigidité musculaire, altération de l'état mental, instabilité autonome (pouls irrégulier et fluctuations de la tension artérielle, tachycardie, sudation et arythmie cardiaque).
    Surdosage:

    Quand un surdosage de la drogue, l'apparition de réactions neuroleptiques aiguës. Particulièrement devrait alarmer l'augmentation de la température du corps, qui peut être l'un des symptômes du syndrome neuroleptique malin.Dans les cas graves de surdosage, diverses formes de troubles de la conscience, jusqu'à coma, peuvent survenir. Des doses thérapeutiques excessives de perphénazine peuvent être accompagnées de réactions extrapyramidales, de modifications de l'électrocardiogramme - allongement de l'intervalle QTc, l'expansion du complexe QRS.

    Mesures d'aide: arrêt du traitement par neuroleptiques, rendez-vous des correcteurs, diazépam intraveineux, solution de glucose, traitement symptomatique.
    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée d'etazerazina avec d'autres médicaments, il est possible:

    - avec des médicaments qui ont un effet dépresseur sur le système nerveux central (médicaments pour l'anesthésie, analgésiques narcotiques, éthanol et contenant des médicaments, des barbituriques, des tranquillisants, etc.) augmentation de l'oppression du système nerveux central, ainsi que la dépression respiratoire;

    - avec les antidépresseurs tricycliques, la maprotiline ou les inhibiteurs de la monoamine oxydase - l'allongement et le renforcement des effets sédatifs et m-cholinobloquant est possible, un risque accru de développer un syndrome neuroleptique malin.

    - avec les anticonvulsivants - il est possible d'abaisser le seuil de préparation convulsive;

    - avec des médicaments pour le traitement de l'hyperthyroïdie - augmente le risque d'agranulocytose;

    - avec d'autres médicaments qui provoquent des réactions extrapyramidales - il est possible d'augmenter la fréquence et la gravité des troubles extrapyramidaux;

    - avec des médicaments antihypertenseurs - possible hypotension orthostatique prononcée;

    - avec l'éphédrine - il est possible d'affaiblir l'effet vasoconstricteur de l'éphédrine. Utilisation simultanée avec des antidépresseurs tricycliques, des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, par exemple, la fluoxétine, la sertraline et la paroxétine. qui inhibent l'isoenzyme du cytochrome P450 26 (CYP 26), peut considérablement augmenter les concentrations plasmatiques de dérivés de la phénothiazine et d'autres médicaments antipsychotiques. Lors de la prescription de ces médicaments à des patients recevant déjà un traitement antipsychotique, une observation attentive est importante et une réduction de la dose peut s'avérer nécessaire pour éviter les effets secondaires et la toxicité. La nomination des alpha et beta-adrénomimétiques (épinéphrine) et sympathomimétique (éphédrine) peut conduire à une diminution paradoxale de la pression artérielle. L'effet antiparkinsonien de la lévodopa est réduit en raison du blocage des récepteurs de la dopamine. Perphénazine peut supprimer les effets des amphétamines, clonidine, guanetidine.

    La perphénazine augmente les effets m-cholinobloquants d'autres médicaments, tandis que l'effet antipsychotique de l'antipsychotique peut diminuer.

    Avec application simultanée perphénazine avec une prochlorpérazine liée à la structure chimique, il peut y avoir une perte de conscience prolongée.

    Lorsqu'il est combiné avec des médicaments anti-parkinsoniens, avec des préparations de lithium, il y a une diminution de l'absorption dans le tractus gastro-intestinal. Avec l'utilisation simultanée de préparations de lithium, le taux d'élimination des sels de lithium par les reins augmente et la sévérité des troubles extrapyramidaux augmente. Les premiers signes d'intoxication par les sels de lithium (nausées et vomissements) peuvent être masqués par l'effet antiémétique de la perphénazine.

    Les médicaments antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium ou les adsorbants antidiarrhéiques réduisent l'absorption de la perphénazine.

    La perphénazine peut augmenter la glycémie et perturber le contrôle du diabète. Il est nécessaire d'ajuster la dose de médicaments antidiabétiques.

    Réduit l'effet des drogues anorexiques (à l'exception de la fenfluramine).

    Réduit l'efficacité de l'action émétique de l'apomorphine, renforce son effet inhibiteur sur le système nerveux central.

