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  • Forme de dosage: & nbspConcentré pour la préparation de solution pour usage externe et préparation de formes posologiques
    Composition:

    Composition pour 1000 ml de la préparation:

    Substance active:

    Ethanol

    La substance éthanol est de 95% - 1000 ml.

    La description:Liquide mobile incolore transparent avec une odeur caractéristique d'alcool.
    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmacodynamique:

    Antimicrobien, avec application locale a un effet antiseptique (protéines dénaturantes de micro-organismes). Il est actif contre les bactéries et virus Gram positif et Gram négatif. L'activité antiseptique augmente avec l'augmentation de la concentration d'éthanol. Pour la désinfection de la peau, une solution à 70% est utilisée, qui pénètre plus profondément dans les couches profondes de l'épiderme que 95%, ce qui a un effet tannant sur la peau et les muqueuses.

    C'est un solvant pour un certain nombre de médicaments, ainsi qu'un agent d'extraction pour un certain nombre de substances contenues dans les matières premières végétales médicinales.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il est absorbé par la surface de la peau et des muqueuses dans la circulation systémique. Dans le métabolisme du médicament impliqué isoenzyme CYP2E1, l'inducteur dont il est.

    Les indications:

    Traitement des stades initiaux des maladies: furoncle, panaritium, mammite; le traitement des mains du chirurgien (les méthodes de Fürbringer, Alfred), le champ opératoire (y compris ceux avec l'hypersensibilité à d'autres antiseptiques, les enfants et les opérations sur les zones avec la peau chauffée chez les adultes - le cou, le visage),

    Conservation de matériel biologique, production de formes médicinales à usage externe, teintures, extraits.

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, âge des enfants.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et pendant la lactation est permise si nOlsa pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieur, sous la forme de lotions, compresses, lingettes.Pour traiter le champ chirurgical et la désinfection pré-chirurgicale des mains du chirurgien, la solution à 70% est utilisé, il est recommandé d'utiliser une solution à 40% pour les compresses et lingettes (à éviter les brûlures).

    La solution à 95% doit être diluée aux concentrations requises et utilisée selon les indications.

    Les médicaments fabriqués à base d'éthanol sont utilisés conformément aux instructions pour l'utilisation médicale de ces formes posologiques.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, les brûlures de la peau, les rougeurs et les douleurs de la peau à la place de la compresse.

    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses et peut avoir une toxicité résorptive et générale (dépression du système nerveux central).

    Surdosage:

    Avec une application correcte du médicament, aucun cas de surdosage n'a été observé.

    Interaction:

    Avec l'application externe n'a pas été étudié.

    Les informations sur l'interaction des médicaments préparés à base d'éthanol sont indiquées dans les instructions pour l'utilisation médicale de ces formes posologiques.

    Instructions spéciales:

    L'éthanol à usage externe est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses, ce qui devrait être pris en compte lorsqu'il est utilisé chez les enfants, pendant la grossesse et l'allaitement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Chez les patients sensibles ou en cas d'utilisation prolongée, il est possible de réduire les réactions psychomotrices, qui doivent être prises en compte lors de la conduite des véhicules, des mécanismes. Pour les médicaments à base d'éthanol, l'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux est déterminée conformément aux instructions d'utilisation médicale pour ces formes posologiques.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation de la solution pour l'usage externe et la préparation des formes médicinales, 95%.

    Emballage:

    Pour 50 ml ou 100 ml dans des bouteilles, des canettes de verre orange avec une bouche à vis.

    Chaque flacon, un pot, ainsi que des instructions pour un usage médical, est placé dans un paquet de carton. Il est permis de mettre le texte intégral de l'instruction sur un paquet de carton.

    Les flacons ou boîtes contenant un nombre égal d'instructions à usage médical (pour les hôpitaux) sont placés dans une boîte de carton ondulé ou dans une boîte de carton.

    Pour 5 litres, 10 litres, 20 litres, 21,5 litres, 31,5 litres dans des boîtes de polyéthylène basse densité (pour les hôpitaux ou pour la préparation de formes posologiques).

    100 litres et 200 litres dans des fûts en acier ou en polyéthylène (pour la préparation de formes posologiques).

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un récipient bien fermé, loin du feu, à une température de 2 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002840
    Date d'enregistrement:23.01.2015
    Date d'annulation:2020-01-23
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BEGRIF, LTD BEGRIF, LTD Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBEGRIF, LTDBEGRIF, LTD
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.10.2015
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