    Augmente la concentration dans le plasma de la prolactine et prévient l'action de la bromocriptine. Probucol, astémizole. cisapride, disopyramide, l'érythromycine, pimozide, procaïnamide et quinidine promouvoir l'allongement supplémentaire de l'intervalle Q-T, ce qui augmente le risque de développer une tachycardie ventriculaire.

    Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques - augmentation de l'hyponatrémie. La combinaison avec les bêta-adrénobloquants favorise l'intensification de l'effet hypotenseur, augmente le risque de développer une rétinopathie irréversible, des arythmies et des dyskinésies tardives. Les médicaments qui inhibent les hématopoïèses de la moelle osseuse augmentent le risque de myélosuppression.

    Instructions spéciales:

    Les patients âgés ayant des psychoses dues à la démence et ayant reçu des antipsychotiques ont un risque accru de décès.

    Les troubles extrapyramidaux surviennent souvent lors de la prise de fortes doses. La dyskinésie tardive survient souvent chez les patients âgés, en particulier chez les femmes, tandis que la dystonie est plus fréquente chez les personnes jeunes. Lorsque des signes ou des symptômes de dyskinésie tardive apparaissent, il faut envisager un traitement antipsychotique (certains patients peuvent nécessiter un traitement continu). malgré la présence du syndrome).

    Perphenazine peut réduire le seuil convulsif, ainsi la prudence devrait être exercée en employant le médicament dans les patients avec une prédisposition aux désordres convulsifs et au retrait d'alcool. Avec le traitement simultané de la perphénazine et des médicaments anticonvulsivants, une augmentation de la dose de ce dernier peut être nécessaire.

    En utilisant perphenazine, l'alcool devrait être évité. peut avoir un effet additif et hypotension. Le risque de suicide et le risque de surdose d'antipsychotiques peuvent être augmentés chez les patients qui abusent de l'alcool pendant le traitement, en raison de la potentialisation de l'effet dépressif du médicament sur le système nerveux central.

    Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients souffrant de dépression. La possibilité de suicide chez de tels patients pendant le traitement est préservée, il est donc nécessaire de leur interdire l'accès à un grand nombre de médicaments pendant le traitement jusqu'au début de la rémission complète.

    Il devrait être utilisé avec prudence perphénazine chez les patients ayant des effets secondaires graves précédemment observés lors de la prise d'autres phénothiazines. Certaines des réactions défavorables de perphenazine apparaissent souvent en prenant de hautes doses. Perphénazine Utiliser avec une extrême prudence chez les personnes exposées à la chaleur ou au froid, car les dérivés de phénothiazine inhibent le mécanisme de régulation de la température et peuvent, en fonction de la température ambiante, provoquer hyperthermie et coup de chaleur ou hypothermie et insuffisance respiratoire. Une augmentation significative de la température corporelle peut être causée par une hypersensibilité individuelle. En cas d'hyperthermie, le traitement doit être immédiatement arrêté. Perphénazine augmente la sensibilité du corps à l'action de la lumière du soleil. Il est recommandé d'utiliser un écran solaire, surtout si les patients ont une peau claire et portent des vêtements protecteurs lorsqu'ils restent à l'extérieur, et d'éviter une exposition prolongée au soleil, des visites aux lits de bronzage et l'utilisation de lampes ultraviolettes.

    Il devrait être utilisé avec prudence perphénazine chez les patients, souffrant de troubles du système respiratoire dus à l'apparition possible d'une infection pulmonaire aiguë, ainsi que dans les maladies respiratoires chroniques telles que l'asthme bronchique ou l'emphysème.

    Les médicaments antipsychotiques augmentent la concentration de prolactine dans le sang, ce qui persiste avec une utilisation prolongée. Les symptômes peuvent inclure des signes tels qu'une augmentation mammaire, une dysménorrhée, une diminution de la libido ou une décharge du mamelon.

    Des précautions doivent être prises lors de l'administration du médicament aux patients recevant atropine ou des médicaments similaires, ainsi qu'en contact avec des insecticides contenant du phosphore (un effet anticholinergique additif est possible).

    Dans le processus de traitement devrait surveiller les fonctions du foie, des reins (avec un traitement prolongé), une image du sang périphérique, un indice de prothrombine. Lorsque des signes ou des symptômes de dyscrasie sanguine apparaissent, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié doit être prescrit. Le traitement doit également être interrompu s'il y a des anomalies dans les tests hépatiques, avec un indice d'urée sanguine déviant. La plupart des cas d'agranulocytose sont survenus entre 4 et 10 semaines de traitement. Pendant cette période, les patients doivent particulièrement surveiller l'apparition des maux de gorge ou des symptômes d'infection. Avec une réduction significative du nombre de leucocytes, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié doit être mis en place.

    Se développer (rarement) dans le contexte d'un traitement de l'ictère (entre 2 et 4 semaines de traitement) est généralement considéré comme une réaction d'hypersensibilité. Le tableau clinique est similaire à celui de l'hépatite infectieuse, mais les résultats des tests hépatiques fonctionnels sont caractéristiques de l'ictère obstructif. Habituellement, il est réversible, cependant, des cas d'ictère chronique ont été rapportés.

    Occasionnellement, des cas de mort subite ont été rapportés chez des patients recevant des phénothiazines. Dans certains cas, la cause de la mort était l'arrêt cardiaque, dans d'autres - l'asphyxie due à l'absence de réflexe de la toux.

    Un effet antiémétique peut masquer les symptômes de toxicité causés par un surdosage d'autres médicaments et rendre difficile le diagnostic de maladies telles que l'obstruction intestinale, le syndrome de Reye, les tumeurs cérébrales ou d'autres encéphalopathies.

    Les patients diabétiques doivent tenir compte du fait que la teneur en hydrates de carbone dans une dose unique de médicament (1 comprimé) correspond à: une dose de 4 mg est de 0,012 XE, une dose de 6 mg est de 0,015 XE. la posologie de 10 mg est de 0,018 XE.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de perphenazine chez les personnes âgées car elles peuvent être plus sensibles à l'action du médicament et au développement d'effets secondaires tels que les symptômes extrapyramidaux et la dyskinésie tardive. Syndrome neuroleptique malin (ZNS), dont le développement est possible dans le contexte de la prise de médicaments neuroleptiques classiques - un complexe potentiellement mortel de symptômes. Le diagnostic des patients atteints de ce syndrome est difficile. En diagnostic différentiel, il est important d'identifier les cas dans lesquels le tableau clinique inclut des pathologies graves (p. Ex. Pneumonie, infection systémique, etc.), d'autres symptômes extrapyramidaux, une toxicité anticholinergique centrale, un coup de chaleur, une fièvre médicamenteuse et des pathologies primaires. système nerveux central. La prise en charge de l'AINS doit inclure: 1) l'arrêt immédiat de l'utilisation des antipsychotiques et d'autres médicaments en concomitance, si nécessaire; 2) la thérapie symptomatique intensive et le contrôle médical; 3) le traitement de tout problème de santé grave associé pour lequel des procédures spécifiques sont nécessaires. Il n'existe pas de traitement pharmacologique spécifique généralement accepté.

    Il est recommandé de surveiller de près les patients qui prennent de fortes doses de dérivés de phénothiazine et qui subissent une intervention chirurgicale et des interventions en raison de l'apparition possible d'effets antihypertenseurs.

    En cas de traitement prolongé par des dérivés de la phénothiazine, il faut garder à l'esprit la possibilité de lésions du foie, de la cornée et le développement d'une dyskinésie tardive irréversible. Les patients qui nécessitent un traitement à long terme doivent choisir la dose minimale et, si possible. la plus courte durée du traitement tout en maintenant clinique
    efficacité. La nécessité de poursuivre le traitement doit être réexaminée périodiquement.

    L'arrêt simultané du traitement par perphénazine peut entraîner l'apparition de symptômes de sevrage (étourdissements, nausées, vomissements, maux d'estomac, tremblements), de sorte que la dose doit être progressivement réduite jusqu'à l'arrêt complet.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses, de travailler avec des mécanismes, de conduire une voiture. perphénazine peut réduire les performances mentales et / ou physiques, et provoque également de la somnolence (en particulier dans les 2 premières semaines de traitement).

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés enrobés sont 4 mg, 6 mg et 10 mg.

    Pour 10 comprimés de 4 mg ou 10 mg dans un emballage de cellules de contour.

    5 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Pour la formation de kits de médecine militaire, 6 mg de 1,2 kg dans des sacs de film de polyéthylène. 2 paquets de 1,2 kg par boîte de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001399 / 01
    Date d'enregistrement:17.06.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.08.2015
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